气相色谱溶剂峰出峰时间
简述信息一览：
气相色谱仪的基线有杂峰什么原因?
1、导致基线波动的原因较多。首先你排除一下色谱柱的问题，可以老化一下色谱柱看看；其次，排除载气的问题；再其次，排除一下仪器系统，比如电路的干扰等问题。建议你去“色谱世界”网站看看，这个网站在色谱方面非常专业，对你会有较大的帮助的。
2、色谱仪的故障是多种多样的，而且某一故障产生的原因也是多方面的，必须***用部分检查的方法，即排除法，才可能缩小故障的范围。对于气路系统出的故障，不外乎是各种气体（特别是载气）有漏气的现象、气体不好、气体稳压稳流不好等等，气路产生的“鬼峰”和峰的丢失较为普遍。
3、如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形：新载气纯度不够，换过载气之后，基线逐渐上升（由于载气净化管的原因，基线不是马上变化的）。
4、注意减少高沸点油类使用，提高进样口、柱温和检测器温度以减少影响。系统污染和柱效下降也可能导致峰丢失，需仔细排查并针对性处理。对于假峰，重点在于检查漏气和去除污染。总的来说，气相色谱仪的故障分析与修复需细致入微，通过逐一排查各个部件，对比前后分析结果，避免问题扩大，才能有效解决问题。
气相色谱的不出峰的解决方法
1、它是以气体为流动相，***用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站。
2、用的什么检测器呀？你能肯定方法没有错吗？是所有的峰都不出还是待测成分不出峰呀？1检查仪器的设置条件是否正确。2检查气路是否漏气。
3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况；最后观察检测器出口是否畅通。检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。
4、检查下检测器是否正常，检查工作站同色谱仪或电脑连接是否正常，检查色谱柱是否有断裂现象；一般是这些原因。
三氯甲烷峰和溶剂峰分离差的原因
试剂： 甲醇 0.1%磷酸溶液 三氯甲烷仪器设备： 1 仪器1 高效液相色谱仪2 色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按野黄芩苷峰计算应不低于5000。
供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。
供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。
在高效液相色谱法（附录ⅤD）中，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，对照溶液需符合特定标准：主成分峰的峰高约为满量程的20%，杂质峰面积总和不超过对照溶液主峰面积。残留溶剂测试中，要求乙醇、丙酮等溶剂峰与固定相之间的分离度符合要求，且含有的乙醇与丙酮量需符合规定。
关于气相色谱仪中出溶剂峰，以及气相色谱溶剂峰出峰时间的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
