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光度计硅的吸光度值

文章阐述了关于光度计硅的吸光度值，以及吸光光度计组成的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

在分光光度法测定中，参比溶液的主要作用是调节仪器的透光度为100%，以保证测量的准确性。以下是使用参比溶液的主要原因：消除光路影响：在测定过程中，光路中的各种因素，如光源、光路中的空气、光学元件的污染和老化等，都可能对光的透射和反射造成影响。这些影响会导致实际测量到的透射光强度偏离真实值。

试剂需要准确加入的包括：硫酸：在分光光度法中，硫酸用于将食品样品中的亚硝酸盐转化为亚硝酸盐铁络合物。加入适量的硫酸有助于加速亚硝酸盐与铁离子的反应，形成可测定的复合物。硫酸的加入量需要准确控制，过少会导致反应不完全，影响测定结果，而过多可能使反应过于剧烈而难以精确控制。

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【答案】：C 紫外一可见分光光度法要求吸光度（A）的最适宜范围是0．3～0．7之内，此时仪器读数误差较小。

1、使用分光光度计进行吸光度测量的步骤如下：样品准备：将待测物质溶解于适量的溶剂中，使其形成一定浓度的溶液。建立基准：在读取待测样品之前，必须建立一个基准标准，这可以通过设置空白参照（只是溶剂，没有任何特定的分析物）和调整仪器设置来完成。

2、开721-A分光光度计的开关，将比色池的盖子打开，通电20分钟使仪器预热。将波长旋至测定的波长。将空白液、校准液或待测液放入比色池，将空白液置于光路中。将开关置于T位，打开比色池盖子，用光量粗调和光量细调调节T为0.0，关上比色池盖子，调节T为100.0。

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3、分光光度计使用方法：（1）仪器预热。打开样品室盖（光门自动关闭）。开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。

分光光度计是一种科学仪器，它能对绝大部分的光线进行测量，当光线的波长在380-780可见光区内时，光度计就能反射出其特有的光谱，例如钨灯发出的光线经过三棱镜折射后就能就能得到红、橙、黄、绿等连续的色谱，这种色谱就可以作为可见光光度计的光源来使用。

导读：紫外分光光度计的作用是发挥一些物质进行的吸光光谱，将这些物质的成分、物质的结构、和物质之间的相互作用力进行一定的分析。紫外的可见光的一些区域可以区别光的波长。

因为某种染料有其对应的特征吸收峰，利用紫外分光光度计来测试其吸收峰的百分率，从而得到其中染料的浓度变化，不能判断染料的结构。

可见分光光度计吸光度调零时是负值应当在黑暗条件下再重新调零。分光光度计，又称光谱仪（spectrometer），是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。

很多情况都有可能造成负值。例如：测定管加入试剂错误；分光光度计不稳定，数据漂移；比色时未倒够比色杯的2/3；比色杯放置面错，毛面朝光；试管、移液管不洁净；移液管混用；所用试剂过期；加热温度过高等等，这些都有可能导致出现负值。

吸光度比空白大的为正比空白小的为负，所以你是负值很正常如果你想测样品浓度必须还要做一组标准系列（就是不同浓度的标准液）把你测样品的浓度包含在你这标准系列浓度范围之内，做出标准曲线就可以计算了。

原因很多，一般有以下两点（1）选用的参照吸光度比样品要大，特别是在做连续测定时，在使用同一参比的情况下，出现这种情况十分正常，此时需要针对每一分样品对应的条件配置参比。（2）电压不稳。在调零的时候电压与测定时电压不同会出现偏差，当电压波动过大即会出现负值。

吸收值出现负值，入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。如果用蒸馏水（或组成此溶液的溶剂）作为空白去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光十透过光。可能是待测元素低于检出限时，溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。

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