近红外分光光度计批发

简述信息一览：

• 1、近红外光谱有哪些优缺点?
• 2、红外与紫外分光光度计最大的区别是什么啊?
• 3、分光光度计UV-3600Plus测定波长范围为多少?
• 4、分光光度计如何调零?
• 5、分光光度计的工作原理?
• 6、近红外光谱仪有什么需要注意的事项?

近红外光谱有哪些优缺点?

1、仪器的抗震性能较差；图谱容易受到杂散光的干扰；扫描速度较慢，扩展性能差。由于使用外部标准样品校正仪器，其分辨率、信噪比等指标虽然比滤光片型仪器有了很大的提高，但与傅里叶型仪器相比仍有质的区别。

2、投资及操作费用低近红外光谱仪的光学材料为一般的石英或玻璃仪器价格低操作空间小样品大多数不需要预处理投资及操作费用较低而且仪器的高度自动化降低了操作者的技能要求。

3、近红外光谱分析方法的优点为：1） 分析速度快。近红外光谱分析仪一旦经过定标后在不到一分钟的时间内即可完成待测样品多个组分的同步测量，如果***用二极管列阵型检测器结合声光调制型分光器的分析仪，则可在几秒钟的时间内给出测量结果，完全可以实现过程在线定量分析。2） 对样品无化学污染。

4、在操作便捷性上，近红外光谱分析仪设计人性化，对操作员的要求较低。软件设计使得操作流程简单易行，人为误差减少，降低了技术门槛。尽管与传统理化分析相比，其精度可能稍逊，但其提供的测量精度已经能满足生产过程中的质量监控，显示出极高的实用性，对于实际生产应用来说，这是一项重要的优点。

红外与紫外分光光度计最大的区别是什么啊?

1、紫外分光光度计的原理：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。

2、光节点不同。紫外和红外测量的波长范围不一样。

3、占据国内红外仪器的主要市场。该仪器实现了人机对话，操作简单、功能完善、可广泛地应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、公安、国防中个领域，是科研、生产、教学不可缺少的分析测试仪器。首先本质区别是：紫外分光光度计主要做定量分析，通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究。

4、光节点不同。紫外和红外测量的波长范围不一样。单色器位置不同。紫外的单色器在样品前面是为了使样品只受到相对功率较低的单色作用光的照射，以免发生光化学反应。而红外的单色器在样品后面，只是因为任何物体只要不在绝对零度都会产生红外辐射，若被检测器检测，就成为分析的背景信号。

分光光度计UV-3600Plus测定波长范围为多少?

波长在400～750 nm范围的称为可见光谱。常用的分光光度计一般包括紫外及可见两部分，波长在200～800 nm（或200～1000 nm）。测量意义 准确测定有机化合物的分子结构，对从分子水平去认识物质世界，推动近代有机化学的发展是十分重要的。***用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。

紫外-可见分光光度法在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。

常说的“UV”，一般指 紫外可见分光光度计 波长范围在：190-1100nm或190-900nm 可见分光光度计波长范围：325-1100nm等 主要区别在于检测范围不一样。一般检测六价铬、甲醛等，可直接选择可见分光光度计。

紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。一般紫外分光光度计量程在200nm-500~600nm间（包括部分可见光）；可见分光光度计在340nm~1000nm；紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了。

分光光度法是一种精密的分析技术，其核心原理是通过测定样品在特定波长或特定波长范围内的光吸收或发射强度，来确定物质的性质和浓度。在分光光度计中，当不同波长的光照射到样品溶液时，会生成对应波长的吸收强度曲线。

分光光度计如何调零?

1、具体如下：在使用分光光度计之前，应先了解仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前，应对仪器进行检查，电源线接线应牢固，通地要良好，各个调节旋钮的起始位置要正确，然后接通电源开关。开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T，波长调至测试用波长。仪器预热30分钟。

2、打开吸收池暗室盖（光门自动关闭），调节[0% T]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100% T] 旋钮，使数学显示为“100.0”。

3、开721-A分光光度计的开关，将比色池的盖子打开，通电20分钟使仪器预热。将波长旋至测定的波长。将空白液、校准液或待测液放入比色池，将空白液置于光路中。将开关置于T位，打开比色池盖子，用光量粗调和光量细调调节T为0.0，关上 比色池盖子，调节T为100.0。

4、调“0”：将样品室盖打开， 在T方式下按“0%”，此时仪器自动校正后显示“0.000”。调“100%”：将空白液拉入光路，在T方式下按“100%”， 此时仪器自动校正后显示“100”， 在A方式下显示为“0.000”。将三样品液分别拉入光路中，在A方式下显示测得样品的吸光度。

5、接通电源，打开比色槽盖，调节所需波长，调节零旋钮，使指针指向“0”位；然后盖上比色槽盖，调节“100%”旋钮，使指针指向满度附近，预热10-20分钟。预热后，开盖用调零旋钮调“0”位，关盖用“100%”旋钮准确调节满度，反复2-3次。

6、要确定您的比色皿是否用了玻璃材料的了，如果没有尝试一下对空气是否能调到，如果对空气都调不到，那仪器氘灯坏了，需要保修。如果对空气能调到100%，把样品空白放进去测一下，透过率很低说明空白样品浓度太高了。

分光光度计的工作原理?

两者的原理不同：原子吸收光谱仪的原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。

荧光分光光度计的基本原理是：由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。

可见分光光度计是一种结构简洁、使用方便的单光束分光光度计，基于样品对单色光的选择吸收特性可用于对样品进行定性和定量分析。其定量分析根据相对测量原理工作，即选定样品的溶剂（或空气 ）作为标准试样，设定其透射比为100%，被测样品的透射比则相对于标准试样（或空气）而得到。

分光光度计的基本构成是用一个分光器件（棱镜、镜子）把一个光源的光分成两路（确保两个光的波长一致）分别照射在相同的透光容器中的样品（被测）和基准（标准，已知浓度、成分）溶液，然后对比穿过后的光线（对比样品和基准的颜色），即可对样品和基准的一致性做出定性判断（如：是否达标）。

紫外的可见光的一些区域可以区别光的波长。而物质的吸光光谱就是将它们自身的原子以及组成它们的分子通过吸收一些波长一定的入射光的能量，从而会出现分子之间以及电子的碰撞和振动，也就是实现了能级之间的跃迁。下面让我们更多的了解一下紫外分光光度计。

紫外分光光度计原理是利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质。引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。

近红外光谱仪有什么需要注意的事项?

近红外光谱仪的注意事项有以下10条：测定时实验室的温度应在15～30℃，相对湿度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度，因此红外实验室的面积不要太大，能放得下必须的仪器设备即可，但室内一定要有除湿装置。

首先，具备长期稳定性能的近红外光谱仪是基础，它确保了数据的重现性。这是任何分析工作的基石，因此在选择设备时，务必对其稳定性有深入的了解，避免被商家过度宣传的误导。其次，功能强大的化学计量学软件是建立模型和数据分析的工具。它能帮助用户构建和优化模型，从而提高分析的准确性和效率。

傅立叶变换近红外光谱仪是具有较高的分辨率和扫描速度，这类仪器的弱点同样是干涉仪中存在移动性部件，且需要较严格的工作环境。声光可调滤光器是***用双折射晶体，通过改变射频频率来调节扫描的波长，整个仪器系统无移动部件，扫描速度快。但这类仪器的分辨率相对较低，价格也较高。

关于近红外分光光度计批发，以及近红外分析仪厂家的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。