气相色谱出峰问题

今天给大家分享气相色谱仪偏峰，其中也会对气相色谱出峰问题的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

1、有两种可能，第一种可能是你的方法不科学。气相色谱平行度好，要满足两种条件才容易平行，一种是你进样的不能太浓，更不能是纯品，这样的话，平行的可能性非常小，还有一种可能就是你的进样量要大一些，一般要0.6-1ul好一些。满足这两个条件就存在了平行的外在可能。

1、浓度啊，还有就是进样的速度（基本忽略），要不就是那根柱子不合适或者不行了。。换个别的柱子试试吧，标准不一样的。

（图片来源网络，侵删）

2、这个杂峰挺讨厌，可以确定，你已经进行了必要的努力。建议你再对下面几点处理一下：1，进样口。再提进样口，是因为绝大多数的杂峰情况都出现在进样口和色谱柱。所以再提一下，进样口温度一般不改变，相当于在始终老化，但如果进样口太脏的话，靠260度还是不行的，把衬管还有玻璃毛都换成新的。

3、我觉得是第一次进样时柱子老化不够，导致出峰偏晚，后面的比较稳定了。出峰大小不一，如果你是手动进液体样，那末就是你的进样技术或样品均匀度有问题；如果是自动进样，那就只是样品的问题了。

4、因为我怀疑：由于你所说特征峰的那个物质可能和后面峰的沸点很接近，气化室和柱子温度高的话，相邻几个峰由于沸点接近，根本无法分开，看上去就像一个峰。建议***取程序升温的方法。由于你的问题不是很详细，所以。。

（图片来源网络，侵删）

5、气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无***常使用。（1）遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。（2）如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。

进样手法很重要，就算你上面的条件都相同，你进样手法不一样，偏差也会很大。进样时候的进样速度，角度，力度，尽量保持一致。如果是新手的话，很容易犯这种错误。解决方法：让其他人也在相同条件下进样，看峰值是否差异很大，如果别人差异小，那么你就好好联系进样技术吧。

比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。不过气相一般不怎么看溶剂峰。你研究的是主成分，如果溶剂峰不干扰主成分测定就没什么关系。

如果查的太多，一个就是重新做，再打一个标样，再打一个样品，不排除仪器不稳定，操作误差等原因。（如果你这两针不是一天扎的，那就不用问了。必须一天打的实验才算数。因为可能载气流量变了什么的）对，看一下载气，是不是开没气了，所以导致误差这么大。

色谱柱需更换了；4，参比气成分改变或压力设定不当。目前我只能猜测这几种原因，具体原因请现场工作人员检查方能确定，最好通知厂家技术人员解决，如非必要不要自己动手，自己检查时请注意一些细节性的问题，如电路是否断开，气液管路有无堵塞等，这些往往影响测量结果，造成测量故障。

点火是，电热丝温度很高，会给检测器一个信号，检测器就是别为电平值变化，出现在电脑工作站中。你可以试一下你每次按，检测器都会出信号。

程序升温，多老化会色谱柱，从描述来看，像是色谱柱担体流失。

你好，我来回答你！压力和流量是否正常，开机稳定时间是否足够？是不是有电磁干扰？仪器接地情况如何？考虑是否有外界的电气问题。气源是否稳定，TCD温度是否稳定，检测器出口是否堵塞。

载气或者燃气不纯；气路漏气；甲醇中有杂质；柱子固定相流失；设置温度过高导致甲醇裂解再重排生成新的物质；进样针污染。

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