紫外分光光度计的使用方法

文章阐述了关于紫外分光光度计的使用方法，以及使用分光光度计的注意事项的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、7600双束紫外可见光度计使用方法
• 2、问一下紫外分光光度计怎么使用?
• 3、超微量紫外可见光分光光度计怎么重启

7600双束紫外可见光度计使用方法

使用双光束紫外可见分光光度计的方法 若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”然后再测量。指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。

问一下紫外分光光度计怎么使用?

1、机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。

2、选择光源的魔力对于紫外-可见分光光度计，预热结束后，电源打开，钨灯即亮起。若你的实验需要深入紫外光区（200-290nm），切换光源至氘灯；若需求更广，需同时点亮氘灯和钨灯以覆盖更广泛的波段。

3、打开紫外可见分光光度计开关，紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。转动波长旋钮，观察波长显示窗，调整至需要的测量波长。根据测量波长，拨动光源切换杆，手动切换光源。200-339nm使用氘灯，切换杆拨至紫外区；340nm-1000nm使用卤钨灯，切换杆拨至可见区。

4、使用步骤如下：开机：打开电源，确保样品室无遮光物，预热20分钟。光源选择：启动后，根据实验需求选择光源，紫外-可见光谱区可能需要切换到氘灯或同时点亮氘灯和钨灯。选择波长：调节旋钮或输入所需波长，选择所需的单色光。校准：新型仪器可能有自动校准功能，旧型号则需参照说明书手动进行。

5、打开仪器电源，将仪器设置为所需的波长范围和测量模式。准备样品 将样品稀释至适当浓度，并将其装入比色池中。测量样品 将比色池置于光路中，按下 “测量” 按钮。仪器将显示测量结果。清洁仪器 测量完成后，应清洁仪器，以免污染影响下次测量。

6、使用具有接地功能的电源，接通紫外可见分光光度计电源。打开开关预热20分钟左右，等待仪器完成自检。设置测试方式：透光率、吸光度、浓度数据、波长等。放置样品：打开样品室盖，在1~4号放置比色皿槽中，依次放入校具、参比液、样品液1和样品液2。

超微量紫外可见光分光光度计怎么重启

1、可以根据以下步骤重启：关闭分光光度计：按下分光光度计的电源按钮，将其关闭。断开电源：将分光光度计的电源线从电源插座上拔出。等待一段时间：等待分光光度计内部的电容器放电，需要等待5-10分钟。重新连接电源：将分光光度计的电源线重新插入电源插座。

2、NanoUV-3000是一款专为超微量样品设计的紫外分光光度计，其独特之处在于仅需1微升的液体样本。它利用液体表面张力的特性，通过精密的上下臂接触设计，实现快速、微量且高浓度的检测，无需使用石英管或毛细管等耗材。这款仪器支持200~850纳米的全光谱检测，且无需预热，开机即可立即使用。

3、超微量紫外分光光度计以其独特的仪器特点，极大地提高了检测效率和节省成本。首先，它具有极低的样本需求，只需1微升，这就显著减少了消耗品的使用，降低了运行成本。使用起来极其简便，无需繁琐的准备工作。

4、UL-2000超微量紫外可见分光光度计的应用领域广泛且重要，它在科学研究和现代生产管理中发挥着关键作用。这款仪器特别适合于核酸、蛋白质定量以及细菌生长浓度的精确测量。核酸定量是其主要功能之一，可以对寡核苷酸、DNA和RNA进行定量，通过260 nm的吸收峰，结合不同类型的换算系数，得出样品浓度。

5、传统仪器需要使用比色皿来测量，而超微量紫外分光光度计则更为便捷，可以直接通过移液枪将样品滴加到检测平台上，测量过程中样品会自动形成液柱，避免了比色皿的清洗繁琐。在光程方面，传统光程一般为10毫米，可能需要样品稀释，导致测量浓度范围有限。

关于紫外分光光度计的使用方法，以及使用分光光度计的注意事项的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。