气相色谱仪峰低

今天给大家分享气相色谱仪峰低，其中也会对气相色谱峰值低的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

1、峰面积变小，则是因为漏气。此外，至于检测器、柱子污染这些原因，对峰面积的影响没有漏气等原因大，更多的是导致峰型变差，出鬼峰，基线飘逸等等。如何清洗：进样部分把玻璃衬管拆下来清洗。FID检测器拆下喷嘴，泡在丙酮里超声清洗5分钟。色谱柱以低于上限温度20度的温度烤2小时就行。

2、浓度啊，还有就是进样的速度（基本忽略），要不就是那根柱子不合适或者不行了。。换个别的柱子试试吧，标准不一样的。

（图片来源网络，侵删）

3、样品的问题 a.一定要确定样品没有被污染，气相很容易污染，不光是试剂瓶、进样针，有的时候溶剂也会有有机挥发性杂质污染样品。一定要排除这个可能性，避免是两个峰包在一起导致的肩峰或者是叉峰。b.样品浓度太高。如果浓度超载了，或者进样量太大了，那么峰型就不好了。

4、导致峰型最主要的原因应该是样品量以及样品通过检测器的流速。你用的是什么色谱柱，填充柱的话进热导很有可能拖尾严重，或前沿严重。如果用毛细管进行分流后进样，峰型会有所改善。如果还感觉不好可以再加一路尾吹气。

5、基质干扰、仪器条件变化、样品处理不当等原因。基质干扰：样品中存在其他化合物，与目标化合物竞争电离或影响信号强度。仪器条件变化：例如离子源或质量分析器性能下降、温度变化等会导致峰形和强度发生变化。

（图片来源网络，侵删）

6、增加进样量、调节柱温、调节流速等。增加进样量：提高峰高，选择合适的进样量。调节柱温：柱温的高低会影响分离效果和峰高，较高的柱温提高峰高，过高的柱温会影响分离效果，选择合适的柱温。

1、气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。

2、出负峰基本都是正负级极性反了，你找到对应切换极性的地方，如果现在是正，就把它切换到负，再打样，出正峰了。

3、负峰，我也出现过这种情况，最好检查一下色谱柱与进样口的链接是否紧密，还有可能就是柱子坏了。

4、这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。

1、色谱峰：物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。基线：在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。峰高与半峰宽：由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。

2、如果溶剂样品，分离度困难。可以选择初始温度低于溶剂温度20度，获得溶剂聚焦的良好分离效果，然后程序升温升上去。分子筛、Al2O3类色谱柱，最好在100度以上使用，避免水分的干扰。就算初始温度要低一点，终止温度也要上去才好。最后，记得柱温最高温度要低于进样口温度和检测器温度。

3、色谱定量方法有：峰高、峰面积定量法、定量校正因子、定量校正因子与检测器相对响应值的关系、外标法、内标法、归一化法。常见的方法是是后三种。

4、建议你再对下面几点处理一下：1，进样口。再提进样口，是因为绝大多数的杂峰情况都出现在进样口和色谱柱。所以再提一下，进样口温度一般不改变，相当于在始终老化，但如果进样口太脏的话，靠260度还是不行的，把衬管还有玻璃毛都换成新的。

5、装柱技术：装柱技术也可能影响色谱的休峰。例如，不恰当的柱温程序、过高或过低的载气流速等因素可能导致休峰。优化装柱技术可以有助于改善休峰问题。

关于气相色谱仪峰低，以及气相色谱峰值低的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。