文章阐述了关于722紫外可见分光光度计,以及的信息,欢迎批评指正。
1、上海精科的分光光度计系列中,721代表指针式设计,通过表盘刻度读取数据,而722则是数显版本,操作更加直观和精确。723作为高自动化型号,与前两者相比,它具备了与电脑连接的便捷性,波长/时间扫描功能以及实用的应用软件,为实验提供了高效和智能化的解决方案。
2、这两者没有什么区别,差不多 721型的波长范围通常是340nm-1000nm 测试模式有透射比模式和吸光度模式;722型波长通常在330nm(325nm)-1000nm 测试模式除了721的两种外还有浓度和斜率;721是 经典老型号,便宜耐用。有指针和数显的两种, 722是数显的。建议用722吧。
3、型可见分光光度计 是棱镜做分光元件,波长范围小,波长精度较低,微安表读数的最普通的实验室光谱分析仪器。722型可见分光光度计***用光栅做分光元件,波长精度较高,数码读数,属中档型。723型可见光分光光度计***用光栅做分光元件,波长精度高、cpu处理数据、自动打印等,属高档型。
4、型和722型分光光度计是一种广泛应用于光学分析领域的仪器。它们的结构相似,主要包括灯源、样品池、光栅、检测器等组件。在使用分光光度计分析样品时,首先需要将待分析的样品放入样品池中。然后,打开灯源,使光通过样品,并被分光仪分离成各种不同波长的光。
5、物质吸收由光源发出的某些波长的光可形成吸收光谱,由于物质的分子结构不同,对光的吸收能力不同,因此每种物质都有特定的吸收光谱,而且在一定条件下其吸收程度与该物质的浓度成正比,分光光度法就是利用物质的这种吸收特征对不同物质进行定性或定量分析的方法。
6、分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光吸收的效应,物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律。
1、没问题的。721的计算需要查表,或用线性回归计算。也可以用“一元线性回归及分光光度计数据计算软件”来计算,很方便。可以在百度上搜索到的。
2、旋转式食品按检测仪器:可快速检测200多种食品安全项目,包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等项目的定性定量检测。食品实验室常用设备:电热干燥箱:用于吸管,平皿类玻璃器皿的干热、灭菌和烘烤。
3、分光光度计是测食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备。分光光度计***用可产生多种波长的光源。通过一系列分光装置,产生特定波长的光源。光线穿过被测样品后,部分光线被吸收。计算样品的吸光度值并转换成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
4、样品总要消解后才可测试,微波消解比较快及充分,是目前使用较为普遍的方法。没有微波消解器,你可以去诺顶仪器信息网看看有没有其它使用硝酸消解的条件试试。一般水浴加热也可以消解,但时间较长,条件要试验一下。
5、荧光分光光度计 荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。应用于科研、化工、医药、生化、高压压力泵环保以及临床检验、食品检验、教学实验等领域。
6、该产品适用于对可见光谱区域内物质的含量进行定量分析,可广泛应用于工厂、学校、冶金、农业、食品、生化、环保、石油化工、医疗卫生等单位的基础实验室。
1、光电管在紫外—可见分光光度计上应用广泛。它以一弯成半圆柱形、内表面涂一层光敏材料的镍片作为阴极,以置于圆柱形中心的一金属丝作为阳极,密封于高真空的玻璃或石英管中构成。当光照到阴极上的光敏材料时,阴极发射出电子,这些电子被阳极收集而产生光电流。结构如图8所示。
2、其光路示意图如图7所示,经单色器分光后的一束平行光,轮流通过参比溶液和样品溶液,以进行吸光度的测定。这种简易型分光光度计结构简单、操作方便、维修容易,适用于常规分析。国产722型、751型、岛津UVmini-1240型等均属于此类分光光度计。
3、型和722型分光光度计是一种广泛应用于光学分析领域的仪器。它们的结构相似,主要包括灯源、样品池、光栅、检测器等组件。在使用分光光度计分析样品时,首先需要将待分析的样品放入样品池中。然后,打开灯源,使光通过样品,并被分光仪分离成各种不同波长的光。
4、型分光光度计的使用方法 ①首先接通电源,打开电源开关1,指示灯亮,打开比色皿暗箱盖8,预热20分钟。②波长选择旋钮6,选择所需的单色光波长,用灵敏度旋钮2选择所需的灵敏档。
5、分光光度计通常由光源、单色器、样品室、检测器、和显示系统等五部分组成。光源:提供各种波长 混合而成的光能,单色器:将入射的复合光分成单色光;样品室:按放样品,检测器:将透射样品的光能 量转变为电信号加以放大;显示系统:把放大的信号显示或记录下来。
杂光 ≤0.6%(τ)(在360nm处,以NaNO2测定) ≤0.5%(τ)(在360nm处,以NaNO2测定 技术指标差别比较大,不是一个级别的,没有必要比较。722肯定要比7230稳定性差得多。
这种方法是在280nm波长,直接测试蛋白。选择Warburg 公式,光度计可以直接显示出样品的浓度,或者是选择相应的换算方法,将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。
主要性能指标的要求 参照检定规程和仪器的说明书,在校准周期内对分光光度计进行有关关键指标的检查,以确保仪器性能正常。
不行。测不出来。 分光光度计主要是针对有机物的。有机物在可见-紫外光区有特征吸收,可以用之来检测它们的浓度。 要测定C,S,P,Si,Mn,需要用到元素分析和原子发射光谱。
吸光度比空白大的为正 比空白小的为负,所以你是负值很正常 如果你想测样品浓度 必须还要做一组标准系列(就是不同浓度的标准液) 把你测样品的浓度包含在你这标准系列浓度范围之内,做出标准曲线就可以计算了。
很可能是由于用的比色皿不是石英比色皿,在330纳米以下透过率太低造成的,换石英比色皿试试。
1、防止杂散光进入测量光路。722型分光光度计是一种常用的实验室仪器,用于测量溶液的吸光度或透过率,光体是该仪器中的一个重要部件,其作用是防止杂散光进入测量光路,从而提高测量的准确性和精度。
2、预热仪器将选择开关置于“T”,打开电源开关,使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳,不要连续光照,预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开,使光路切断 (2)选定波长 根据实验要求,转动波长手轮,调至所需要的单色波长。
3、首先使用镨铷滤光片(吸收峰529nm)校正分光光度计:分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。 用一定浓度高纯度血红蛋白液,先大概测试其吸收峰,波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0,和T=100%,记录每次测试值,在坐标纸上绘出曲线。
4、分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光吸收的效应,物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律。
5、光度精度 :11透过率线性精度±0.5%(T)。12吸光度精度±0.004A(在0.5A处)。1透过率重现性:0.5%(T)。1噪声:0.5%(T)(在550 nm处)。1电源:220伏±10% 45-50Hz。1外形尺寸:552mm× 400mm ×230mm。1净重:25公斤。
1、透过率测量范围:0-100%(T)。吸光度测量范围:0-999(A)。1浓度直读范围:0-2000。1光度精度 :11透过率线性精度±0.5%(T)。12吸光度精度±0.004A(在0.5A处)。1透过率重现性:0.5%(T)。1噪声:0.5%(T)(在550 nm处)。
2、型可见分光光度计***用光栅做分光元件,波长精度较高,数码读数,属中档型。723型可见光分光光度计***用光栅做分光元件,波长精度高、cpu处理数据、自动打印等,属高档型。751型分光光度计属紫外、可见分光光度计。
3、首先使用镨铷滤光片(吸收峰529nm)校正分光光度计:分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。 用一定浓度高纯度血红蛋白液,先大概测试其吸收峰,波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0,和T=100%,记录每次测试值,在坐标纸上绘出曲线。
4、型分光光度计使用说明:722型分光光度计的使用方法操作方法 (1)将灵敏度旋钮调整1档(放大倍率最小)。(2)开启电源,指示灯亮,仪器预热20分钟,选择开关置于T(3)打开试样室盖(光门自动关闭),调节0%T旋钮,使数字显示为00.0。(4)将装有溶液的比色皿放置比色架中。
5、可以的,一般超过0.8就要做稀释来测定。你查一下资料,看看你们的分光光度计灵敏度范围。
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