本篇文章给大家分享752n紫外可见分光光度计,以及对应的知识点,希望对各位有所帮助。
1、接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。 将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。) 根据所需波长转动波长选择钮。 将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。
2、N紫外可见分光光度计操作规程 插上电源,打开仪器后面的电源开关预热20min。 本机键盘上的4个键简介:A/T/C/F——用于切换A、T、C、F之间的值 SD键——具2个功能。用于RS232串行口和计算机传输数据;还用于当处于F状态时具有确认的功能,即确认当前的F值,并自动计算C值。
3、你先看看说明书,好想是在529nm左右是黄绿色光,不是的话通过仪器上的波长调节螺丝调到黄绿色,然后从520nm开始用镨钕玻璃查看吸光度,记下数字,依次向上调节波长,间隔1-2nm,各自记录吸光度,看看最大吸收波长在多少,然后调节波长调节螺丝就。
4、具体操作时第一步,把仪器的波长调整到我们所需要的波长,例如测量总磷直接把波长走到6***nm,之后放入装好蒸馏水的比色皿到样品室做空白,就是熟称的调零。第三部把标准溶液放入样品室,依次测量他们的吸光度,仪器一般会自动记录之后就会给出标准曲线方程,实验完毕。
5、如果是不放比色皿的情况下也调不到100,那就是氘灯坏了,氘灯的平均寿命在1000小时左右,您算一下。
6、开机自检预热,主要设置狭缝,自动样品架控制,数据存储调用打印,测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。
1、许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定,结构分析及定量测定.紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律。首先确定化合物的紫外吸收光谱,确定最大吸收波长。
2、尤尼柯(上海) 752分光光度计 工作原理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似,***用一定频率的紫外可见光照射所需检测的物质,引起物质中电子跃迁,从而表现出随着吸收波长变化而引起的光谱变化,记录光谱变化形成分析数据。
3、紫外可见分光光度计(752N)使用说明 (上海精密科学仪器有限公司)其基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光的吸收效应,物质对光的吸收是具有选择性的。
4、直接电位法测定溶液PH 首先用已知PH的缓冲液校准酸度计,然后直接测量待测溶液的PH。在碱性条件下,苯甲酸形成苯甲酸盐,对紫外光有选择性吸收,其吸收光谱的最大吸收波长在225nm。可***用紫外分光光度计测定物质在紫外光区的吸收光谱并进行定量分析。
光谱上海紫外分光光度计没有显示波长原因以及处理方式如下:原因和处理办法:紫外可见分光光度计电源插座无220V,处理办法是检查外电源。紫外可见分光光度计电源线没插好,处理办法是重新插紧主机电源。紫外可见分光光度计电源开关坏,处理办法是更换电源开关。
您好,希望能帮得上您。。721-分光光度计 接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。)根据所需波长转动波长选择钮。
每种仪器测试同一样品,会因通过入射狭缝光源能量、光谱带宽、检测器的不同,吸光度不可能完全一致的。不用怀疑仪器的可用性 你是要测铂钴比色液吗?0.02的吸光度太低了,随便一些人为误差就足以致命了 。当吸光度在:0.2~0.8时测量误差在合理范围内。
分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。
***用进口高性能长寿命氘灯钨灯,提供高品质光源。氘灯更换方便,无须重新调光。具备动力学测试、定量测试、回归方程、光谱扫描、多波长测定灯功能。拥有大容量存储器,能再次开机后迅速恢复测试状态并记忆测试的数据、图谱及回归方程。
ABS——吸光度方式、T——透透射比方式、C——直读浓度方式、F——斜率,MODE——是选择模式,按一下此键为吸光度A模式,再按一下为透光度T模式,以此类推,至浓度C模式,斜率F模式。PC打印,0%T调零,100%T调满度。
主要仪器 752N紫外可见分光光度计;塞普利斯XS125A分析天平。AnkeTGL-16G(高速离心机),上海安亭宁科学仪器厂。MolecularDeviceSPECTRAmax340PC,塞普利斯XS125A分析天平。UV-2550型紫外可见分光光度计:日本岛津仪器有限公司生产。DFM-96型16管放射免疫γ计数器:众成机电技术公司生产。
看你预算多少了,不差钱的用进口的;(3)什么PE,热电的紫外UV (9)钱少国产也不差 (7)莱博泰科(LabTech)等一些是大厂质量有保障 (1)就是别买日本货呀!(2)其实紫外国产的都差不多,主要看售后服务。
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