今天给大家分享721分光光度计,其中也会对721分光光度计的使用方法和步骤的内容是什么进行解释。
1、轻轻拉动比色皿架拉杆,使待测液置于字光路位置,即可读取表头指针所指的读数(T%或A值)。测量完毕,打开比色皿暗箱盖。实验结束,关闭电源,将比色皿取出洗净,用软纸擦净比色皿架及暗箱盖,盖上暗箱,散热后,罩好仪器罩。
2、型分光光度计的使用方法:检查仪器各调节钮的起始位置是否正确,接通电源开关,打开样品室暗箱盖,使电表指针处于“0”位,预热20min后,再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档,用调“0”电位器调整电表为T=0%。
3、注意!仪器暂时不做测定时,应将比色槽盖打开,以防光电管长时间受辐射,导致光电管疲劳、寿命减短。仪器在未接通电源时,应检查电表指针是否指向“0”位,否则应机械调节零位。灵敏度档的选择原则:在空白管能很好调满度的情况下,尽可能选择最低的档。所以使用时一般置“1”档。
如此再稀释一次,至每毫升相当于10μg铜。9 6N硝酸:量取60ml硝酸,加水稀释至160ml。3 仪器 分光光度计。4 操作方法 1 样品消化 略 2 测定 吸取0ml消化后的定容溶液和同量的试剂空白液,分别置于125ml分液漏斗中,加 水稀释至20ml。
充分混合后,5min内,用721型分光光度计,在560nm处,用蒸馏水调零,读取T管和B管的吸光度值(AT,AB)和酚红标准应用液的吸光度值(AS)。酚红标准应用液的配制:先称取200mg酚红,用0.5g/L氢氧化钠溶液先溶于100ml容量瓶中,并稀释至刻度制成贮存液。
定量 将漂净的薄膜用滤纸吸干,由蛋白质区带分段剪下,分别浸入装有0.4mol/LnaOH溶液的试管中,清蛋白管用4ml,其余各管为2ml。振摇数次,约25分钟,蓝色即可完全浸出。用721分光光度计于580~620nm波长进行比色,蒸馏水调零,读取各管吸光度数,计算出白蛋白和各种球蛋白所占百分比。
将洗脱液混匀,用721分光光度计,波长620nm,以空白调零,测各管吸光度。 ⑤计算:同直接比色法。 3 蜡酸纤维薄膜电泳直接比色法 试剂:同醋酸纤维素膜微量血红蛋白电电泳。 操作: (1)将醋酸纤维素膜作1/3切开(4cm×8cm)漫于TEB缓冲液中,10min以上。 (2)取出醋酸纤维素膜用滤纸吸去多余的水份。
①绘制标准曲线时,不同浓度(X)及其对应的吸光度(Y),分别为横纵坐标,比较准确的斜率计算要用到线性回归的知识-计算公式如下面链接图片:http://imgsrc.baidu.com/baike/pic/item/c856613e0fd4892271cf6c5jpg 计算出a、b系数线性方程即可得出,直线斜率也就有了。
GB /T 9 721-1988 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)3 方法提要 试样与一定量(以毫升为单位)的亚甲基蓝溶液混合作用后过滤。滤液用分光光度计测定其吸光度,该吸光度低于规定浓度下的标准溶液的吸光度,则所需亚甲基蓝毫升数为活性炭试样的亚甲基蓝吸附值。
吸收曲线的绘制:取上述已经配好的溶液空白最为参比溶液,用分光光度计测定标准系列中某一试管溶液(根据需要确定,一般取中间的),在不同波长下的吸光i度,用1cm比色皿,波长460-560nm,每隔10nm测一次,510nm附近每隔5nm测一次,以吸光度为纵坐标,波长为横坐标绘制吸收曲线。
测定土壤有机质必须按照国家标准(GB9834-88)进行。试剂:0.4N重铬酸钾—硫酸溶液(称取化学纯重铬酸钾00克,溶于500毫升蒸馏水中(必要时可加热溶解),冷却后,缓缓加入化学纯浓硫酸500毫升于重铬酸钾溶液中,并不断搅动,冷却后定容至1000毫升,贮于棕色试剂瓶中备用。
分光光度计的使用规程 该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。
光源为钨卤素灯,波长范围为330nm800nm。单色器中的色散元件为光栅,可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图9所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析,其灵敏度、准确性和选择性都较高,因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。
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