分光光度计光斑高度
简述信息一览：
使用分光光度仪有哪些技巧?
1、坚持标准溶液现用现配，不使用过期标准液。使用仪器之前，一般要校正仪器，看看空白时透光率是否是100%。比色皿应该保持清洁，干燥。如有污物，可用稀盐酸清洗后，再用1：1的酒精与乙醚清洗凉干。禁止用硬物碰或擦透明表面。或者建议使用10%的盐酸溶液浸泡，然后用无水乙醇冲洗2~3次。
2、防止光电管疲劳：在不测定时，应将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。正确拿取比色皿：手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。比色皿的液体容量：液体最好不要超过容积的2/3，以避免液体溢出。
3、预热。首先开机后的预热时间一般不能小于30 分钟，具体还是要看机型，可参照操作说明进行预热。改变实验波长。这个时候需要通过旋转波长，用以调节手轮，这样可以帮助改变仪器的波长显示值，顺时针旋转波长显示值增大，逆时针旋转则减少。在调节波长时，一定要注意保证视线与视窗是垂直的状态。
4、设备存放的地方要放入一些干燥剂，以免受潮影响使用效果。拿比色皿时，只能捏住比色皿的毛玻璃面，不能碰比色皿的光学表面。比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。
5、减小偶然误差：根据误差理论， 在消除系统误差的前提下， 如果测定次数越多， 则分析结果的算术平均值越接近真实值。一般只需分析2~3次， 取算术平均值即可。提高测定水平：测量者应避免工作中的过失， 增强责任感。
6、设备在存放时，存放的地方要放入一些干燥剂，以免受潮影响使用效果；存放的色皿要注意清洁，清洁时有的部件不允许用手直接擦拭，要注意使用专用的的清洁工具。
721型、722型分光光度计
1、上海精科的分光光度计系列中，721代表指针式设计，通过表盘刻度读取数据，而722则是数显版本，操作更加直观和精确。723作为高自动化型号，与前两者相比，它具备了与电脑连接的便捷性，波长/时间扫描功能以及实用的应用软件，为实验提供了高效和智能化的解决方案。
2、型和722型分光光度计是一种广泛应用于光学分析领域的仪器。它们的结构相似，主要包括灯源、样品池、光栅、检测器等组件。在使用分光光度计分析样品时，首先需要将待分析的样品放入样品池中。然后，打开灯源，使光通过样品，并被分光仪分离成各种不同波长的光。
3、光路原理来说，单色器所用元件不同：721的单色光纯度不及722。因为721的分光元件是较低档的棱镜，722的分光元件是光栅。光栅分解单色光的分辨率优于棱镜。72系列是 单可见的。75系列是紫外可见的。751用棱镜 752用光栅。但都是单光束的。需要开机预热半小时，光源稳定后使用。
4、型只测定可见，一般用玻璃比色皿，752为紫外可见分光光度计，在测定紫外时用石英材质的比色皿。722分光光度适用于对可见光谱区域内物质的含量进行定量分析，可广泛应用于工厂、学校、冶金、农业、食品、生化、环保、石油化工、医疗卫生等单位的基础实验室。
5、这两者没有什么区别，差不多 721型的波长范围通常是340nm-1000nm 测试模式有透射比模式和吸光度模式；722型波长通常在330nm（325nm）-1000nm 测试模式除了721的两种外还有浓度和斜率；721是 经典老型号，便宜耐用。有指针和数显的两种， 722是数显的。建议用722吧。
谁知道分光光度计的校正方法
具体如下：在使用分光光度计之前，应先了解仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前，应对仪器进行检查，电源线接线应牢固，通地要良好，各个调节旋钮的起始位置要正确，然后接通电源开关。开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T，波长调至测试用波长。仪器预热30分钟。
波长精度检验与校正：通过逐点测试法记录下的刻度波长与镨钕滤色片特征吸收。若波长值超出误差，则可卸下波长手轮，旋松波长刻度盘上的三个定位螺丝，将刻度指示置特征吸收波长值，误差范围应小于等于2纳米，旋紧三个定位螺丝即可。
．校正（！）打开吸收池暗室盖（光门自动关闭），调节[0% T]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100% T] 旋钮，使数学显示为“100.0”。
首先使用镨铷滤光片（吸收峰529nm）校正分光光度计：分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。用一定浓度高纯度基准物液体，先大概测试其吸收峰，波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0，和T=100%，记录每次测试值，在坐标纸上绘出曲线。
吸光度A的测量。将要测A的试样溶液推入光路，显示值即为待测样品的吸光度值A。（2） 浓度c的测量。将要测c试样溶液推入光路，即可读出待测样品的浓度值c。4．结束 测量完毕，关闭电源，将各调节旋钮恢复至初始位置。取出吸收池洗净，晾干，存于专用盒内。
型分光光度计，用AUTO-ZERO键校正。开机，预热15分钟。按（MODE）键将测试方式设置至第一栏T（透过率）状态。打开样品室盖，放入黑体，盖上样品室盖，按0%键，至显示000.0为止。
降低分光光度计测定误差的几个使用方法
1、比色皿：如果是在400nm以下波长测量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。还有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是对正光路的。2 样品架：检查样品架是否在正确的槽位上，光是否全部照在比色皿上。
2、首先使用镨铷滤光片（吸收峰529nm）校正分光光度计：分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。用一定浓度高纯度基准物液体，先大概测试其吸收峰，波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0，和T=100%，记录每次测试值，在坐标纸上绘出曲线。
3、分光光度计的使用方法 预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。
4、用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至100%处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。
5、如果测样的时候使用两个比色皿，最好在测试之前将两个比色皿校正一下，也就是清零，这样可以消除因比色皿不一致带来的误差，如果不经过事先校正，可能会将比色皿之间的误差带入结果。这个对测微量或者痕量物质时影响较大。处理：如果用两个比色皿。
分光光度计的校正原理
原理：分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
因为分光光度计的工作原理就是依据朗伯比尔定律设计的，待测物质在特定波长下，该波长是待测物最大吸收波长之一，还是最具特征的波长，在一定浓度范围内，遵循朗伯比尔定律。必须随时进行波长校正，保证随时设定的波长的真实性，使之与待测物的特征吸收波长一致，才能保证测试结果的准确性。
分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。由于仪器的制造和调整误差，单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。样品中绝大部分的主要吸收峰都有一定的宽度，对波长准确度要求允许宽些。
分光光度计在使用过程中，由于机械振动，温度变化、灯丝变形、灯座松动或更换灯泡等原因，经常会引起刻度盘上的波长读数与实际通过溶液的波长不符合的现象，从而导致仪器灵敏度降低，影响测定结果的精度，需要经常校正。
分光光度计的基本工作原理是基于物质对光（对光的波长）的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带。所以，当光色散后的光谱通过某一溶液时，其中某些波长的光线就会被溶液吸收。在一定的波长下，溶液中物质的浓度与光能量减弱的程度有一定的比例关系，即符合比尔定律。
分光光度计的波长如何矫正
首先使用镨铷滤光片（吸收峰529nm）校正分光光度计：分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。用一定浓度高纯度基准物液体，先大概测试其吸收峰，波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0，和T=100%，记录每次测试值，在坐标纸上绘出曲线。
．调整（1） 在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。（2） 将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。调波长调节器至所需波长。
波长精度检验与校正：通过逐点测试法记录下的刻度波长与镨钕滤色片特征吸收。若波长值超出误差，则可卸下波长手轮，旋松波长刻度盘上的三个定位螺丝，将刻度指示置特征吸收波长值，误差范围应小于等于2纳米，旋紧三个定位螺丝即可。
旋转机构：波长选择装置：旋钮连接到机械结构，可以调整或旋转光栅，使得光通过光栅时的入射角发生变化，进而改变通过的波长。 检测器和显示屏：信号检测：调节波长旋钮后，光通过光栅后，最终达到检测器。检测器接收特定波长的光信号并转换成电信号。
分光光度计在使用过程中，由于机械振动，温度变化、灯丝变形、灯座松动或更换灯泡等原因，经常会引起刻度盘上的波长读数与实际通过溶液的波长不符合的现象，从而导致仪器灵敏度降低，影响测定结果的精度，需要经常校正。
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