1、你的溶液很浓(吸光度都达到5以上了),可能是因为第一次测量之后比色皿没有洗干净,比色皿内壁上还有残留而导致第二次测量值偏大。建议把比色皿洗净烘干,不润洗,直接加入你的甲基橙样品,多来几个平行试试;2。
2、一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使。
3、样品不稳定;没有设置正确的本底对照;机器误差也有一定影响。
4、~2mg/L准确度都很高。你可以把你的污泥稀释到这个范围。
5、准确度比在图上描要高。标准曲线横坐标表示吸光度,纵坐标表示氨氮浓度,标准曲线只是表示分光光度计的。为何隔两3个月要做1次标准曲线,就是为了检测分光光度计几个月来性能有 有改变,按道理曲线会改变1点点,或由于其他缘由人为的或其他因素致使曲线改变1点点,暂且都算在光度计的性能改变上。
1、分光光度法是氨氮监测中的常见现代分析技术,根据不同物质对波长吸收性的差异监测水体氨氮含量。具体包括纳氏试剂分光光度法、水杨酸分光光度法。(1)纳氏试剂分光光度法。借助铵离子、游离铵与碘化钾强碱溶液之间的化学反应,生成对波长410~425nm的光有强烈反应的***胶体化合物。
2、氨氮测定的原理和方法如下:0纳氏试剂分光光度法测定原理 和的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量。
3、摇匀,再加入纳氏试剂5 ml(1)或0 ml(2),摇匀。放置10min 后,在波长420nm 下,用20mm 比色皿,以水作参比,测量吸光度。以空白校正后的吸光度为纵坐标,以其相对应的氨氮含量(μg)为横坐标,绘制校准 曲线。
4、氨氮测定方法是水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法。水杨酸分光光度法是一种测量饮用水、大部分原水和废水中铵的方法。其原理是:在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在约6***nm处用分光光度法加以测定。
5、国标测定水质氨氮的方法:水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法。水杨酸分光光度法是一种测量饮用水、大部分原水和废水中铵的方法。其原理是:在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在约6***nm处用分光光度法加以测定。
6、加5ml纳氏试剂,混匀。放置10min后,在波长4250nm处,用光程20mm比色皿,以水作参比,测量吸光度。由测得得吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度得校准曲线。2 由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从校准曲线上查得氨氮含量(mg)。
1、先要做一个氨氮的标准曲线,然后根据测量值代入公式求结果。也有的仪器经校准后可直接得出测量值。
2、测总氮使用的是紫外分光光度法,需要用紫外分管光度计,并进行两个不同波段的分光度检测;测氨氮使用的是可见分光光度法,只需在可见光波段进行分光度检测。紫外紫外分管光度计波段范围较低,价格较贵;可见分管光度计波段范围要高些,价格便宜。
3、中,亚硝基铁氰化钠[Na2(Fe(CN)6)NO]·2H2O 存在下,水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在波长6***nm**吸收,用分光光度计测量吸光度。优点:具灵敏、稳定。缺点:干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。适用于地下水、地表水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
美国哈希HACH 氨氮试剂26069-45 公司提供的DR系列分光光度计和比色计,可使水样分析更加简便、快捷;只需将试剂溶解在水样中,按程序操作后,将样品瓶放入分光光度计或闭塞计中直接读数,便可得到精确的测试结果。
1、滴定:用过量标准HCl吸收NH3,剩余的酸可用标准NaOH滴定,由所用HCl摩尔数减去滴定耗去的NaOH摩尔数,即为被吸收的NH3摩尔数。此法为回滴法,***用甲基红卫指示剂。HCl+NaOHNaCl +H2O 本法适用于0.2 ~ 0 mg的氮量测定。
2、氨氮的测定方法,通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。
3、校准仪器:根据仪器说明书,使用标准氨氮溶液对检测仪进行校准,以确保准确的测量结果。准备水样:收集待测试的水样,并按照仪器说明进行预处理(如过滤)以去除悬浮物。设置参数:根据仪器要求,设置所需的参数,如检测范围、单位和测量时间等。加入样品:将准备好的水样加入检测仪的样品槽中。
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