721分光光度计的使用方法和步骤
今天给大家分享721分光光度计，其中也会对721分光光度计的使用方法和步骤的内容是什么进行解释。
简述信息一览：
721型分光光度计的操作要领和注意事项有哪些?
1、轻轻拉动比色皿架拉杆，使待测液置于字光路位置，即可读取表头指针所指的读数（T%或A值）。测量完毕，打开比色皿暗箱盖。实验结束，关闭电源，将比色皿取出洗净，用软纸擦净比色皿架及暗箱盖，盖上暗箱，散热后，罩好仪器罩。
2、型分光光度计的使用方法：检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0%。
3、注意！仪器暂时不做测定时，应将比色槽盖打开，以防光电管长时间受辐射，导致光电管疲劳、寿命减短。仪器在未接通电源时，应检查电表指针是否指向“0”位，否则应机械调节零位。灵敏度档的选择原则：在空白管能很好调满度的情况下，尽可能选择最低的档。所以使用时一般置“1”档。
721G分光光度计是怎么调零的
如此再稀释一次，至每毫升相当于10μg铜。9 6N硝酸：量取60ml硝酸，加水稀释至160ml。3 仪器 分光光度计。4 操作方法 1 样品消化 略 2 测定 吸取0ml消化后的定容溶液和同量的试剂空白液，分别置于125ml分液漏斗中，加 水稀释至20ml。
充分混合后，5min内，用721型分光光度计，在560nm处，用蒸馏水调零，读取T管和B管的吸光度值（AT，AB）和酚红标准应用液的吸光度值（AS）。酚红标准应用液的配制：先称取200mg酚红，用0.5g/L氢氧化钠溶液先溶于100ml容量瓶中，并稀释至刻度制成贮存液。
定量 将漂净的薄膜用滤纸吸干，由蛋白质区带分段剪下，分别浸入装有0.4mol/LnaOH溶液的试管中，清蛋白管用4ml，其余各管为2ml。振摇数次，约25分钟，蓝色即可完全浸出。用721分光光度计于580～620nm波长进行比色，蒸馏水调零，读取各管吸光度数，计算出白蛋白和各种球蛋白所占百分比。
将洗脱液混匀，用721分光光度计，波长620nm，以空白调零，测各管吸光度。 ⑤计算：同直接比色法。 3 蜡酸纤维薄膜电泳直接比色法 试剂：同醋酸纤维素膜微量血红蛋白电电泳。 操作： （1）将醋酸纤维素膜作1/3切开（4cm×8cm）漫于TEB缓冲液中，10min以上。 （2）取出醋酸纤维素膜用滤纸吸去多余的水份。
①绘制标准曲线时，不同浓度（X）及其对应的吸光度（Y），分别为横纵坐标，比较准确的斜率计算要用到线性回归的知识-计算公式如下面链接图片：http：//imgsrc.baidu.com/baike/pic/item/c856613e0fd4892271cf6c5jpg 计算出a、b系数线性方程即可得出，直线斜率也就有了。
GB /T 9 721-1988 化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）3 方法提要 试样与一定量（以毫升为单位）的亚甲基蓝溶液混合作用后过滤。滤液用分光光度计测定其吸光度，该吸光度低于规定浓度下的标准溶液的吸光度，则所需亚甲基蓝毫升数为活性炭试样的亚甲基蓝吸附值。
721型分光光度计的使用方法
吸收曲线的绘制：取上述已经配好的溶液空白最为参比溶液，用分光光度计测定标准系列中某一试管溶液（根据需要确定，一般取中间的），在不同波长下的吸光i度，用1cm比色皿，波长460-560nm，每隔10nm测一次，510nm附近每隔5nm测一次，以吸光度为纵坐标，波长为横坐标绘制吸收曲线。
测定土壤有机质必须按照国家标准（GB9834-88）进行。试剂：0.4N重铬酸钾—硫酸溶液（称取化学纯重铬酸钾00克，溶于500毫升蒸馏水中（必要时可加热溶解），冷却后，缓缓加入化学纯浓硫酸500毫升于重铬酸钾溶液中，并不断搅动，冷却后定容至1000毫升，贮于棕色试剂瓶中备用。
分光光度计的使用规程 该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。
光源为钨卤素灯，波长范围为330nm800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图9所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。
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