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分光光度计220不稳定

本篇文章给大家分享分光光度计220不稳定,以及分光光度计不准对应的知识点,希望对各位有所帮助。

简述信息一览:

比较紫外-可见分光光度计与可见分光光度计有什么不同

1、可见分光光度计只能用于可见光区,而紫外及分光光度计可用于紫外和可见光区。原理上是相同的,只是由于使用光谱波段范围的不同,在仪器上后者的设计会考虑紫外波段的要求,如光源除了钨灯外多加了氘灯,用于紫外光区时比色皿要求用石英材料的,不能用玻璃材料的。其他没有不同。

2、紫外可见分光光度计比可见分光光度计的应用范围广,可以测定紫外光的吸光度;紫外可见分光光度计比可见分光光度计的功能全,都可以做吸收光谱曲线;紫外可见分光光度计比可见分光光度计的造价高。所以说:紫外可见分光光度计比可见分光光度计好。

分光光度计220不稳定
(图片来源网络,侵删)

3、紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同:(1)紫外光区通常用氢灯或氘灯。(2)见光区通常用钨灯或卤钨灯。原理不同:(1)紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。

水质监测中总氮标准曲线是什么样的?

空白试验以无氨水代替试样,***用与试样分析完全相同的试剂、用量,按校准曲线的操作步骤进行。水样中总氮的质量浓度计算参见公式(89)。注意事项 当测定在检出限附近时,必须控制空白试验的吸光度Ab不超过0.03;超过此值,要检查所用水、试剂、器皿和家用压力锅或医用手提灭菌器的压力。

额,就应该是无色,或者说是肉眼看不到的。用分光光度计测量的是透光率或者说是吸光值,是指溶液中存在的不可透光的非溶解物或凝絮,它并不一定是有色的。影响总氮标曲的因素很多,建议你去各大论坛仔细看看该注意的事项。

分光光度计220不稳定
(图片来源网络,侵删)

对待不认真的人***用不认真的态度也没什么大不了的,但对自己认真需要一直保持下去)。第四条是对你问题的直接答案,大概你明白吧。

是,总氮的标线确实稍微麻烦一点。但是一般情况按照规范是不会有问题的,选择这两种波长测定原因在于经过大量研究紫外测总氮在这两者波长下吸收响应较好。想知道得更详细的话上网查。

过硫酸钾分解不完全。测一下空白消解前的吸光度可以确证,解决办法:首先要保证消解的压力和时间,过硫酸钾质量要好。其次确保过硫酸钾完全溶解,防止受冷析出最后确保比色皿使用的石英比色皿。总氮标准曲线失败原因很大的可能是过硫酸钾分解不完全。

帮我看看总氮的标准曲线是怎么回事?急!在线等!

你好,你是想问总氮标准曲线每次都不一样的原因吗?总氮标准曲线每次都不一样的原因是:过硫酸钾分解不完全导致总氮标准曲线每次都不一样;消解的压力和时间不标准导致总氮标准曲线每次都不一样;过硫酸钾质量不好导致总氮标准曲线每次都不一样。总氮是水中各种形态无机和有机氮的总量。

总氮天热标准曲线不稳定与以下因素有关:样品来源和特性:样品的来源和特性会对总氮测量结果产生影响。不同水体、土壤或废物样品的化学成分和氧化还原性质存在差异,这会导致标准曲线的不稳定性。仪器和实验条件:使用的仪器、试剂和分析方法的精确性和稳定性也会对标准曲线的结果产生影响。

总氮的标线确实稍微麻烦一点,但是一般情况按照规范是不会有问题的,首先我发现一个问题就是你的标线怎么吸光度少了一点,也使我没能看到你标线究竟是什么样子,但是有一点0.8离三个9差的好远。去离子水是没有问题的,有些时候我们用桶装纯净谁都可以999。

过硫酸钾分解不完全。测一下空白消解前的吸光度可以确证,解决办法:首先要保证消解的压力和时间,过硫酸钾质量要好。其次确保过硫酸钾完全溶解,防止受冷析出最后确保比色皿使用的石英比色皿。总氮标准曲线失败原因很大的可能是过硫酸钾分解不完全。

关于分光光度计220不稳定,以及分光光度计不准的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。