今天给大家分享可见分光光度计使用,其中也会对可见分光光度计使用的波长范围的内容是什么进行解释。
1、紫外的可见光的一些区域可以区别光的波长。而物质的吸光光谱就是将它们自身的原子以及组成它们的分子通过吸收一些波长一定的入射光的能量,从而会出现分子之间以及电子的碰撞和振动,也就是实现了能级之间的跃迁。下面让我们更多的了解一下紫外分光光度计。
2、紫外可见分光光度计的原理其实相对比较简单,我们都知道就是物质在吸收光谱之后,其本身的含义就是物质里面的分子以及原子有了一定波长光能量。在这些能量的基础上出现分子振动的能级跃迁以及电子能级跃迁这样的效果。每一个物质的分子是不一样的,它们的组成也是相差很大。
3、紫外分光光度计用于检定物质,通过分析物质的吸收光谱来识别和量化样品中的成分。 在分析过程中,将待测物质的吸收光谱与标准物或标准图谱进行对照,以确定物质的种类和浓度。 通过比较最大吸收波长的吸收系数,可以验证实验结果的一致性,确保数据的准确性。
4、紫外分光光度计特点和主要用途:紫外-可见光谱仪涉及的波长范围是0.2--0.8微米(对应波数50000-12500厘米-1),它在有机化学研究中得到广泛的应用。通常用作物质鉴定、纯度检查,有机分子结构的研究。
5、τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出,当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时.透过 的光是根据溶液的浓度而变化的,752紫外可见分光光度计的基本原理是根 据上述物理光学现象而设计的。
1、机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
2、打开紫外可见分光光度计开关,紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。转动波长旋钮,观察波长显示窗,调整至需要的测量波长。根据测量波长,拨动光源切换杆,手动切换光源。200-339nm使用氘灯,切换杆拨至紫外区;340nm-1000nm使用卤钨灯,切换杆拨至可见区。
3、打开紫外可见分光光度计电源开关。检验吸收池的成套性。选择工作波长(按紫外可见分光光度计设定键,以及增加、减小按钮,进行设定)。选择测量方式(按方式键选择透射比模式与吸光度模式)。润洗比色皿,依次装入参比溶液和测量溶液。参比溶液于光路中,透射比模式下同时调0和100%。
可见分光光度计使用步骤如下: 打开主机电源,预热仪器。 将样品室内的保护滤光片取下,换上测试所需滤光片。 将光路对准光源,校正波长。 准备测试样品,确保样品均匀且无气泡。 将样品放入样品室,调整样品位置,使测试波长对准光路。 开始测试,记录数据。
型分光光度计,用AUTO-ZERO键校正。开机,预热15分钟。按(MODE)键将测试方式设置至第一栏T(透过率)状态。打开样品室盖,放入黑体,盖上样品室盖,按0%键,至显示000.0为止。
分光光度计的使用都差不多,以下是常规步骤:开机预热30分钟,以保证读数稳定,手动或软件将测量数值显示模式选为透射比或吸光度。如果测紫外光谱或紫外吸收度,手动方式将光源选择杠杆调到氘灯,自动方式通过软件选择氘灯即可,测可见光谱选择卤钨灯作为光源。
用这前只要波长变动不是都需要清零吗。先是0%T的,后是100%T的调节。
1、\r\n 在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。 \r\n 盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。 \r\n 比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净。
2、紫外可见光光度计用法如下:工具/原料:电源、紫外可见光光度计。使用具有接地功能的电源,接通紫外可见分光光度计电源。打开开关预热20分钟左右,等待仪器完成自检。设置测试方式:透光率、吸光度、浓度数据、波长等。
3、设备在存放时,存放的地方要放入一些干燥剂,以免受潮影响使用效果;存放的色皿要注意清洁,清洁时有的部件不允许用手直接擦拭,要注意使用专用的的清洁工具。
4、型分光光度计允许的测定波长范围在360~800nm,其构造比较简单,测定的灵敏度和精密度较高。因此,应用比较广泛。721型分光光度计的仪器构造见下图。从光源灯发出的连续辐射光线,射到聚光透镜上,会聚后,再经过平面镜转角90°,反射至入射狭缝。
禁止用硬物碰或擦透明表面。或者建议使用10%的盐酸溶液浸泡,然后用无水乙醇冲洗2~3次。比色皿具有方向性,使用时要注意,仔细观察比色皿上方应该有一个箭头标志的,代表入射光方向。注入和倒出溶液时,应该选择非透光面。最好使用配对的比色皿。防止分光光度计振动,影响光学系统。
首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计。一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品。调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位。调100是让光不经过样品而直接进入接收器时调节。
将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。
原子荧光分光光度计的使用注意事项:在开启仪器前,一定要注意开启载气。检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。试验时注意在气液分离器中不要有积液,以防溶液进入原子化器。在测试结束后,一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气,并打开压块,放松泵管。
注意事项:设备存放的地方要放入一些干燥剂,以免受潮影响使用效果。拿比色皿时,只能捏住比色皿的毛玻璃面,不能碰比色皿的光学表面。比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤,也不能用毛刷清洗。
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