今天给大家分享气相色谱仪偏峰,其中也会对气相色谱出峰问题的内容是什么进行解释。
1、有两种可能,第一种可能是你的方法不科学。气相色谱平行度好,要满足两种条件才容易平行,一种是你进样的不能太浓,更不能是纯品,这样的话,平行的可能性非常小,还有一种可能就是你的进样量要大一些,一般要0.6-1ul好一些。满足这两个条件就存在了平行的外在可能。
1、浓度啊,还有就是进样的速度(基本忽略),要不就是那根柱子不合适或者不行了。。换个别的柱子试试吧,标准不一样的。
2、这个杂峰挺讨厌,可以确定,你已经进行了必要的努力。建议你再对下面几点处理一下:1,进样口。再提进样口,是因为绝大多数的杂峰情况都出现在进样口和色谱柱。所以再提一下,进样口温度一般不改变,相当于在始终老化,但如果进样口太脏的话,靠260度还是不行的,把衬管还有玻璃毛都换成新的。
3、我觉得是第一次进样时柱子老化不够,导致出峰偏晚,后面的比较稳定了。出峰大小不一,如果你是手动进液体样,那末就是你的进样技术或样品均匀度有问题;如果是自动进样,那就只是样品的问题了。
4、因为我怀疑:由于你所说特征峰的那个物质可能和后面峰的沸点很接近,气化室和柱子温度高的话,相邻几个峰由于沸点接近,根本无法分开,看上去就像一个峰。建议***取程序升温的方法。由于你的问题不是很详细,所以。。
5、气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无***常使用。(1)遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。(2)如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。
进样手法很重要,就算你上面的条件都相同,你进样手法不一样,偏差也会很大。进样时候的进样速度,角度,力度,尽量保持一致。如果是新手的话,很容易犯这种错误。解决方法:让其他人也在相同条件下进样,看峰值是否差异很大,如果别人差异小,那么你就好好联系进样技术吧。
比如,主成分的浓度增加,然后加大分流比或者减小进样量。再有,如果溶剂的沸点足够高,可以考虑用顶空之类的进样方式,这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂,一个就是更换色谱柱了。不过气相一般不怎么看溶剂峰。你研究的是主成分,如果溶剂峰不干扰主成分测定就没什么关系。
如果查的太多,一个就是重新做,再打一个标样,再打一个样品,不排除仪器不稳定,操作误差等原因。(如果你这两针不是一天扎的,那就不用问了。必须一天打的实验才算数。因为可能载气流量变了什么的)对,看一下载气,是不是开没气了,所以导致误差这么大。
色谱柱需更换了;4,参比气成分改变或压力设定不当。目前我只能猜测这几种原因,具体原因请现场工作人员检查方能确定,最好通知厂家技术人员解决,如非必要不要自己动手,自己检查时请注意一些细节性的问题,如电路是否断开,气液管路有无堵塞等,这些往往影响测量结果,造成测量故障。
点火是,电热丝温度很高,会给检测器一个信号,检测器就是别为电平值变化,出现在电脑工作站中。你可以试一下 你每次按,检测器都会出信号。
程序升温,多老化会色谱柱,从描述来看,像是色谱柱担体流失。
你好,我来回答你!压力和流量是否正常,开机稳定时间是否足够? 是不是有电磁干扰?仪器接地情况如何? 考虑是否有外界的电气问题。 气源是否稳定,TCD温度是否稳定,检测器出口是否堵塞。
载气或者燃气不纯;气路漏气;甲醇中有杂质;柱子固定相流失;设置温度过高导致甲醇裂解再重排生成新的物质;进样针污染。
关于气相色谱仪偏峰和气相色谱出峰问题的介绍到此就结束了,感谢你花时间阅读本站内容,更多关于气相色谱出峰问题、气相色谱仪偏峰的信息别忘了在本站搜索。
上一篇
冠亚水分测定仪按键
下一篇
青央水分测定仪联系电话