可见光分光光度计
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可见分光光度计
横坐标是保留时间，纵坐标是UV的吸收峰，物质浓度和对应峰面积成正比。色谱图简介：色谱图，又称色谱流出曲线，是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。
单光束分光光度计 其光路示意图如图7所示，经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行吸光度的测定。这种简易型分光光度计结构简单、操作方便、维修容易，适用于常规分析。国产722型、751型、岛津UVmini-1240型等均属于此类分光光度计。
A=ECL C=A/EL A为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，***用的表示方法是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。
可见分光光度计与紫外分光光度计有什么区别?以及各种部件的区别?_百度...
呵呵，无机化学问题 可见分光光度计一般***用钨灯做光源，现在用卤钨灯，单色器自然是用光栅，吸收池（分光光度计中用来盛放溶液的容器，你也可以叫它样品池） 用的是光学玻璃制成的。紫外分光光度计用的是氢灯。
紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别 原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。能量 两者有所同，又有所不同。
单色器 单色器是能从光源的复合光中分出单色光的光学装置，其作用是能产生光谱纯度高、色散率高，且波长在紫外可见光区域内任意可调的光束，它是分光光度计的核心部件，其性能直接影响入射光的单色性，从而影响测定的灵敏度、选择性及校准曲线的线性关系等。
可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同，可见波长范围400-800nm，紫外200-400nm， 紫外-可见200-800nm。
可见分光光度计只能用于可见光区，而紫外及分光光度计可用于紫外和可见光区。原理上是相同的，只是由于使用光谱波段范围的不同，在仪器上后者的设计会考虑紫外波段的要求，如光源除了钨灯外多加了氘灯，用于紫外光区时比色皿要求用石英材料的，不能用玻璃材料的。其他没有不同。
紫外可见光光度计原理?
1、两者的原理不同：紫外分光光度计的原理：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。
2、紫外可见分光光度法原理如下：紫外可见分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。
3、产品使用 在水和废水监测中的应用，对于一个水系的监测分析和综合评价，一般包括水相（溶液本身）、固相（悬浮物、底质）、生物相（水生生物）。在水质的常规监测中，紫外可见分光光度法占有较大的比重。由于水和废水的成分复杂多变，待测物的浓度和干扰物的浓度差别很大，在具体分析时必须选择好分析方法。
4、紫外的可见光的一些区域可以区别光的波长。而物质的吸光光谱就是将它们自身的原子以及组成它们的分子通过吸收一些波长一定的入射光的能量，从而会出现分子之间以及电子的碰撞和振动，也就是实现了能级之间的跃迁。下面让我们更多的了解一下紫外分光光度计。
5、紫外可见分光光度计 仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的 吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。
6、可见-紫外分光光度计的工作原理基于朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律，即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比，其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。
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