分光光度计的定性实验

本篇文章给大家分享分光光度计的定性实验，以及分光光度计测定实验对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、紫外可见分光光度计--原理及使用
• 2、只有一台分光光度计,怎么对核酸进行定性鉴别和定量测定?
• 3、分光光度法原理
• 4、紫外可见分光光度法的定性,定量分析的依据是什么
• 5、叙述分光光度定量分析的两种方法

紫外可见分光光度计--原理及使用

1、紫外的可见光的一些区域可以区别光的波长。而物质的吸光光谱就是将它们自身的原子以及组成它们的分子通过吸收一些波长一定的入射光的能量，从而会出现分子之间以及电子的碰撞和振动，也就是实现了能级之间的跃迁。下面让我们更多的了解一下紫外分光光度计。

2、紫外可见分光光度计的原理其实相对比较简单，我们都知道就是物质在吸收光谱之后，其本身的含义就是物质里面的分子以及原子有了一定波长光能量。在这些能量的基础上出现分子振动的能级跃迁以及电子能级跃迁这样的效果。每一个物质的分子是不一样的，它们的组成也是相差很大。

3、紫外分光光度计用于检定物质，通过分析物质的吸收光谱来识别和量化样品中的成分。 在分析过程中，将待测物质的吸收光谱与标准物或标准图谱进行对照，以确定物质的种类和浓度。 通过比较最大吸收波长的吸收系数，可以验证实验结果的一致性，确保数据的准确性。

4、紫外分光光度计特点和主要用途：紫外-可见光谱仪涉及的波长范围是0.2－－0.8微米（对应波数50000-12500厘米-1），它在有机化学研究中得到广泛的应用。通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究。

5、τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时．透过 的光是根据溶液的浓度而变化的，752紫外可见分光光度计的基本原理是根 据上述物理光学现象而设计的。

只有一台分光光度计,怎么对核酸进行定性鉴别和定量测定?

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在药物分析中，NIRDRSA可以进行定性鉴别、定量分析等工作。维生素C是一种不稳定的二烯醇化合物，其药典[3]含量测定方法为碘量法。我们***用近红外漫反射光谱技术直接测定维生素C含量，样品无需预处理，方法简便，结果可靠。

紫外-可见光分光光度法是以朗伯-比尔定律为基础，通过测定样品在某一特定波长处或一定波长范围内的吸光度，对该物质中的某些成分进行定性或定量分析。12 仪器 紫外-可见光分光光度计13 测量条件 温度：5～40℃ ，且相对稳定。 相对湿度：≤80% 样品：洁净，透光度好。14 操作步骤 a.开机，预热。

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。杨学芬[4]研究了以过氧化氢为氧化剂，硝酸-甘油为介质，分光光度法测定工业亚磷酸中氯离子含量。

分光光度法原理

1、分光光度法的原理是物质与光作用，具有选择吸收的特性。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。由于不同的物质其分子结构不同，对不同波长光的吸收能力也不同，因此具有特征结构的结构集团，存在选择吸收特性的最大实收波长，形成最大吸收峰，而产生特有的吸收光谱。

2、分光光度法的基本原理是朗伯一比尔定律。分光光度法：许多物质的溶液具有颜色，有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。不同的物质由于其分子结构不同，对不同波长光的吸收能力也不同，因此具有其特有的吸收光谱。即使是相同的物质由于其含量不同，对光的吸收程度也不同。

3、分光光度法利用物质所特有的吸收光谱来鉴别物质的存在（定性分析），或利用物质对一定波长光的吸收程度来测定物质含量（定量分析）。

4、分光光度计的基本工作原理是基于物质对光（对光的波长）的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带。所以，当光色散后的光谱通过某一溶液时，其中某些波长的光线就会被溶液吸收。在一定的波长下，溶液中物质的浓度与光能量减弱的程度有一定的比例关系，即符合比尔定律。

紫外可见分光光度法的定性,定量分析的依据是什么

应用对象：原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析，火焰法：液样含量范围通常在0.1PPM~15PPM 之间（个别元素如锡会高些）；石墨炉分析在火焰法的基础上则能提高2~3个数级，即液样含量范围通常在0.001PPM~0.100PPM之间。

则：τ=I/I。×100 朗伯-比尔定律的贡献就是发现了透射比的负对数值（也就是吸光度A）的变化与物质的浓度的变化呈正比关系。即：A=-lgτ或lg（I/I。）=KCL 同时，不同的物质对不同波长的单色光呈现出不同的吸光度值，这一变化特征也就是分光光度法用于物质的定性定量分析的理论基础。

荧光光度法：由于不同的物质其组成与结构不同，所吸收的紫外-可见光波长和发射光的波长也不同，同一种物质应具有相同的激发光谱和荧光光谱，将未知物的激发光谱和荧光光谱图的形状、位置与标准物质的光谱图进行比较，即可对其进行定性分析。

测量读数精确性高，重现性和稳定性佳。可选配打印机 行业应用补充说明：工作原理：许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱，因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定，结构分析及定量测定．紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律。首先确定化合物的紫外吸收光谱，确定最大吸收波长。

朗伯-比耳定律（Lambert-Beer）是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法定量分析的依据和基础。当入射光波波长一定时，溶液的吸光度A是吸光物质的浓度c及吸收介质厚度l（吸收光程）的函数。朗伯和比耳分别于1760年和1852年研究了这三者的定量关系。

与标准物及标准图谱对照 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。

叙述分光光度定量分析的两种方法

1、叙述分光光度定量分析的两种方法如下：原理不同 分光光度法的原理基于朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律，在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法。

2、吸光系数法 当某物质溶液的浓度为1mol/L，厚度为1cm时，溶液对某波长的吸光度称为该物质的摩尔吸光系数，以ε表示。ε值可通过实验测得，也可由手册中查出。

3、分光光度法中定量分析常用的方法有：标准曲线法和标准加入法。

4、通常，将使用光电比色计测定有色溶液的吸光度进行定量分析的方法称为光电比色法，将使用分光光度计进行测定的方法称为分光光度法。两种方法的测定原理是相同的，所不同的仅在于获得单色的方法不同，光电比色法是***用滤光片，而分光光度法是利用棱镜或光栅单色器。

5、利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。 上述的紫外光区与可见光区是常用的。

关于分光光度计的定性实验，以及分光光度计测定实验的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。