个人认为你所说的分光光度计应该指的是紫外可见分光光度计,简称UV-Vis。其测定原理是光吸收定律,又称为Lamber-Beer定律,A=εCL,当光程L一定,摩尔吸光系数一定,则溶液的浓度与吸光度成比。UV-Vis的光源有两种,一种是钨灯,一种是氘灯,分别对应不同的测量波长区域。
紫外可见分光光度法 是根据物质分子对波长为200~760nm的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长的光线能量小,波长短的线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
产品应用 ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计,其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。
B 带 ~250 芳香环、芳香杂环化合物的芳香环吸收。
答案:相同点:都是分光光度计。不同点:检测器、进样系统、光源。紫外-可见分光光度计:由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成。光源:是提供符合要求的入射光的装置,有热辐射光源和气体放电光源两类。
1、该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。使用仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。
2、首先分光光度计使用前要预热15分钟(一般是,设备型号不同可能有所区别)然后注意调零。
3、分光光度计应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。(2)分光光度计使用前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。
4、分光光度计是一种精密的测量仪器,使用时需要注意以下几点事项:防止光电管疲劳、正确拿取比色皿、比色皿的液体容量、对照调零、更换溶液时的盖子、保持比色皿清洁。防止光电管疲劳:在不测定时,应将试样室盖打开,使光路切断,以延长光电管的使用寿命。
从分光光度计的角度来说,预热30分钟之后测量较稳定。随着使用,分光光度计运行较长后,因为***用光源,系统发热,数据逐渐漂移,因此在同批次样品测量的时候每30分钟,应该进行一次空白校正,如果你用的实验仪器相对稳定,那么控制在2小时以内完成就可以。
比色皿使用完毕后,立即用蒸馏水冲洗干净,并用干净柔软的纱布将水迹擦去,以防止表面光洁度被破坏,影响比色皿的透光率。
预热仪器:为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲劳,不要连续光照。预热仪器时在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切断。选定波长:根据实验要求,转动波长调节器,使指针指示所需要的单色光波长。
光敏元件受光不足,发射不出线性电子流,造成测试数据有不定向的漂移。原因是预热时间过短或者方法不对,要按分光光度计的使用要求提前开机预热。选用的测试波长恰巧杂质也有吸收,导致测定不准。多选几个吸光度进行测定可以避免这种问题,杂质很难碰巧在选的测试点都有吸收。
指的是K系数法测定的吸光度。吸收系数与入射光的波长和光通过的物质有关。只要光的波长一定,同一物质的吸收系数不变。当一束光穿过吸光物质(通常是溶液)时,溶质吸收光能,光的强度就会降低。吸光度是一个物理量,用来衡量有多少光被吸收。吸光度用A表示。
读数向增大或减小,单方向不停地漂移 预热时间不够:预热时间至少30分钟。 仪器受环境因素影响,机内受潮:延长预热时间并降低环境湿度。读数跳动不稳定 环仪器受环境因素影响,仪器受潮:延长预热时间并降低环境湿度。 电源线接地不良:使电源线安全接地。 供电电源不稳定:使用交流稳压电源。
1、型分光光度计,用AUTO-ZERO键校正。开机,预热15分钟。按(MODE)键将测试方式设置至第一栏T(透过率)状态。打开样品室盖,放入黑体,盖上样品室盖,按0%键,至显示000.0为止。
2、分光光度计的使用都差不多,以下是常规步骤:开机预热30分钟,以保证读数稳定,手动或软件将测量数值显示模式选为透射比或吸光度。如果测紫外光谱或紫外吸收度,手动方式将光源选择杠杆调到氘灯,自动方式通过软件选择氘灯即可,测可见光谱选择卤钨灯作为光源。
3、可见分光光度计使用步骤如下: 打开主机电源,预热仪器。 将样品室内的保护滤光片取下,换上测试所需滤光片。 将光路对准光源,校正波长。 准备测试样品,确保样品均匀且无气泡。 将样品放入样品室,调整样品位置,使测试波长对准光路。 开始测试,记录数据。
4、其实分光光度计校准几乎都一样,7200型应该是智能型的,可以自动校零点的,而721的可能就必须要用黑体调零了,你可以详细比对一下说明书,找出其中区别。我对光度计比较熟悉,有什么问题可以直接交流。
关于分光光度计预热,以及分光光度计预热的目的的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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