本篇文章给大家分享气相色谱仪测水,以及气相色谱测水分原理对应的知识点,希望对各位有所帮助。
简述在气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进样等操作条件对分离的影响? 操作条件对于色谱分离有很大影响。 柱长,柱内径:一般讲,柱管增长,可改善分离能力,短则组分馏出的快些;柱内径小分离效果好,柱内径大处理量大,但柱内径过大,将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。
副产物正丁醚,用气相色谱分析发现粗产物中含有正丁醚,而且不论回流时间长短,正丁醚的含量都是0.2%-0.5%。将62%的硫酸用量增加一倍,粗产物中正丁醚的含量仍然相同。减少副反应:加料时,在水中加浓硫酸后待冷却至室温,再加正丁醇和溴化钠;溴化钠要研细,且应分批加。
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言,你的上述物质出峰次序如下:甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。
对于PGI方法开发带来的问题就是回收率的不达标。
按照正丁醇计算,理论上可以生成乙酸丁酯X=181克,产率是100%*7/181=32%。按照冰醋酸计算,理论上可以生成乙酸丁酯X=180克,产率是100%*7/180=43%。
1、目前市面上的水分测种种种类繁多,根据原理不同可以分为热重法、红外线法、微波法、气相色谱法等多种类型。热重法是一种常见的测量水分含量的方法,其原理是通过测量样品在高温下的重量变化来计算水分含量。热重法适用于大部分固体样品的水分测定,如食品、制药、化工等。
2、能测水分的柱子很多:中等极性的毛细管柱可以;另外,很多填充柱也都可以用来测水份,如orapak Q、GDX-104等。Porapak Q、GDX-104 这两种填充柱都可以的。
3、您说的水分测试仪原理应该从两个方面来说按测定原理,水分仪可以分为物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的有失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等。常见的失重法水分仪有卤素水分仪、红外水分仪、近红外水分仪、后王水分测定仪等。化学测定方法主要有卡尔费休法(Karl Fischer)、甲苯法等。
分流比调小点,苯乙烯的峰本来就比较矮。。浓度低、分流比大的话有可能看不到,后者柱温,调小,不要100那么高。。
安捷伦普通的非极性柱都可以,三苯用DB-5就可以分开。 如果非要做全,就用VOC专用柱吧。
①保留时间;②色谱峰宽。而这2个因素的核心部分则是色谱分离的:①色谱热力学因素;②色谱动力学因素。明确评价和影响性质接近混合物色谱分离好坏的指标与因素后,才能选择和优化相应的色谱操作条件。
你的问题提的不够具体,测试苯系物也要分水、气或者是土壤固废的。
借助吹扫-捕集装置,用高纯氦 (或氮) 气将土壤试样中的卤代烃、苯系物、内标、替代物标准等可吹扫挥发性有机物吹脱出并被装有适当吸附剂的捕集阱捕集,捕集后的挥发性有机物经加温、高纯氦气解析后直接导入气相色谱毛细管柱,程序升温色谱分离后质谱检测。
1、气相色谱空压机不排气放水有以下几种原因:没有积累足够的水分:空气中含有一定的水分,当被压缩后会产生水蒸气。如果使用的环境相对干燥,或者空气中的水分含量较低,就可能没有足够的水分积累到需要排放的程度。使用的是无油空压机:一些气相色谱仪使用的空压机是无油型的,即无需使用润滑油。
2、一般厂家使用使用以上气体999%即可,如气相色谱仪配备电子捕获检测器应使用钢瓶高纯气源,纯度在9999%以上。(2)气源净化为了去除各种气体中可能含有的水分,灰分和有机气体成分,在气体进入仪器之前应先经过严格净化处理。
3、萃取过程非常简单:首先将被测水样及四氯乙烯按一定比例加入样品瓶中,摇动样品瓶两分钟后再静置两分钟,萃取后的油样就浮在水面上。
调节进样口温度:进样口温度的设置对于避免水的干扰也非常重要。在气相色谱分析中,适当提高进样口温度可以促进水的快速汽化,避免在色谱柱中积累。根据样品的性质和实验条件,调节进样口温度可以优化分析结果。控制载气流速:载气流速的稳定对于避免水的干扰也是重要的。
对氯离子Cl-1的干扰,一般***用硫酸汞去除,其加入量为每20mL水样0.4gHgSO4时,可去除2000mg/L氯离子的干扰。对经常测定的各种成份相对固定的污水水样,如果氯离子含量较少或使用稀释倍数较高的水样测定,可以适当减少硫酸汞的用量。
保持样品完整性:在***样过程中,避免样品受到外界污染物的污染。确保***样容器的清洁和消毒,使用适当的***样器具,并避免接触污染源如地面、空气或容器边缘。同时,避免样品接触到有机物或其他化学物质。 快速冷却样品:BOD测试通常在20℃的特定温度下进行。***集后的水样应尽快冷却至目标温度。
比色方法有三种:一种是目视比色法,这种方法所要求的设备和技术条件简单,对低色度溶液的辨认比仪器测定更加灵敏,可以分辨测定液中混浊物的干扰。第二种为分光光度法,第三种为光电比色法。
对于天然水,主要的干扰离子有Fe3+,Al3+,Pb2+,Zn2+等共存离子,消除影响的方法为加掩蔽剂,主要有三乙醇胺和Na2S,如果Mg2+的浓度小于Ca的1/20,还需要加入Mg2+—EDTA溶液!EDTA(用H4Y表示)是一个多元酸,在溶液中以H4Y,H3Y-,HY3-,Y4-等形式存在。
楼主,您好。 正确选择监测分析方法,是获得准确结果的关键因素之一。选择分析方法应遵循的原则是:灵敏度能满足定量要求;方法成熟、准确;操作简便,易于普及;抗干扰能力好。我国对各类水体中不同污染物质的分析方法主要有以下三个层次,它们相互补充,构成完整的监测分析方法体系。
气相色谱法是可以用来检测水的,必须用TCD(热导检测器)因GC上可以搭载很多种检测器,比如FID(氢火焰检测器)、ECD(电子捕获检测器)、FPD、NPD,等等有很多。各个检测器都有自己检测局限性。
可以的,一般回收甲醇、乙醇中的水都是用气相色谱检测的。
检测COD一般用分光光度计去测试,水会损坏色谱柱,建议千万不要用气相色谱仪测COD。
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