文章阐述了关于气相色谱仪电压高,以及气相色谱仪压力大怎么回事的信息,欢迎批评指正。
1、首先检查注射器是否堵塞。如果没有问题,然后检查进样口和检测器的石墨垫片是否严密,无漏气现象,然后检查色谱柱是否断裂或泄漏,最后观察检测器出口是否畅通。检测器出口畅通很重要。有些人在工作中会遇到这样的问题:前一天仪器工作正常,第二天开机后却没有响应峰值信号。
2、气相色谱仪检定中常见故障分析 进样后工作站不出色谱峰 首先应检查微量进样器是否堵塞,如果是微量进样器堵塞应更换新的进样器。气相色谱的进样硅胶垫达到一定进样次数后易发生漏气,因内部压力较大导致样品从硅胶垫处泄露,导致仪器检测不到样品。
3、对于气路系统出的故障,不外乎是各种气体(特别是载气)有漏气的现象、气体静化不好、气体稳压稳流不好等等。例如:基线若始终向下漂移,即“电平”值逐渐变小至负数,这极有可能是载气泄漏,那么就要查找各个接头部件是否有漏的现象,若不漏而基线仍漂移,则可能是电路系统的故障。
常用的载气有氢气、氮气、氦气等。氢气、氦气的分子量较小常作为填充柱色谱的载气;氮气的分子量较大,常作为毛细管气相色谱的载气;气相色谱质谱用氦气作为载气。确定初始操作条件当样品准备好,且仪器配置确定之后,就可开始进行尝试性分离。
首先问一下你用的是哪一个厂家的仪器?有可能色谱柱连接不正常或未接色谱柱。有可能进样垫安装不正确或使用次数多。衬管破解的可能。隔垫吹扫过滤器堵了。
气路系统主要有压力表、净化器、稳压阀、稳流阀、转子流量计、六通进样阀、进样器、色谱柱、检测器等;电子系统包括各用电部件的稳压电源、温控装置、放大线路、自动进样和收集装置、数据处理机和记录仪等电子器件。
组分分离不好,出现拖尾峰。色谱峰不能很好回到基线,需要手工修正。
对于楼主反映的问题,如果是***用TCD方式测量的话,按照我的经验,可能有如下几种原因:1,色谱图设置有误,峰高和峰宽的单位/比例需要调整;2,TCD电桥故障导致产生的电流被放大;3,色谱柱需更换了;4,参比气成分改变或压力设定不当。
这是由于方法回收率过高以及系统误差等原因共同导致的,并不能说明物质含量真的“超过了100%”。这个回收率是指测定结果与真实值之间的差率。而导致回收过高的原因就是方法准确度不够,是方法本身的缺陷。
标样含量偏高? 什么情况? 你用外标法吗? 怎么体现标样含量啊?你是想说利用标样,其他条件不变。
氮气、氢气或空气不纯。根据仪器信息网中的信息,气相色谱斜率很高的原因有:氮气、氢气或空气不纯。气相色谱(gas chromatography,简称GC)是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。
首先,过高的响应值可能导致峰高或峰面积的测量不准确。当响应值过高时,检测器的信号可能达到饱和状态,导致峰高或峰面积的测量值偏高,从而影响样品中组分的定量分析。由于这种误差的存在,使用气相色谱仪进行分析时需要校准仪器,并确保其在正常工作条件下运行。
1、气相色谱仪使用方法及实验操作步骤:A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
2、总体要求 气相色谱仪必须在规定的条件下工作,操作应按规定进行,否则结果不准确,没有意义。气路系统 (1)气路系统最常出现的问题是泄漏。泄漏的结果轻则影响气相色谱仪正常工作,重则造成意外事故。检漏必须经常进行。
3、尖端科学:在军事检测控制和研究领域,气相色谱仪的应用提升了科技研究的精确度。 色谱仪分析应用:包括水中(饮料中)挥发有机物的测定、血液中乙醇含量的检测、室内空气污染物检测(TVOC)等,应用范围广泛。
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