紫外可见分光光度计飘动大的简单介绍

文章阐述了关于紫外可见分光光度计飘动大，以及的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、大家怎么理解紫外可见分光光度计检定规程中关于漂移的检定
• 2、分光光度计数据不稳定
• 3、紫外—可见分光光度计
• 4、UV-1800型紫外-可见分光光度计开机后,在不同的波长下,吸光度不停无规律...
• 5、紫外可见分光光度计测出来的数值不稳定
• 6、紫外可见分光光度计

大家怎么理解紫外可见分光光度计检定规程中关于漂移的检定

我国的双光束紫外可见分光光度计计量检定规程指在光度准确度的标准溶液时，要求将重铬酸钾溶解在0.001mol/L的高氯酸（HClO4）中。特别要指出的是这种方法并不可取，因为高氯酸不稳定，它有可能被分解为次氯酸。所以，还是将重铬酸钾溶解在0.1mol/L的硫酸中较好。

玻璃器皿：各种玻璃度量器具。基础设备：ph，电导率，温度计，天平等。终端检测设备：分光光度计，原子吸收，原子荧光，离子色谱，气相色谱，液相色谱，icp等。各种各样，只要有测量功能的都是需要检定的。

下表为I级分光光度计的主要性能指标的要求（其它级仪器的性能指标要求见相关的检定规程）。（3）校准方法紫外、可见分光光度计的校准主要是通过对一些有数值型的技术指标测试来进行。

分光光度计数据不稳定

1、仪器预热时间不够2）仪器安装环境振动过大，光源附近空气流速大或受外界强光照射；3）外部电压不稳；4）仪器接地不良；5）光源灯位置不正确；6）光源切换杆位置不正确（不到位）；7）待测样品不稳定或具有挥发性；8）仪器内部故障。

2、线性不好可能有以下几点原因：所测待测样的浓度太高或太低，你可以在线性较好的一段浓度范围内重新测数据，重新表样，知道线性相关系数R接近然后确定浓度范围，此时的误差较小。

3、干燥剂使用问题 干燥剂使用问题存放于分光光度计中的干燥剂失效将导致：（1）数显不稳、无法调“0”点或“100%”点（电路或光电管受潮）；（2）反射镜发霉或沾污，影响光效率、杂散光增加。鉴于上述原因，分光光度计的放置地点应远离水池等湿度较大的地方，存放于分光光度计中的干燥剂应定期更换或烘烤。

4、以氘灯和钨灯做光源的光度计，要先开机预热半小时。让灯电流，温度正常后。光源的强度才能正常。你应该是开机直接就使用了，所以出现检测初期数据不稳定。

5、样品不稳定；没有设置正确的本底对照；机器误差也有一定影响。

6、首先，看你的是神马型号的仪器，是否预热，有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1，你说的可能没消解好，看看消解条件是否达到；最有可能的是使用的药剂不纯，因为我最近也在研究这个问题，国内厂家生产的过硫酸钾大多都不太合格，吸光值会很高。

紫外—可见分光光度计

1、紫外可见分光光度计主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成。

2、打开紫外可见分光光度计开关，紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。转动波长旋钮，观察波长显示窗，调整至需要的测量波长。根据测量波长，拨动光源切换杆，手动切换光源。200-339nm使用氘灯，切换杆拨至紫外区；340nm-1000nm使用卤钨灯，切换杆拨至可见区。

3、分光光度计的基本工作原理 随着现代科技的不断发展和进步，现代分光光度法的测试手段和方法都在不断改进，但最根本的依据仍然建立在朗伯-比尔定律的基础之上。

4、紫外可见分光光度计各部分结构的作用是什么？正确答案：紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和显示器五部分组成。

UV-1800型紫外-可见分光光度计开机后,在不同的波长下,吸光度不停无规律...

首先在300nm下测量应该是用石英比色皿的，在测量过程中读数不稳定或无法调满度，应该是接收的能量不够所致。

理论上，吸光度值是可以很大的，表示入射光几乎完全被吸收了。通常仪器显示吸光度范围有限，是由于仪器检测器灵敏度限制，当吸光度值很大时，透过光太弱，不能准确检测了。至于吸光度超出可测吸光度范围，随仪器设计而不同，可能显示4或显示吸光度过高的提示。

UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤如下：接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。根据所需波长转动波长选择钮。

双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品池，因而能自动消除光源强度变化所引起的误差。这类仪器有北分瑞利UV-2200型、北京普析通用UV-1901型、岛津UV-1800型等。

分光光度计及原子吸光光谱仪之化学分析，皆是利用紫外/ 可见光谱学特性 （详见紫外/ 可见光谱学之基本概念） ，两种仪器在电路系统上非常相似，所差别仅在于发射部份之光源体，以及吸收光谱的待测物体处在不同之状态。

岛津uv3600和岛津uv1800最大区别是uv3600配有3种检测器，紫外、可见、近红外分光光度计整体波长区域扫描，在灵敏度，稳定、分辨率和杂散光方面均比uv1800强大，而且uv3600适用范围更加广。

紫外可见分光光度计测出来的数值不稳定

样品室不放任何东西对空气调零，看是否稳定。如果稳定的话，应该是空白样品本身吸光度太高了。方法是先对空气调零，然后把空白样品放入光路中看读数。如果读数很大，例如接近3A，则不可用。4 光源：先确认分析波长值，一般紫外可见有2个光源，紫外区用氘灯，可见区用钨灯，切换点一般在340nm。

先确定是否源于仪器的不稳定，将样品室内的比色皿全部取出来，然后在任一一个波长上，调满度后，数据都应该是稳定的，如果不稳定，应检修仪器；如果稳定，再将比色皿加蒸馏水测量，看数据是否稳定，有可能是比色皿使用时间长了被污染了。

对于较先进的紫外-可见分光光度计，T测量的绝对误差△T主要受检测器的散粒效应的影响，光电检测器噪声近似比例于信号强度的平方根，即△T=KT1/2（K为比例常数）。 解得当T=0.135（A=0.86）时，测量的相对误差最小。

紫外可见分光光度计

紫外可见分光光度计主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成。

紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。

A=ECL C=A/EL A为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，***用的表示方法是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。

两者的应用不同：紫外分光光度计的应用：将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。

紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。

关于紫外可见分光光度计飘动大，以及的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。