1、国际标准分类中,氨水测定涉及到摄影技术、废物、土质、土壤学、有色金属产品、无机化学。在中国标准分类中,氨水测定涉及到照相级化学药品、固体废弃物、土壤及其他环境要素***样方法、金属力学性能试验方法、无机化工原料综合。
2、从加还原剂开始计算,1小时后,以蒸馏水为参比,在72型分光光度计上,于波长650纳米,2厘米比色槽测定消光值。减去空白,然后在标准曲线上查出相应量,计算出试样及残余硅的百分含量。 标准曲线的绘制:用滴定管分取标准硅溶液(每毫升含二氧化硅0.01毫克)113毫升于塑料杯中,然后按上述操作方法操作。
3、仪器在使用前先检查一下,放大器暗盒的硅胶干燥筒(在仪器的左侧),如受潮变色,应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶,烘干后再用。 2.将灵敏度旋钮调置“1档(放大倍率最小)。 3.开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T,波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。
分光光度计 (简称UV) 一般而言,分光光度计多用于分析水中之非金属分子或离子化合物,早期仅利用到可见光谱,在于补足肉眼比色之精度不足问题,后来才发展到利用紫外光谱区,近年分析理论愈加完备,更延伸到生化领域,针对化合物中某些特殊吸光之官能基,而分析一些外观不具明显颜色之目标物。
光谱仪的基本构造包括光学平台和精密检测系统,如入射狭缝、准直镜、色散元件、聚焦系统和高效探测器。根据工作光谱的不同,光谱仪可分为UV-VIS、红外等类型,每一种都对应着特定的物质成分分析任务。核心零部件:精密构建精密分析光谱仪的性能卓越,离不开核心零部件的精密设计。
紫外可见分光光度计***用是双光路构造,激发光源被分束镜分为两束,一路经过待测样品,一路经过参比样。两束光的光经过单色仪分光然后进入检测器测量光强。最后传送到计算机进行数据处理。
这两种最大的元件组成主要就是一种叫做显像管这个东西,而且这个显像管的话是它的主要工作原理。
概述分光器是一种无源器件,它们不需要外部能量,只要有输入光即可。
光谱仪工作原理 光谱分析方法作为一种重要的分析手段,在科研、生产、质控等方面都发挥着极大的作用。无论是穿透吸收光谱,还是荧光光谱,拉曼光谱,获得单波长辐射是不可缺少的手段。
1、在用分光计测量某些夹角时,需要转动望远镜,要保证望远镜转动时扫过的平面垂直于分光计主轴,才能保证测出来的角是准确的,否则会带来误差。先从望远镜外面找到光斑,然后逐步调节光斑接近望远镜轴线方向,最后让光斑进入望远镜内,再进一步在望远镜内调节。
2、正确的调节方法必须先进行粗调,即一面用手来回旋转分光计的刻度盘或平台,使平台上平面镜法线方向在望远镜的轴线方向左右来回通过,同时用眼睛在望远镜附近上下来回移动,耐心地寻找,找到由平面镜反射回的光斑,这是寻找光斑的关键。
3、分光计实验当中,需要从游标盘左右两个游标窗口分别读数的目的在于防止游标盘存在偏心率。由于游标盘是一个圆,转动的时候转轴不可能严格的正好在圆心,防止有少量的偏心,用游标尺读数时产生误差,如果左右各放一个游标将读数求平均,就可以很好的消除偏心带来的误差。分光计光学实验中常用的的实验仪器。
1、产品使用 在水和废水监测中的应用,对于一个水系的监测分析和综合评价,一般包括水相(溶液本身)、固相(悬浮物、底质)、生物相(水生生物)。在水质的常规监测中,紫外可见分光光度法占有较大的比重。由于水和废水的成分复杂多变,待测物的浓度和干扰物的浓度差别很大,在具体分析时必须选择好分析方法。
2、紫外-可见分光光度法在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。
3、用于定量时,在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度,并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或***用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。应用范围包括:①定量分析,广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。
4、紫外-可见分光光度计是通过分析分子吸收紫外可见光后发生的电子能级跃迁现象,来揭示物质的特性。每种物质因其独特的分子结构,其吸收光谱具有特定的波长和吸光度特征,这些特征可用于定性和定量分析。分光光度分析利用物质的吸收光谱,作为研究其组成、结构以及相互作用的工具。
5、两者的应用不同:紫外分光光度计的应用:将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样,也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。
6、基于紫外可见分光光度法,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。紫外可见分光光度计是一种基于紫外可见分光光度法的分析仪器,利用物质分子对紫外可见光谱区辐射的吸收特性来进行定量分析。
1、分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。
2、肽键测定法 蛋白质溶液在238 nm处的光吸收的强弱,与肽键的多少成正比。因此可以用标准蛋白质溶液配制一系列50~500 mg/mL已知浓度的0 mL蛋白质溶液,测定238 nm的光吸收值A238,以A238为纵坐标,蛋白质含量为横坐标,绘制出标准曲线。未知样品的浓度即可由标准曲线求得。
3、A为吸光度;K为比例常数;b为液层厚度(㎝);c为吸光物质的浓度。(2)微量半微量镁的最常用的方法是邻菲咯啉法。此方法灵敏度高,准确度高,重现性好,生成的白色配合物十分稳定。该配合物为白色,摩尔吸光系数 , 为510nm。
4、原理:可见分光光度法测定无机离子,通常要经过两个过程,一是显色过程,二是测量过程。为了使测定结果有较高灵敏度和准确度,必须选择合适的显色条件和测量条件,这些条件主要包括入射波长,显色剂用量,有色溶液稳定性,溶液酸度干扰的排除。
1、分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光吸收的效应,物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律。
2、分光光度计原理是***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测试的样品后,部分光线被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。物质对光的选择性吸收波长,以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。
3、分光光度计的原理是:基于物质对光(对光的波长)的吸收具有选择性,不同的物质都有各自的吸收光带。分光光度计,又称光谱仪,是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。
4、在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长(λ)为横坐标,吸收强度(A)为纵坐标,就可绘出该物质的吸收光谱曲线。分光光度法的选择吸收原理:物质与光作用,具有选择吸收的特性。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。
5、尤尼柯(上海) 752分光光度计 工作原理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似,***用一定频率的紫外可见光照射所需检测的物质,引起物质中电子跃迁,从而表现出随着吸收波长变化而引起的光谱变化,记录光谱变化形成分析数据。
6、紫外-可见分光光度计常用的吸收池规格有:0.5cm、0cm、0cm、0cm、0cm等。(3) 检测器又称接收器,其作用是对透过吸收池的光作出响应,并把它转变成电信号输出,其输出电信号大小与透过光的强度成正比。
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