文章阐述了关于紫外光谱分光光度计,以及的信息,欢迎批评指正。
1、准备仪器 打开仪器电源,将仪器设置为所需的波长范围和测量模式。准备样品 将样品稀释至适当浓度,并将其装入比色池中。测量样品 将比色池置于光路中,按下 “测量” 按钮。仪器将显示测量结果。清洁仪器 测量完成后,应清洁仪器,以免污染影响下次测量。
2、机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
3、打开紫外可见分光光度计开关,紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。转动波长旋钮,观察波长显示窗,调整至需要的测量波长。根据测量波长,拨动光源切换杆,手动切换光源。200-339nm使用氘灯,切换杆拨至紫外区;340nm-1000nm使用卤钨灯,切换杆拨至可见区。
4、UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤如下:接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。根据所需波长转动波长选择钮。
5、方法一:打开紫外可见分光光度计电源开关。检验吸收池的成套性。选择工作波长(按紫外可见分光光度计设定键,以及增加、减小按钮,进行设定)。选择测量方式(按方式键选择透射比模式与吸光度模式)。润洗比色皿,依次装入参比溶液和测量溶液。
两种仪器只是波长范围不同,可见光波长在330到800nm之间,紫外的范围大些,能测的物质多些。标准曲线都一样用标准物测定后自己绘制曲线。
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别 原理:原子吸收观察的是构成物质的元素(原子)中的电子在原子轨道中的跃迁,属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁,属于分子吸收。能量 两者有所同,又有所不同。
可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同,可见波长范围400-800nm,紫外200-400nm, 紫外-可见200-800nm。
可见分光光度计只能用于可见光区,而紫外及分光光度计可用于紫外和可见光区。原理上是相同的,只是由于使用光谱波段范围的不同,在仪器上后者的设计会考虑紫外波段的要求,如光源除了钨灯外多加了氘灯,用于紫外光区时比色皿要求用石英材料的,不能用玻璃材料的。其他没有不同。
分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。
1、基本原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息,可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。
2、按所吸收光的波长区域不同,分为紫外分光光度法和可见分光光度法,合称为紫外—可见分光光度法。
3、工作原理:物质的吸收光谱的作用结果就是实现分子之间的振动和电子的能级的跃升,这种结果是通过吸收一些波长一定的入射光产生的能量,其源头是组成物质中的分子和物质中的原子。
4、紫外分光光度计原理是利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质。引起分子中价电子的跃迁,它将有选择地被吸收。物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。
1、要先看你的仪器有没有定性扫描功能了,如果没有就无法实现全波长扫描了。有些仪器通过购买配套的软件也可以实现全波长扫描的。具体操作每个厂家都不一样,但基本需要完成以下内容:设置扫描波长的范围:一般在190-1100nm之间。设置扫描模式:一般选择ABS(吸光度)。
2、设定好后,将参比放在光路上进行基线校正,就是在所测的波长范围内每个波长上进行调满度,然后拉到样品上开始测量就好了。
3、设定仪器的扫描波段,扫描的波长间隔。 对仪器进行基线扫描。这步是给仪器调一个0%线和100%线。 放置样品,对样品进行扫描。 扫描出来的吸光度值(或者透过率)和波长的关系曲线就是该样品的光谱曲线。
4、把分光光度计电源线连接好,最好使仪器的电源具备接地功能。接通电源后,按动开机开关,然后让仪器预热至少20分钟,仪器会自动校正,然后显示540nm 0.000A说明自检结束,就可以开始测试。使用“方式”键测试的方式,再根据自己要测量的结果选透光率、吸光度、和浓度的测试。
5、机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
6、.首先获得仪器的初始波长值 当756MC型紫外可见分光光度计开机自检结束后,用钬玻璃作光谱扫描,绘出在透射比T工作状态下的光谱图,用扩展功能FUNC30找出光谱的波谷值(VALLEYS)和波峰值(PEAKS)操作程序为:FUNC一30一ENTER,选择波谷值对波长进行分析。
用于定量时,在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度,并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或***用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。应用范围包括:①定量分析,广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。
紫外可见分光光度法原理如下:紫外可见分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似,利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质,引起分子中价电子的跃迁,它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱,反映了试样的特征。
紫外分光光度计用于检定物质,通过分析物质的吸收光谱来识别和量化样品中的成分。 在分析过程中,将待测物质的吸收光谱与标准物或标准图谱进行对照,以确定物质的种类和浓度。 通过比较最大吸收波长的吸收系数,可以验证实验结果的一致性,确保数据的准确性。
紫外-可见分光光度法定性和定量分析的依据是光谱吸收定律和朗伯-比尔定律。首先,光谱吸收定律是指物质在某一波长下的吸光度与其在特定波长下的浓度成正比。这意味着当物质被紫外-可见光照射时,它会吸收特定波长的光,其吸收程度与该物质的浓度成正比。
定性分析的依据:紫外光波长具有一定的范围,不同的物质最大吸收波长不一样,比如甲物质在紫外的a和b波长处有吸收现象,而且在a处达到最大吸收,则甲物质的紫外最大吸收波长是a。不同的物质的这种波长不一样。2,定量分析依据:根据朗伯-比尔定律,物质浓度和吸收波长的强度成正比关系。
紫外——可见分光光度计用于定量分析的基本方法是:用选定波长的单色光照射被测物质的溶液,测量它的吸光度,再根据吸光度计算被测组分的含量。测量的理论依据是“光吸收定律”,即朗伯——比耳定律,当一适当波长的单色光照射吸光物质的溶液时,其吸光度与吸光物质浓度和透光液层厚度的乘积成正比。
A为吸收度;T为透光率;E为吸收系数,***用的表示方法是(E1%1cm),其物理意义为当溶液浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度数值;C为100ml溶液中所含被测物质的重量(按干燥品或无水物计算),g;L为液层厚度,cm。
关于紫外光谱分光光度计和的介绍到此就结束了,感谢你花时间阅读本站内容,更多关于、紫外光谱分光光度计的信息别忘了在本站搜索。
上一篇
无锡气相色谱仪直销公司
下一篇
快速水分测定仪测定猪肉