气相色谱仪电压高

文章阐述了关于气相色谱仪电压高，以及气相色谱仪压力大怎么回事的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

1、首先检查注射器是否堵塞。如果没有问题，然后检查进样口和检测器的石墨垫片是否严密，无漏气现象，然后检查色谱柱是否断裂或泄漏，最后观察检测器出口是否畅通。检测器出口畅通很重要。有些人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作正常，第二天开机后却没有响应峰值信号。

2、气相色谱仪检定中常见故障分析进样后工作站不出色谱峰首先应检查微量进样器是否堵塞，如果是微量进样器堵塞应更换新的进样器。气相色谱的进样硅胶垫达到一定进样次数后易发生漏气，因内部压力较大导致样品从硅胶垫处泄露，导致仪器检测不到样品。

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3、对于气路系统出的故障，不外乎是各种气体（特别是载气）有漏气的现象、气体静化不好、气体稳压稳流不好等等。例如：基线若始终向下漂移，即“电平”值逐渐变小至负数，这极有可能是载气泄漏，那么就要查找各个接头部件是否有漏的现象，若不漏而基线仍漂移，则可能是电路系统的故障。

常用的载气有氢气、氮气、氦气等。氢气、氦气的分子量较小常作为填充柱色谱的载气；氮气的分子量较大，常作为毛细管气相色谱的载气；气相色谱质谱用氦气作为载气。确定初始操作条件当样品准备好，且仪器配置确定之后，就可开始进行尝试性分离。

首先问一下你用的是哪一个厂家的仪器？有可能色谱柱连接不正常或未接色谱柱。有可能进样垫安装不正确或使用次数多。衬管破解的可能。隔垫吹扫过滤器堵了。

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气路系统主要有压力表、净化器、稳压阀、稳流阀、转子流量计、六通进样阀、进样器、色谱柱、检测器等；电子系统包括各用电部件的稳压电源、温控装置、放大线路、自动进样和收集装置、数据处理机和记录仪等电子器件。

组分分离不好，出现拖尾峰。色谱峰不能很好回到基线，需要手工修正。

对于楼主反映的问题，如果是***用TCD方式测量的话，按照我的经验，可能有如下几种原因：1，色谱图设置有误，峰高和峰宽的单位/比例需要调整；2，TCD电桥故障导致产生的电流被放大；3，色谱柱需更换了；4，参比气成分改变或压力设定不当。

这是由于方法回收率过高以及系统误差等原因共同导致的，并不能说明物质含量真的“超过了100%”。这个回收率是指测定结果与真实值之间的差率。而导致回收过高的原因就是方法准确度不够，是方法本身的缺陷。

标样含量偏高？什么情况？你用外标法吗？怎么体现标样含量啊？你是想说利用标样，其他条件不变。

氮气、氢气或空气不纯。根据仪器信息网中的信息，气相色谱斜率很高的原因有：氮气、氢气或空气不纯。气相色谱（gas chromatography，简称GC）是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。

首先，过高的响应值可能导致峰高或峰面积的测量不准确。当响应值过高时，检测器的信号可能达到饱和状态，导致峰高或峰面积的测量值偏高，从而影响样品中组分的定量分析。由于这种误差的存在，使用气相色谱仪进行分析时需要校准仪器，并确保其在正常工作条件下运行。

1、气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关（或氮气钢瓶总阀），调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。

2、总体要求气相色谱仪必须在规定的条件下工作，操作应按规定进行，否则结果不准确，没有意义。气路系统（1）气路系统最常出现的问题是泄漏。泄漏的结果轻则影响气相色谱仪正常工作，重则造成意外事故。检漏必须经常进行。

3、尖端科学：在军事检测控制和研究领域，气相色谱仪的应用提升了科技研究的精确度。色谱仪分析应用：包括水中（饮料中）挥发有机物的测定、血液中乙醇含量的检测、室内空气污染物检测（TVOC）等，应用范围广泛。

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