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紫外可见光光度计

接下来为大家讲解紫外分光光度计波长，以及紫外可见光光度计涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

仪器使用的光源不一样，在目前国内外的分光光度计中，大部分紫外光源用的是氘灯，可见光源用的是钨灯，紫外灯源的价格相对可见灯源的价格要高很多，当然也有一些用氙灯替代氘灯和钨灯，其价格更高。

光源不同：可见用钨丝灯，紫外用氘灯。吸收池不同：可见的吸收池由玻璃制成，紫外的由玻璃制成。紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。

（图片来源网络，侵删）

测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常***用钨灯或卤钨灯。

光学器件的不同：由于玻璃能吸收紫外波，而对可见到近红外端有比较好的透过性，所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃，而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件，一般使用石英光学部件。

用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。

（图片来源网络，侵删）

对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。

组分识别：等吸光度紫外分光光度法通过测量等吸光度点来识别和区分不同的组分，这种方法在某些情况下可以提供更可靠的组分识别结果。而普通的紫外分光光度法则没有这种特定的功能。操作复杂性：等吸光度紫外分光光度法通常需要更多的实验步骤和复杂的计算，以确定等吸光度点和消除干扰因素。

分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律。即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。

紫外-可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。

优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高（最好在mM~μM之间），会有同吸收峰的物质所干扰，而无法得到正确的数据。

理解：物质分子结构与紫外吸收光谱的关系，吸收波长位移与分子结构变化的关系；紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。

1、呵呵，无机化学问题可见分光光度计一般***用钨灯做光源，现在用卤钨灯，单色器自然是用光栅，吸收池（分光光度计中用来盛放溶液的容器，你也可以叫它样品池）用的是光学玻璃制成的。紫外分光光度计用的是氢灯。

2、紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。

3、原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。能量两者有所同，又有所不同。

4、单色器单色器是能从光源的复合光中分出单色光的光学装置，其作用是能产生光谱纯度高、色散率高，且波长在紫外可见光区域内任意可调的光束，它是分光光度计的核心部件，其性能直接影响入射光的单色性，从而影响测定的灵敏度、选择性及校准曲线的线性关系等。

5、可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同，可见波长范围400-800nm，紫外200-400nm，紫外-可见200-800nm。

6、可见分光光度计只能用于可见光区，而紫外及分光光度计可用于紫外和可见光区。原理上是相同的，只是由于使用光谱波段范围的不同，在仪器上后者的设计会考虑紫外波段的要求，如光源除了钨灯外多加了氘灯，用于紫外光区时比色皿要求用石英材料的，不能用玻璃材料的。其他没有不同。

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