本篇文章给大家分享原子荧光光度计怎么检测汞,以及原子荧光光度计怎么检测汞元素对应的知识点,希望对各位有所帮助。
1、按照标准《SL 323-2005 水质 硒的测定 原子荧光光度法》介绍,水中的汞用原子荧光法检测时需要使用重铬酸钾-过硫酸钾体系将所有的汞都转化为2价汞,加入盐酸羟胺的目的是为了反应掉多余的重铬酸钾。
2、应该是为了中和重铬酸钾。在使用原子荧光法检测汞的时候需要使用重铬酸钾-过硫酸钾体系将所有的汞都转化为2价汞,加入盐酸羟胺的目的是为了反应掉多余的重铬酸钾。但这是一种比较早的方法了,新一代的原子荧光光谱仪在检测汞时候一般会使用新的原子荧光光谱法。
3、流量的选择:一般调定在2L/min,但用户可在1—5L/min内改变。对仪器来说,流量减小,能提高响应峰值,提高灵敏度,否则相反。在测量过程中,保持常规钮在保持状态时,测完一个样品,均要按复零钮使表头显示恢复到初始状态后,再进行下一个样品的测量。
4、荧光测量汞为什么要前处理 用原子荧光法测汞确实不太好做,一般说分为冷汞和热汞两种,而两者的区别在于原子化的温度,原子化时加热就是热汞,反之就是冷汞。一般说热汞较稳定,冷汞测得检出限较低,这需要看实际需要。还有,我认为用原子荧光法测汞最大的难题是汞的记忆效应很大。
5、纳米。原子荧光测汞曲线是指汞原子在不同波长下的光谱强度分布曲线。汞原子的荧光光谱在紫外光谱区域,其最高峰位于波长为365纳米(nm)。
1、需要的,使用SK-乐析检测水样中的汞,前处理是这样的:在硫酸和硝酸介质及加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾消解试样,使所含各种形态的汞全部转化为二价汞;加入硼氢化钾与其反应,将样品中所含汞还原成原子态汞;由载气(氩气)将原子态汞导入原子化器中进行原子化,再用检测器检测。
2、测水样中的汞和砷都是需要加硝酸的。但有一些不同。水样中加硝酸是需要一个硝酸的体系,而测水样中的砷,需要将样品置于电热板上加热消解并蒸至冒白烟,然后再盐酸环境中配制样品溶液。我这有一个水样测汞、砷的前处理方法。
3、按照标准《SL 323-2005 水质 硒的测定 原子荧光光度法》介绍,水中的汞用原子荧光法检测时需要使用重铬酸钾-过硫酸钾体系将所有的汞都转化为2价汞,加入盐酸羟胺的目的是为了反应掉多余的重铬酸钾。
4、应该是为了中和重铬酸钾。在使用原子荧光法检测汞的时候需要使用重铬酸钾-过硫酸钾体系将所有的汞都转化为2价汞,加入盐酸羟胺的目的是为了反应掉多余的重铬酸钾。但这是一种比较早的方法了,新一代的原子荧光光谱仪在检测汞时候一般会使用新的原子荧光光谱法。
1、一般用原子荧光光度计测汞是最稳定的,你的线性差有可能是机子的原子化器受到污染了,也有可能是标夜过期,或者受到污染等。原因需要一个一个的排查。
2、冷原子吸收光谱法测定汞的时候还要在原子吸收分光光度计上另外加一个装置 氢化物发生器 。(氢化物发生器无论是稳定性还是精密度与原子荧光比测距还是很大的。)冷原子荧光光谱法测定汞时直接进样不需要其他的辅助设备 操作也不上一方法简单的多。
3、原子荧光光谱仪被广泛应用于环境、 食品、疾病预防、地质勘探等领域,百度下可实现对各类样品中的砷、汞、硒、锑、铅、镉、碲、铋、锡、锗、锌、金等12种元素的痕量或超痕量分析。我公司买的AFS-933原子荧光光度计已经5-6年了,主要检测砷、汞,皮实耐用、故障率低、售后这一块也挺及时的。
4、选择标准液,氮测试一般为20mg/kg,将空白液放入红光灯对应的测试通道,按确定,标准测试完成后,放入一个或多个稳定后的待测溶液后按确定,吸光度显示对应值,浓度值显示氮含量的浓度,勾选自动保存,然后显示打印测试数据。我们学校实验室用的是托普的土壤检测仪器,大致工作原理就是这样的。
5、您检查一下:1。看是否对完光忘了拿下挡光板(即挡光板还留在原子化器上。检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会出现您所说的状况。
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