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分光光度法测定维生素c和维生素e

本篇文章给大家分享vc分光光度计测含量，以及分光光度法测定维生素c和维生素e对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

1、酸性太强空气中的O2会氧化I-为I2，造成误差。若在碱性环境中进行，一方面I2与VC的反应不再定量进行，另一方面I2也会歧化。

2、维生素c还原性很强，在碱性溶液中易被空气氧化。因为维生素C在酸性介质中较为稳定，所以要加入稀HAc。维生素C在空气中极易被氧化，在碱性条件下更甚，该反应在稀醋酸中进行，可减少维生素C的副反应。增强碘在溶液中的氧化性。维生素c易被氧化，煮沸可以除去蒸馏水中的氧气，防止氧化维生素。

（图片来源网络，侵删）

3、维生素c还原性很强，在碱性溶液中易被空气氧化。因为维生素C在酸性介质中较为稳定，所以要加入稀醋酸。维生素C在空气中极易被氧化，在碱性条件下更甚，该反应在稀醋酸中进行，可减少维生素C的副反应。增强碘在溶液中的氧化性。

1、所以“硅钼蓝法”的操作步骤要多一些，操作时间也要长一些。硅钼黄法可以测出比硅钼蓝法含量较高的二氧化硅，即硅钼蓝法检出限更低，灵敏度更高。因此在一般分析中，对少量二氧化硅的测定都***用硅钼蓝分光光度法。

2、当溶液的pH值对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH值调成一致。（1）鉴别和检查分别按各品种项下的方法进行。（2）含量测定一般有以下几种。

（图片来源网络，侵删）

3、具不同晶体结构的各种彩色宝石，其内所含的致色杂质离子对不同波长的入射光具有不同程度的选择性吸收，由此构成测试基础。按所吸收光的波长区域不同，分为紫外分光光度法和可见分光光度法，合称为紫外一可见分光光度法。

4、简述紫外可见分光光度法用于含量测定的方法如下：对照品比较法在同样条件下配制对照品溶液和供试品溶液，在规定波长测定二者的吸收度，计算出供试品中被测成分的浓度或含量。目的：建立对照品比较法测定甲硝唑注射液中甲硝唑含量。

线性不好可能有以下几点原因：所测待测样的浓度太高或太低，你可以在线性较好的一段浓度范围内重新测数据，重新表样，知道线性相关系数R接近然后确定浓度范围，此时的误差较小。

因荧光是从石英池下部通过，所以拿取石英池时，应用手指捏住池体的上部，不能接触下部。清洗样品池后，应先用吸水纸吸干四个面的液滴，再用擦镜纸往同一方向进行轻轻擦拭。（3）在使用荧光分光光度计时，须按照既定程序进行。在测定系列标准溶液的浓度和荧光强度时，必须按顺序放入测定。

本法适用于海水、天然水中总硒的测定，若试样不经酸处理，可直接测定四价硒的含量。方法检出限为0.2μg/L。仪器和装置荧光分光光度计。电动振荡器。试剂盐酸。高氯酸。硫酸。去硒硫酸量取200mLH2SO4在搅拌下，徐徐加入200mL水中，加30mLHBr，混匀，置沙浴上加热至冒白烟。氢溴酸。氢氧化铵。

方法提要水中微量石油经二氯甲烷萃取后，在紫外线激发下可产生荧光。荧光强度与石油含量呈线性关系，可用荧光光度计或在紫外线灯下目视比较定量。萃取物组分中所含具有共轭体系的物质在紫外区有特征吸收。本法最低检测质量为5μg，若取200mL水样测定，检测下限为0.025mg/L。

荧光发射光谱测定：设置仪器参数，扫描激发波长，找到maxAex，以此为激发波长，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到荧光发射光谱。

荧光激发光谱：在一定波长光激发下，材料所发射的荧光的能量随其波长变化的关系。荧光素的激发光谱不需要测吧？如果真想测，通常有两个办法：目前的酶标仪都能测一个物质的吸收光谱，即激发光谱；另外可以用荧光分光光度计测定。

UV-260紫外分光光度计，VitC对照品及VitC片（规格：50mg）均由河南某药厂提供，硫酸溶液（pH=6）。 2 实验操作 1 标准曲线的绘制精密称取VitC对照品0.05g溶于100ml硫酸溶液，再稀释成一系列不同浓度的对照品溶液（0～14μg/ml），分别测出其吸光度。

因为紫外吸收光谱主要是由于双键和共轭引起的吸收，维生素C含有这些集团，所以在紫外有强烈吸收，测定灵敏度较高。

维生素C会缓慢氧化成脱氢抗血酸，所以每次实验时必须配制新鲜溶液，并滴加几滴醋酸。使用石英比色皿。实验结束时，先关气灯，再关主机电源开关。

关于vc分光光度计测含量，以及分光光度法测定维生素c和维生素e的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。