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可见光光度计实验结果

今天给大家分享可见光光度计实验结果，其中也会对可见光光度计原理的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。

个人认为你所说的分光光度计应该指的是紫外可见分光光度计，简称UV-Vis。其测定原理是光吸收定律，又称为Lamber-Beer定律，A=εCL，当光程L一定，摩尔吸光系数一定，则溶液的浓度与吸光度成比。UV-Vis的光源有两种，一种是钨灯，一种是氘灯，分别对应不同的测量波长区域。

（图片来源网络，侵删）

紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。分光光度计的主要部件光源：发出所需波长范围内的连续光谱，有足够的光强度，稳定。

变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出度。

1、测定蛋白质相对含量的方法：直接测定UV法、双缩脲法（Biuret法）。直接测定UV法：这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。选择Warburg 公式，光度计可以直接显示出样品的浓度，或者是选择相应的换算方法，将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。

（图片来源网络，侵删）

2、Folin-酚试剂法目前实验室较多用Folin-酚法测定蛋白质含量，此法的特点是灵敏度高，较双缩脲高两个数量级，较紫外法略高，操作稍微麻烦，反应约在15分钟有最大显色，并最少可稳定几个小时，其不足之处是干扰因素较多，有较多种类的物质都会影响测定结果的准确性。

3、、用途福林酚法是一种灵敏度高、特异性好的蛋白质定量方法。其用途广泛，如在生物化学、生物技术、制药等领域中都有应用。这些领域中的研究人员经常需要测定蛋白质的含量，以便了解生物样品中的生物化学过程、药物效果等。福林酚法的优缺点优点福林酚法的最大优点是其高灵敏度和特异性。

4、应该是问蛋白质含量测定的方法吧。方法有以下几种：直接测定UV法。凯氏定氮法。双缩脲法。酚试剂法。紫外吸收法。BCA法。Lowry法。考马斯亮蓝法。Bradford法测定试剂盒。

5、考马斯亮蓝法测定蛋白质含量流程该方法用于大多数蛋白质的定量是比较精确的，但不适用于小分子碱性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污剂的浓度超过0．2％影响测定结果。如tritonx-100、sds、np-40等。

6、国家标准检测蛋白质含量的方法叫做凯氏定氮法，食物中的蛋白质在催化加热条件下分解，导致氨和硫酸结合产生硫酸铵。碱蒸馏***用无硫，硼酸吸收，用硫酸或盐酸标准滴定溶液滴定，根据酸耗计算氮含量，再乘以转化系数，即蛋白质含量。

除了样品以外的所有试剂都需要。也就是你需要做平行试验。一份是你的含银的样品，另一份就是水。其他的试剂一样加，然后作为背景溶液。

在测定波长下对光有吸收，而其他均没有吸收或很小，可用显色剂作为空白溶液；（3）如影响因素较多，可选用加入络合掩蔽剂或褪色剂破坏被测元素的有色络合物（或化合物）或利用改变加入试剂的次序使被测元素不显色来作为空白溶液等。

入射光波长：一般情况下，应选择被测物质的最大吸收波长的光为入射光。（2）显色剂用量：显色剂的合适用量可通过实验确定。（3）溶液酸度：选择适合的酸度，可以在不同PH缓冲溶液中加入等量的被测离子和显色剂，测其吸光度，作DA-PH曲线，由曲线上选择合适的PH范围。

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