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包含紫外可见分光光度计测量范围的词条

文章阐述了关于紫外可见分光光度计测量范围，以及的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

相同之处：两种方法都基于物质对紫外光的吸收特性来进行定量分析。物质对紫外光的吸收遵循朗伯-比尔定律，即吸光度与物质浓度呈线性关系。因此，通过测量吸光度可以推算出物质浓度。两种方法都需要使用紫外分光光度计作为主要实验设备。紫外分光光度计能够将光线按波长分开，并测量各波长下的吸光度。

【答案】：C 解析：荧光分析仪器有两个单色器，一个是激发单色器，置于试样池前，用于获得单色性较好的激发光和扫描激发光谱；另一个是发射单色器，置于试样池和检测器之间。用于分出某一波长的荧光和扫描荧光光谱。而紫外一可见分光光度计只有一个单色器。

（图片来源网络，侵删）

光源和检测器的差异光源：原子吸收分光光度计通常使用空心阴极灯作为光源，它可以发射出待测元素的特征谱线。而紫外-可见分光光度计则使用连续的光源，如钨灯或氘灯，它们在紫外和可见光区域都有广泛的发射。

常说的“UV”，一般指紫外可见分光光度计波长范围在：190-1100nm或190-900nm 可见分光光度计波长范围：325-1100nm等主要区别在于检测范围不一样。一般检测六价铬、甲醛等，可直接选择可见分光光度计。

紫外——可见分光光度计用于定量分析的基本方法是：用选定波长的单色光照射被测物质的溶液，测量它的吸光度，再根据吸光度计算被测组分的含量。测量的理论依据是“光吸收定律”，即朗伯——比耳定律，当一适当波长的单色光照射吸光物质的溶液时，其吸光度与吸光物质浓度和透光液层厚度的乘积成正比。

（图片来源网络，侵删）

1、影响到测试数据的准确性。分光光度法测定若配体有吸光度对结果影响到测试数据的准确性。吸光度的误差越大，测试数据越不准确。分光光度计测试的主要项目配体不同对分析结果的影响：首先是波长准确度，分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。

2、最适合的吸光度范围是0.2~0.7。因为根据测定结果的相对误差与透光率的测量误差之间的关系，得知侧向结果的浓度相对误差取决于透光率T和头刚来测量误差△T的大小，弱△T=05％，则A=0.4343时，测量结果相对误差最小。

3、问题六：用可见分光光度计测吸光度时为什么出现负值我做邻二氮杂菲测铁的时候也遇到过，做第一份的结果为负值，以后几次恢复正常。比色皿必须配套使用，无论玻璃比色皿还是石英比色皿，不能混用。比色皿必须保持洁净，不得用手触摸比色皿的透光面。比色皿放置方向是否正确。

4、如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿，那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净，导致所使用的比色皿不配套，导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况。

任何仪器都是要把指针放在量程的3分之一到3分之二之间.使用分光光度计测量溶液的透光率，测量值和实际值之间具有一定的偏差，因而只有在一定的测量范围内，测量值才是有效可信的。

读数范围为0到5或0到5。这意味着当样品的吸光度超出这个范围时，分光光度计将无法准确测量并显示吸光度值。在实际应用中，样品的吸光度值可能会受到多种因素的影响，如样品溶液稀释程度、波长选择、背景噪声等。

紫外分光光度计测量范围紫外分光光度计的测量范围一般为波长范围为190-1100纳米的紫外光区，对被测物质可进行全波段图谱扫描，也可分段扫描。紫外分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。

紫外可见光分光光度计使用的波长范围为紫外光区200－400nm和可见光区400－850nm。仪器主要结构包括：辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理器、自动记录器、显示器等部件。由光源发出连续辐射光，经单色器形成单色光。

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