接下来为大家讲解紫外分光度计吸光度跳,以及涉及的相关信息,愿对你有所帮助。
因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,根据这一特性,可对物质进行定性分析。由于物质浓度的不同,吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度也不相同,从而通过对物质吸光度或透过率的测量判定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础,也是美析仪器紫外可见分光光度计的工作原理。
定量分析依据:根据朗伯-比尔定律,物质浓度和吸收波长的强度成正比关系。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。
波长在400~750 nm范围的称为可见光谱。常用的分光光度计一般包括紫外及可见两部分,波长在200~800 nm(或200~1000 nm)。测量意义 准确测定有机化合物的分子结构,对从分子水平去认识物质世界,推动近代有机化学的发展是十分重要的。***用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。
要看是什么物质了和检出浓度到多少了,样品吸光度在0.2-1ABS范围内的话就很准确。
对于设备来讲当然可测范围越大越好,不过紫外定量测量遵循朗博比尔定律,浓度高的时候会发生偏离(曲线相关性变差),通常都在一个吸光度一下进行测试(1Abs),所以不用关注这个,要看杂散光和光度准确度。Abs是吸光度的意思,不是单位。
其数学表达式为: 式中的A叫做吸光度;I0为入射辐射强度;I为透过吸收层的辐射强度;(I/I0)称紫藤为透射率T;ε是一个常数,叫做摩尔吸光系数,ε值愈大,分光光度法测定的灵敏度愈高。紫外-可见分光光度计由5个部件组成:①辐射源。
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选择光源的魔力对于紫外-可见分光光度计,预热结束后,电源打开,钨灯即亮起。若你的实验需要深入紫外光区(200-290nm),切换光源至氘灯;若需求更广,需同时点亮氘灯和钨灯以覆盖更广泛的波段。
关闸没有打开、比色皿槽架内有黑体遮光、比色皿的透光面放置不对、波长选择不对。调不到满度,吸光度不能调零的原因有:关闸没有打开、比色皿槽架内有黑体遮光、比色皿的透光面放置不对、波长选择不对。可见分光光度计广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。
然后建立一个X轴表示单色光波长(或频率)频率,Y轴表示吸光度,将测定所得数据在此坐标上描绘出波长与吸光度地关系的曲线,这就是该样本的吸收曲线。也就是说,反映样本吸光度与通过样本的光波波长关系的一条曲线。每种物质的吸光度曲线是相同的 ,这是分光光度计的测量基本原理。
我忘记290是不是在紫外区了,应该是在那个附近,波长位于紫外区很难调零的,要用石英比色皿,而且必须是一对,先用酒精泡一下,再用蒸馏水洗干净,再试一下。不过你的石英比色皿不是一对的话,紫外区波长基本上调不了零。以后你石英比色皿不要用在可见光区,有颜色的物质很难洗掉的。
= 吸收光 十 透过光。可能是待测元素低于检出限时,溶液中杂质离子过多,出现负值,可以加掩蔽剂。制作的曲线问题,斜率可能大了,最好小于0.002 。当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱,因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。
打开仪器电源,将仪器设置为所需的波长范围和测量模式。准备样品 将样品稀释至适当浓度,并将其装入比色池中。测量样品 将比色池置于光路中,按下 “测量” 按钮。仪器将显示测量结果。清洁仪器 测量完成后,应清洁仪器,以免污染影响下次测量。
关机步骤:测量完毕后,清理样品室,将比色皿清洗干净,倒置晾干后收起。关闭电源,盖好防尘罩,结束试验。
仪器:UV-5100紫外可见分光光度计;移液管25 mL;量筒500mL;容量瓶50、250 mL;吸量管10 mL; pHS-3B型酸度计。
关于紫外分光度计吸光度跳,以及的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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