光度计原理图
接下来为大家讲解光度计原理图，以及光度计使用方法***涉及的相关信息，愿对你有所帮助。
简述信息一览：
荧光分光光度计和原子荧光分光计的区别
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。不但可以做一般的定量分析， 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明分子结构与功能之间的关系。
如对红外光谱实验中固体样品的压片过程、分光光度计的使用，均可全程录制。而对于大型设备，如气相色谱、高效液相色谱、原子吸收分光光度计等，一次完整的实验耗时较长，微课的制作可按动作节点把操作步骤碎片化成不同单元，针对碎片化后的知识点进行录制。步骤要连贯，不能轻易跳过。
分光光度计的原理是什么?
1、分光光度计的原理是：基于物质对光（对光的波长）的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带。分光光度计，又称光谱仪，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。
2、分光光度计原理是***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。
3、分光光度计的基本工作原理是基于物质对光（对光的波长）的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带。所以，当光色散后的光谱通过某一溶液时，其中某些波长的光线就会被溶液吸收。在一定的波长下，溶液中物质的浓度与光能量减弱的程度有一定的比例关系，即符合比尔定律。
4、分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
5、为保持试剂和仪器的稳定性监控，试剂空白需要以蒸馏水为空白，记录真实数据。它具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都***用分光光度法。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。
UV光谱仪...(紫外光可见光分光光谱仪)的原理及构造
1、用微处理机控制的原子吸收光谱仪，简化了操作程序，节约了分析时间。现在已研制出气相色谱—原子吸收光谱（GC-AAS）的联用仪器，进一步拓展了原子吸收光谱法的应用领域。（二）紫外可见分光光度法（UV）其检测原理是：重金属与显色剂—通常为有机化合物，可于重金属发生络合反应，生成有色分子团，溶液颜色深浅与浓度成正比。
2、简述影响紫外可见吸收光谱的因素。温度、溶剂、pH值、仪器的狭缝宽度等都会影响紫外可见吸收光谱。 简述紫外可见吸收光谱波长范围的划分，并指出“UV”所表示的范围。紫外可见光4-800nm的电磁波，其中4-400nm的电磁辐射称为紫外区，波长在400-800nm的电磁波为可见光区。
3、紫外-可见分光光度定量分析的依据是Lambert-Beer定律，即在一定波长处被测定物质的吸光度与它的溶度呈线性关系。应此，通过测定溶液对一定波长入射光的吸光度可求出该物质在溶液中的浓度和含量。种常用的测定方法有：单组分定量法、多组分定量法、双波长法、示差分光光度法和导数光谱法等。
4、很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写a.u.，但实际上两者单位是不同的，紫外光一般用吸光度（Absorbance Unit，简写A.U.）。一般说来，荧光光谱仪输出百的原始数据单位是CPS，即每秒钟接受到的荧光光子度数量。
5、使用UV-Vis光谱仪进行实际样品的测量，通过调节各个波段的波长灵敏度，进一步确认化合物的UV最大吸收波长。通过与其他已知结构的同类化合物进行比较，确定其UV最大吸收波长，并对其结构进行修饰或优化，以提高其在色谱柱中的运动规律性和分离效果。
6、核磁共振仪（NMR）则通过测量核在磁场中的共振，提供分子结构的详细信息，对于生物化学、药物研发等领域有着不可替代的作用。拉曼光谱仪则是通过散射光的频率变化来分析物质的分子振动和转动，常用于无损检测和材料科学的研究。
关于光度计原理图，以及光度计使用方法***的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
