文章阐述了关于光度计硅的吸光度值,以及吸光光度计组成的信息,欢迎批评指正。
在分光光度法测定中,参比溶液的主要作用是调节仪器的透光度为100%,以保证测量的准确性。以下是使用参比溶液的主要原因:消除光路影响:在测定过程中,光路中的各种因素,如光源、光路中的空气、光学元件的污染和老化等,都可能对光的透射和反射造成影响。这些影响会导致实际测量到的透射光强度偏离真实值。
试剂需要准确加入的包括:硫酸: 在分光光度法中,硫酸用于将食品样品中的亚硝酸盐转化为亚硝酸盐铁络合物。加入适量的硫酸有助于加速亚硝酸盐与铁离子的反应,形成可测定的复合物。硫酸的加入量需要准确控制,过少会导致反应不完全,影响测定结果,而过多可能使反应过于剧烈而难以精确控制。
【答案】:C 紫外一可见分光光度法要求吸光度(A)的最适宜范围是0.3~0.7之内,此时仪器读数误差较小。
1、使用分光光度计进行吸光度测量的步骤如下: 样品准备:将待测物质溶解于适量的溶剂中,使其形成一定浓度的溶液。 建立基准:在读取待测样品之前,必须建立一个基准标准,这可以通过设置空白参照(只是溶剂,没有任何特定的分析物)和调整仪器设置来完成。
2、开721-A分光光度计的开关,将比色池的盖子打开,通电20分钟使仪器预热。将波长旋至测定的波长。将空白液、校准液或待测液放入比色池,将空白液置于光路中。将开关置于T位,打开比色池盖子,用光量粗调和光量细调调节T为0.0,关上 比色池盖子,调节T为100.0。
3、分光光度计使用方法:(1)仪器预热。打开样品室盖(光门自动关闭)。开启电源,指示灯亮,仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮,使数字显示为“00.0”。(2)旋动波长手轮,把所需波长对准刻度线。(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中,令参比溶液置于光路。
分光光度计是一种科学仪器,它能对绝大部分的光线进行测量,当光线的波长在380-780可见光区内时,光度计就能反射出其特有的光谱,例如钨灯发出的光线经过三棱镜折射后就能就能得到红、橙、黄、绿等连续的色谱,这种色谱就可以作为可见光光度计的光源来使用。
导读:紫外分光光度计的作用是发挥一些物质进行的吸光光谱,将这些物质的成分、物质的结构、和物质之间的相互作用力进行一定的分析。紫外的可见光的一些区域可以区别光的波长。
因为某种染料有其对应的特征吸收峰,利用紫外分光光度计来测试其吸收峰的百分率,从而得到其中染料的浓度变化,不能判断染料的结构。
可见分光光度计吸光度调零时是负值应当在黑暗条件下再重新调零。分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。
很多情况都有可能造成负值。例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值。
吸光度比空白大的为正 比空白小的为负,所以你是负值很正常 如果你想测样品浓度 必须还要做一组标准系列(就是不同浓度的标准液) 把你测样品的浓度包含在你这标准系列浓度范围之内,做出标准曲线就可以计算了。
原因很多,一般有以下两点 (1)选用的参照吸光度比样品要大,特别是在做连续测定时,在使用同一参比的情况下,出现这种情况十分正常,此时需要针对每一分样品对应的条件配置参比。(2)电压不稳。在调零的时候电压与测定时电压不同会出现偏差,当电压波动过大即会出现负值。
吸收值出现负值,入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。如果用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为空白去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失则:入射光 = 吸收光 十 透过光。可能是待测元素低于检出限时,溶液中杂质离子过多,出现负值,可以加掩蔽剂。
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