可见光度计的特点是什么

文章阐述了关于可见光度计的特点是，以及可见光度计的特点是什么的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、紫外可见分光光度计和可见分光光度计的区别
• 2、紫外可见分光光度计的原理及其应用有哪些?
• 3、紫外可见分光光度计法测核酸含量有何优缺点
• 4、紫外可见和红外分光光度计的区别
• 5、分光光度计有什么特点?

紫外可见分光光度计和可见分光光度计的区别

常说的“UV”，一般指 紫外可见分光光度计 波长范围在：190-1100nm或190-900nm 可见分光光度计波长范围：325-1100nm等 主要区别在于检测范围不一样。一般检测六价铬、甲醛等，可直接选择可见分光光度计。

原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别 原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。能量 两者有所同，又有所不同。

是不可以的，普通的分光光度计的工作波长一般在400～750nm之间；紫外分光光度计的工作波长在200～1000nm之间。其波长范围涵盖紫外光（200～400nm）、看见光（400～750nm）及近红外光（750～1000nm）。

两种方法的区别如下：荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。

扫描区域不一样啊紫。外区用氘灯190nm-340nm，可见区用钨灯是280nm-1100nm。有时候名字不太可靠，还得看里面有几个灯。

紫外—可见分光光度计的类型 紫外—可见分光光度计类型很多，但归纳为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计（见图2-2-27）。经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。

紫外可见分光光度计的原理及其应用有哪些?

利用紫外—可见分光光度计的反射附件（如镜反射和积分球装置），有助于解决直接透射法在测试过程中所遇到的问题，由此拓展紫外可见吸收光谱的应用范围。宝石学应用 检测人工优化处理宝石 例如，利用直接透射法或反射法，能有效地区分天然蓝色钻石与人工辐照处理蓝色钻石。

基本工作原理：和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外--可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。

紫外-可见分光光度法在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。

紫外-可见分光光度计是通过分析分子吸收紫外可见光后发生的电子能级跃迁现象，来揭示物质的特性。每种物质因其独特的分子结构，其吸收光谱具有特定的波长和吸光度特征，这些特征可用于定性和定量分析。分光光度分析利用物质的吸收光谱，作为研究其组成、结构以及相互作用的工具。

紫外可见分光光度计法测核酸含量有何优缺点

1、方便，灵敏，除了知道含量，还知道组成成分。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。

2、用紫外光吸收法测定样品的核酸含量，具有简单、快速、灵敏度高的优点，并且待测核酸样品中含有的微量蛋白质和核苷酸等吸收紫外光物质，产生较小测定误差。 但该法在测定样品内混杂有大量的上述吸收紫外光物质时，则会产生较大测定误差，需要设法事先除去。

3、所以，紫外吸收法是280 nm 的光吸收法，含有核酸的蛋白质溶液使用280 和260 nm 的吸收差法较好。蛋白质的稀溶液***用215 与225 nm 的吸收差法。此外，蛋白质溶液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。利用一定波长下，蛋白质溶液的光吸收值与蛋白质浓度的正比关系，可以进行蛋白质含量的测定。

紫外可见和红外分光光度计的区别

1、可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同，可见波长范围400-800nm，紫外200-400nm， 紫外-可见200-800nm。

2、其区别在于波长范围不同。紫外线的波长比可见光的波长小 补充：分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。

3、紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度，荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）。

4、原子吸收是利用原子或者离子外层电子对特定波长的光可以吸收，从而发生能级跃迁的原理。因为不同原子或者离子的不同的电子跃迁要吸收特定波长的光，所以发射光经过分光以后形成的单色光如果被吸收，则溶液中含有特定的原子或者离子。吸收的强度可以用来标定溶液的浓度。

5、分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。

6、可见分光光度法：具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都***用分光光度法。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。

分光光度计有什么特点?

1、分光光度计的基本特点 它的光栅优质，性能突出，波长的精度胜过大部分的光学仪器。它***用的是质量优秀的钨灯，发光效率相当高，但使用寿命并没有因此而减短。***用超大规模集成的方式，转换精度和稳定性都属于上乘。***用了微机系统，借助科学的帮助让操作过程更加稳定可靠。

2、特点：独特的双光路、双光束光学系统，仪器分辨率更高，杂散光更低，稳定性、可靠性更强，分析更加准确。***用320*240位点阵式高亮6 ”液晶显示器，显示清晰，信息完备。

3、紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯，可见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。

4、特点不同 （1）、分光光度法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。（2）、比色法以生成有色化合物的显色反应为基础，针对性强，使用条件较为严格：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。

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