今天给大家分享辽宁常见气相色谱仪规程,其中也会对沈阳气相色谱仪的内容是什么进行解释。
1、灵敏度:在规定条件下,正癸烷(C16)的灵敏度在0.01(C/g)以上时判定FID灵敏度检定合格,正癸烷(C10)的灵敏度在800(mV.ml/mg)以上时判定TCD灵敏度检定合格。定量测量重复性(6次测量)RSD6:不超过3%。
2、根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。打开计算机与工作站。FID检测器温度达到150oC以上,按FIRE键点燃FID检测器火焰。设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减。待所设参数达到设置时,即可进样分析。1实验完毕后,先关闭氢气与空气,用氮气将色谱柱吹净后关机。
3、打开与气相联动的电脑和电脑中的色谱工作站;升高温度,将氢气流速和载气流速调节到合适的值,然后将柱箱温度、测试温度和进样温度设置到合适的值;点火,点火后温度稳定;注射样品,用注射器将样品通过注射器注入色谱柱。
4、气相色谱仪操作规程一 载气钢瓶的使用规程 1 钢瓶必须分类保管,直立因定,远离热源,避免暴晒及强烈震动,氢气室内存放量不得超过二瓶。2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。3 钢瓶上的氧气表要专用,安装时螺扣要上紧。4 操作时严禁敲打,发现漏气须立即修好。5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。
5、最后介绍了色谱定量分析中的常见问题及其解决方法。书后附有《液相色谱检定规程》、《气相色谱检定规程》和《台式气相色谱-质谱联用仪校准规范》。具有很强的实用性和可操作性。
1、打开气相色谱仪的稳压电源。打开氮气阀开关,打开净化器上的载气,需要先检查是否有漏气的现象,要保证机器的气密性良好。调节总流量为所需要的适当值,这个值是根据流量表所测得的。调节分流阀流量,柱流量为总流量减分流量。打开空气、氢气的开关阀,调节两者的流量为适当值。
2、气相色谱仪的使用步骤是:打开稳压电源。打开氮气阀,打开净化器上的载气开关阀,然后检查是否漏气,保证气密性良好。调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)。调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量),柱流量即为总流量减去分流量。
3、气相色谱仪的操作流程通常包括样品准备、仪器开机与初始化、进样、色谱分离、数据收集与处理以及仪器关机与清理等步骤。以下是气相色谱仪操作流程的详细 样品准备:这是进行气相色谱分析的第一步。样品的准备取决于所要分析的物质及其状态。
4、气相色谱仪操作步骤: 开启气相色谱仪的稳压电源。 打开净化器敬陵坦上的氮气阀门,并启动载气。在操作前,请检查系统是否存在漏气情况,以确保设备的气密性。 调节总流量至所需设定值,此值应根据流量计的读数来确定。
同时打开氢气发生器开关,开关红色指示灯亮,仪器开始启动,应注意流量显示是否与色谱仪用气量一致,如发生器启动一段时间(5~10分钟)流量显示超过色谱仪用气量较大时,应停机捡漏。二SP-6890气相色谱仪的操作 1 开机 打开电源(在仪器的右下方)仪器自检通过后,便可进行键盘操作。
.色谱仪电路各部件检查仪器启动前应首先接通载气流路,调节主机面板上的载气旋钮(即:载气稳流阀),使载气流量为20~30ml/min。(1)启动主机 开启主机总电源开关,色谱柱箱内马达开始工作,并检查是否有异样声响,若有,立即切断电源,并进一步检查排除。
按“参数”键,之后,按“柱室”键,并按200,按“显示”、 “输入”键;同样,按“检测Ⅰ”键,并按200,按“显示”、 “输入”键;按“汽化Ⅱ”键,并按210,按“显示”、 “输入”键;氢气Ⅱ0.06 MPa;柱头压0.1MPa;尾吹0.08 MPa。
进样量和分流调整的还不够。需要继续增加分流,继续减小进样量。建议你上“色谱世界”网站在问问看吧。那里非常专业。
未知组分定量:在确定了未知样品的组分后,可以通过标准品的方法进行定量分析。首先制备不同浓度的标准品溶液,然后分别进样分析,绘制标准曲线。最后根据未知样品的色谱峰面积或峰高,在标准曲线上查找对应的浓度值,从而得到未知样品的组分含量。
气相色谱原理:GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,也叫流动相)带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。
检测气体和挥发性液体成分:气相色谱仪通过色谱分离技术,可以高效分离各种气体和挥发性液体中的不同成分。通过对比标准谱图,可以确定未知样品中的组分。 混合物成分含量测定:除了确定成分外,气相色谱仪还可以测定各组分在混合物中的含量。
样品的来源和预处理方法 气相色谱仪GC能直接分析的样品必须是气体或液体,固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中,而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分(如无机盐),可能会损坏色谱柱的组分。
数据处理与分析:记录并处理色谱图中的数据,包括保留时间、峰面积、光谱图和质谱图等信息。利用这些数据,可以对比待测样品与对照物质在色谱图上的特征峰,进行定性分析。结果报告:根据对***析结果,对待测样品进行定性描述,并报告其可能的归属和相似度。
***用归一化法进行定量分析的前提条件是样品中所有成分都要能从色谱柱上洗脱下来,并能被检测器检测。归一法主要在气相色谱中应用。(3)外标法外标法包括直接比较法和标准曲线法。直接比较法是将未知样品中某一物质的峰面积与该物质的标准品的峰面积直接比较进行定量。
气相色谱仪的操作流程通常包括样品准备、仪器开机与初始化、进样、色谱分离、数据收集与处理以及仪器关机与清理等步骤。以下是气相色谱仪操作流程的详细 样品准备:这是进行气相色谱分析的第一步。样品的准备取决于所要分析的物质及其状态。
气相色谱仪操作步骤 打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气,这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值,该值根据流量计测量。调节分流阀的流量,色谱柱流量是总流量减去流量。
打开气相色谱仪的稳压电源。打开氮气阀开关,打开净化器上的载气,需要先检查是否有漏气的现象,要保证机器的气密性良好。调节总流量为所需要的适当值,这个值是根据流量表所测得的。调节分流阀流量,柱流量为总流量减分流量。打开空气、氢气的开关阀,调节两者的流量为适当值。
色谱柱准备 色谱柱是液相色谱中的核心部分,通常由内壁抛光的不锈钢管构成,内径约为4-5毫米,长度在100至250毫米之间。在使用前,需要按照气相色谱法清洗空柱,并通过匀浆法装填固定相。将色谱柱安装到仪器管路中,使用柱式机械往复泵输送脱气的流动相。
. 过滤流动相,根据需要选择不同的滤膜。2). 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3). 打开HPLC工作站(包括计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统。4). 进入HPLC控制界面主菜单,点击manual,进入手动菜单。
打开与气相色谱仪连接的电脑,并运行气相色谱仪工作软件,待软件与仪器连接成功后,即可进行实验。5在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量、检测器温度、进样口的温度,柱箱的初始温度及升温程序等。设定完后,各区温度开始朝设定值上升,当温度达到设定值时,READY灯亮。
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