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分光光度计不稳定的原因

简述信息一览：

1、机子不稳。一般使用前，要先通电三十分钟。有时候机子不好，不稳定是正常的。以前我们学校每次做实验就开一大堆的机，哪个稳定用哪个。

2、你说的石油醚极易挥发可能有一定的影响。我曾经做过简单的将酸或者碱混合，然后测其吸光度，数值都会有变动，后来***用搅拌-混合均匀-静置后测定，得到吸光度值基本稳定。你可以试试先混合均匀-静置，再用什么东西密封，再测定试试。

（图片来源网络，侵删）

3、读数跳动不稳定环仪器受环境因素影响，仪器受潮：延长预热时间并降低环境湿度。电源线接地不良：使电源线安全接地。供电电源不稳定：使用交流稳压电源。高温环境、仪器附近有阳光直射、非预期的震动：改善环境以适应仪器正常使用。在紫外波段使用玻璃比色皿：使用正确的比色皿。

4、原理：分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。

5、分光光度计调零后跳动大的话那可能是仪器有问题。（2）调零稳定的话，看样品浓度是否过高，最好控制在0-1个吸光度之间。（3）浓度合适的话，看是否比色皿没擦干净，一般可用蒸馏水冲洗一下，擦干后用镜头纸擦干净。

（图片来源网络，侵删）

6、表盘一般有上下两排数，分别代表吸光度和透光率，你只要只按一排读就可以，一般是按吸光度算的分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。

1、我做邻二氮杂菲测铁的时候也遇到过，做第一份的结果为负值，以后几次恢复正常。\x0d\x0a比色皿必须配套使用，无论玻璃比色皿还是石英比色皿，不能混用。\x0d\x0a比色皿必须保持洁净，不得用手触摸比色皿的透光面。\x0d\x0a比色皿放置方向是否正确。

2、只有把空白和待测比色杯的位置放反了，才会出现负吸光度。正确用法是以空白液作基准（调零和满度），再测待测液。

3、有可能是你的基线没有校正吧。还有更有可能是你参比液的吸光度高吧。好久没做这个了，我也不是很肯定。这个就不太清楚了，可能是仪器的问题了，你可以看看仪器的说明书，看看有什么需要改进的。

对测量结果有影响的主要因素有：准确度、重复性、杂散光、噪音等。人为的因素也算在内，因为个人操作技术也是有差异的。另外，配件的因素，如比色皿的质量好不好，光源的能量是否减弱等。

测定物质在设定波长的紫外吸收应呈良好的线性关系，即符合比尔定律，这是定量分析的基础。4）测定应具有良好的准确度，在测定波长有其它物质的干扰、灵敏度较低，溶剂的背景吸收较大导致线性关系变差、选择的样品浓度范围不当，吸收度超过0.3-0.7的范围都会导致准确度下降。5）其它因素。

若不到位，将影响到测试值的重复性或准确度。最后，还应保证比色皿的清洁度，延长其使用寿命。2）干燥剂的使用问题。干燥剂失效将导致：a）数显不稳、无法调“0”点或“100%”点（电路或光电管受潮）。b）反射镜发霉或沾污，影响光效率、杂散光增加。

紫外可见分光光度计的吸光率的准确度，可以通过多去几次样品测得其值，取其平均值，但是有时候会因为取样原因造成每个值之间相差很大，这就说明了取样的技术与水平决定了结果的重现性。对于测定溶液中的离子，那么准确度和重现性就相对比较高。

开机预热、调零 2。待测溶液配制的精准度 3。参比溶液的配制精确度，已知标样的浓度精准度 4。比色皿受光面需要洁净，要润洗 5。根据测定元素不同，光源选择要正确 6。

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