今天给大家分享电导率仪连接电极,其中也会对简述电导率仪和电导电极的使用方法及注意事项的内容是什么进行解释。
先将铂黑电极浸在去离子水中数分钟。2)调节表头螺丝M,使指针指在零点。3)将校正、测量开关K2扳到“校正”位置。4)打开电源开关K预热数分钟后,调节校正调节器Rw3使指针在满刻度上。5)将高周、低周开关K3扳向适当的档上。6)将量程选择开关R1扳到适当的档上。
未开电源开关前,观察表针是否指零,如不指零,可调整表头上的螺丝使表针指零。将校正、测量开关扳在“校正”位置。插接电源线,打开电源开关,并预热数分钟(待指针完全稳定下来为止)调节“调正”器使电表满度指示。
首先,确保仪器指针归零,如果需要,轻轻旋转调零旋钮使之对齐。然后,将电导率仪调至校准档,校准指示刻度。接下来,根据电极的特定常数,调整测量旋钮至测量模式,这将确保测量结果的准确性。步骤详解:铂黑电极需先在去离子水中浸泡数分钟,充分激活。
仪器使用前必须进行校准!将“选择”开关量程选择开关旋钮指向“检查”,“常数”补偿调节旋钮指向“1”刻度线,“温度”补偿调节旋钮指向“25”度线,调节“校准”调节旋钮,使仪器显示100.0μS/cm,至此校准完毕。
1、电磁感应式电导率仪又称为电磁浓度计,其感应线圈用耐腐蚀的材料与溶液隔开,为非接触式仪表,所以不会发生腐蚀、污染等问题。由于没有电极,也不存在电极极化问题。但电磁感应对溶液的电导率有一定要求,不能太低。
2、电导电极的引线不能潮湿,否则将影响测量的准确性。盛被测溶液的容器必须清洁,无离子污染。在测量过程中,应***取适当措施,避免对试样的污染。对于高纯水,被盛入容器后应迅速测量,否则电导率会因空气中CO2溶入水样中而快速增大。
3、式中电导率κ的单位是S·m-1,为测量的电导电极两极片间的间距,A为电极片的截面积,对于一个固定的电导池,l和A都是定值,故比值l/A为一常数,称为电池常数Kcell。
4、一般情况下,电极常形成部分非均匀电场。此时,电极常数必须用标准溶液进行确定。标准溶液一般都使用KCl溶液这是因为KCl的电导率的不同的温度和浓度情况下非常稳定,准确。0.1 mol/l的KCl溶液在25℃时电导率为188mS/CM。
1、.01mol/l氯化钾的摩尔电导率文献值在零摄氏度时是0.000776电导率。
2、在水中迁移速率慢;电荷数高,离子之间作用力大,迁移速率慢。氯离子,钾离子和钠离子半径逐渐减小,所以摩尔电导率减小。上面说的是一般规律,注意不能把离子单独看。举个例子,氯化钠和氯化钾中氯离子的摩尔电导率是不一样的,有相当的差别。原因是氯化钾中两个离子半径相当,迁移速率快。
3、氯化钾标准溶液氯化钾标准溶液(KCl):0.0100mol/L称取0.7456g于105℃干燥2h并冷却的氯化钾,溶于纯水中,于25℃下定容至1000ml,此溶液在于25℃时的电导率为143 mS/m。 取上述标准液10ml,稀释至1000ml,既得0.0001mol/L的氯化钾标液,必要时适当稀释。
4、这个要看两者的浓度,因为都是强电解质,其导电能力与阴阳离子的浓度及其所带电荷有关,若前者浓度是后者的两倍,则导电能力相同。
测量电解质溶液的电阻时不能用直流电源,因为直流电通过电解质溶液时,溶液中的离子会定向流动,并在阴极和阳极上发生氧化还原反应,从而有物质析出,因此这种电解作用可以改变了电解质溶液的浓度和性质。所以一般***用交流电桥法测定电解质溶液的电阻。
电导率(conductivity)是用来描述物质中电荷流动难易程度的参数。在公式中,电导率用希腊字母κ来表示。电导率σ的标准单位是西门子/米(简写做S/m),为电阻率ρ的倒数,即σ=1/ρ。通常,当电压保持不变时,这种直流电电路中的电流与电导成比例关系。
电极法是最常用的一种方法。该方法将两个电极插入土壤中,测量两极之间的电势差来计算土壤电导率。步骤如下:首先选择一个合适的电极系统,一般***用铂电极或银/氯化银电极;然后将电极插入土壤中,注意保持电极与土壤接触良好;接着打开电导仪,调整仪器参数。
电导率测定的误差分析如下:电解质溶液电导率仪的温度系数都较大是测量误差的主要因素。如电导率标准物质KCl溶液在不同浓度下的电导率的温度系数大约为0%/℃,可见温度影响是很大的。在进行仪器池常数检定时,应将KCl电导率溶液标准物质放在恒温装置中。
电导率(EC)是电解质浓度的一种定量表示,通常用人工合成的标准溶液(如KCl溶液)来测量样品的电导率。在实际测量中,常使用的单位为微西(μS/cm)或毫西(mS/cm)。
关于电导率仪连接电极,以及简述电导率仪和电导电极的使用方法及注意事项的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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