基本原理是,让光线通过狭缝和聚焦透镜形成一束平行光线,经过反射或折射后进入望远镜物镜并成像在望远镜的焦平面上,通过目镜进行观察和测量各种光线的偏转角度,从而得到光学参量等。
望远镜对无穷远聚焦;平行光管和望远镜光轴与仪器转轴垂直;使平行光管发出平行光束。调节前先用眼睛观察望远镜、载物平台、平行光管是否垂直于仪器的转轴,粗调之后再对各部分进行精细调节。分光计,是一种测量角度的精密仪器,主要包括望远镜、载物平台,平行光管和读数装置四部分。
这工具调节与实验原理是,散射和折射原理。在调节过程中,确保光源强度适宜,通过光准器和减光器调节光路,使光谱仪的波长调节范围覆盖所测波长。调节样品室中的样品盒位置,使样品在所选波长下的吸收最大。在使用时,先进行基线扫描,再加入样品进行光谱扫描,记录吸收峰的波长及强度。
分光计的调整:正确的调节方法必须先进行粗调,即一面用手来回旋转分光计的刻度盘或平台,使平台上平面镜法线方向在望远镜的轴线方向左右来回通过,同时用眼睛在望远镜附近上下来回移动,耐心地寻找,找到由平面镜反射回的光斑,这是寻找光斑的关键。
分光计的调整与使用【实验目的】(1)了解分光计的结构以及双游标读数消除误差的原理。(2)掌握分光计的调整要求、使用方法与技巧。(3)学会测量三棱镜的顶角。(4)推导分光束法,自准直法测量三棱镜顶角的公式。
1、分光光度计的原理是:基于物质对光(对光的波长)的吸收具有选择性,不同的物质都有各自的吸收光带。分光光度计,又称光谱仪,是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。
2、基本原理:当一束单色光照射待测物质的溶液时,当某一定频率(或波长)的可见光所具有的能量(hf)恰好与待测物质分子中的价电子的能级差相适应(即ΔE=E2-E1=hf)时,待测物将对该频率(波长)的可见光产生选择性的吸收。用可见分光光度计可以测量和记录其吸收程度(吸光度)。
3、紫外可见分光光度计的原理其实相对比较简单,我们都知道就是物质在吸收光谱之后,其本身的含义就是物质里面的分子以及原子有了一定波长光能量。在这些能量的基础上出现分子振动的能级跃迁以及电子能级跃迁这样的效果。每一个物质的分子是不一样的,它们的组成也是相差很大。
4、吸光光度法是根据物质对光选择性吸收而进行分析的方法。其理论基础是光的吸收定律——朗伯-比尔定律:A=Kdc 当液层厚度d以cm,吸光物质浓度c以mol?L-1为单位时,系数K就以ε表示,称为摩尔吸光系数。
5、原理不同:吸光光度法:是借助分光光度计测定溶液的吸光度,根据朗伯一比耳定律确定物质溶液的浓度。吸光光度法是比较有色溶液对某一波长光的吸收情况。分光光度法:是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法。
6、工作原理 许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定,结构分析及定量测定.紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律。首先确定化合物的紫外吸收光谱,确定最大吸收波长。
分光光度计的原理是:基于物质对光(对光的波长)的吸收具有选择性,不同的物质都有各自的吸收光带。分光光度计,又称光谱仪,是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。
分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光吸收的效应,物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律。
分光光度计原理大致是***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测试的样品后,部分光线被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
关于分光光度计的原理,以及分光光度计的原理如何的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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