今天给大家分享色谱仪气相质谱仪,其中也会对色谱仪气相质谱仪区别的内容是什么进行解释。
1、- 划出色谱基线:按下SHIFT DOWN PLOT ENTER键,直至色谱基线稳定。再次按下SHIFT DOWN PLOT ENTER键停止作图。- 打印色谱零点偏差:按下PRINT键,同时按下CTRL键,然后按下LEVEL键。放开LEVEL键后,放开CTRL键,最后按下ENTER键。- 调整色谱零点:重复上述步骤,确保零点在-1000uV至+5000uV之间。
2、第一个图为 总离子流图,反应的就是色谱柱流出物质随时间得到的仪器检测信号。基本和气相色谱一样,即色谱图。色谱图用来做定性用,常用定性方法有外标法,内标法,校正归一法等。第二个图为,质子图。该图为即时的,即对应于总离子流图的任意一个时刻。都有相应的质子图。
3、首先打开英福康便携式气质联用仪载气,设置分压阀压力至0.5MPa。其次打开气相色谱、质谱电源,等待英福康便携式气质联用仪自检完毕。最后运行survey和GCMS方法之后,放置样品即可。
4、本方法适用于饮用水、地表水、地下水和废水中挥发性有机物的监测。检出限见表814(随仪器和操作条件而变)。表814 方法的检出限 续表 仪器 气相色谱-质谱联用仪,EI源。自动顶空进样器。1mL气密注射器。顶空样品瓶 30mL,带聚四氟乙烯(PTFE)密封硅橡胶垫。
5、工作原理 便携式气相色谱质谱联用仪结合了气相色谱和质谱两种技术,用于分离、鉴别和定量样品中的挥发性有机化合物(VOCs)。在气相色谱部分,样品通过色谱柱,不同化合物根据沸点的高低被分离。随后,样品进入质谱仪,在电子轰击下产生离子碎片。
6、仪器每次只能自动识别一个连接的***样装置。气相色谱仪利:用内置氮气瓶中的高纯氮气作为载气,通过一根长度为 15m、内径为0.25 mm、膜厚0.1μm 的窄孔熔融石英管的色谱柱输送分析物,然后进入检测器。色谱柱的内壁镀覆一层 100%聚甲基硅氧烷固定相,使用温度范围为45~220 ℃。
样品在进入色谱柱之前的预处理过程中,如果处理方法不当或处理不充分,也可能导致进样误差。 为了减小这类误差,建议使用自动进样器,并对样品进行严格的预处理。
精密度差除了和仪器有关外还和被测组分的性质有关系,如果是仪器的原因,可能和进样针等进样系统部件有关。如果是组分本身的变化,一是对组分进行衍生处理或者选用其他类仪器。
分离不好原因:该柱子本身相对这个样品来说柱效不够,具体来说就是载体不合适。若不是柱子的问题,那么是参数的问题,比如载气流速过快,或者过低,理论上有一个最佳载气流速,此时塔板高度最小,还有你用的是什么载气?氮气还是氢气,氮气要低速。没用程序升温,恒定温度是分不开复杂样品的。
可能的原因:分流太大;仪器漏气;仪器灵敏度设置有问题;检测器喷嘴污染;色谱柱没有接好。其他。这些需要你逐个去排除。还是建议你去“色谱世界”网站的“故障排除”栏目看看。会有帮助的。
可能有五个原因:灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气,或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路,或极化电压没加上。
电喷雾离子源接口。电喷雾离子源接口是常用的色谱质谱联用仪接口之一,它适用于液质联用和气相色谱质谱联用。该接口是通过高电压将流过雾化器的试液喷成小液滴,在电场作用下将小液滴电荷化形成荷质比适中的分子离子进入质谱仪。
气相色谱质谱联用仪(GC-MS)的主要用途在于先通过气相色谱技术分离混合物中的各个组分,然后将这些组分送入质谱仪进行进一步分析。 在质谱仪中,通过高能电子冲击或其他 fragmentation 技术,可以获得各个组分的结构信息。 质谱分析是利用质谱仪产生的质量-电荷比(m/z)来对化合物进行结构分析。
气相色谱质谱联用法(GC-MS)是一种常用的有机物定性分析方法。其原理是先用气相色谱将混合物中的化合物分离,然后将其进入质谱仪进行质谱分析,从而得到每个化合物的质谱图。通过比对样品的质谱图与数据库中的质谱图,可以确定每个化合物的化学结构。
由于只能说相同物质具有相同保留值的色谱峰,而不能说相同保留值的色谱峰都是一种物质,所以为了更好地对色谱峰进行定性分析,还常***用其他手段来直接定性,例如***用气相色谱和质谱或光谱联用,使用选择性的色谱检测器,用化学试剂检测和利用化学反应等。定量 色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。
GC-MS是指气相色谱-质谱联用仪,这是一种测量离子荷质比(电荷-质量比)的分析仪器。在这类仪器中,由于质谱仪工作原理不同,又有气相色谱-四极质谱仪,气相色谱-飞行时间质谱仪,气相色谱-离子阱质谱仪等。
关于色谱仪气相质谱仪,以及色谱仪气相质谱仪区别的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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