本篇文章给大家分享深圳火焰分光光度计维修,以及火焰分光检测器对应的知识点,希望对各位有所帮助。
1、火焰原子吸收光谱法的原理是:基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围原子吸收是指呈气态的原子对由其同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。当辐射投射到原子蒸气上时,如果辐射波长相应能量等于原子由基态跃迁到激发态所需要的能量时,就会引起原子对辐射的吸收,产生吸收光谱。
2、I/I o= -lgT = KCL ,式中I为透射光强度;I0为发射光强度;T为透射比;L为光通过原子化器光程(长度),每台仪器的L值是固定的;C是被测样品浓度;所以A=KC。利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。
3、火焰光度计是根据被测元素的原子或离子受火焰激发后能发出其特征波长谱线和依据罗马金公式,对样品中的碱金属及碱土金属元素进行定量分析的仪器。什么是火焰光度计?火焰光度计本身无法得出被测元素的绝对浓度值。必须首先制备标准溶液,进行 标定,绘制标准曲线,然后对未知溶液进行测量。
4、基本原理 原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的。该法具有检出限低(火熖法可达ng?cm–3级)准确度高(火熖法相对误差小于1%),选择性好(即干扰少)分析速度快等优点。
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1、火焰原子吸收分光光度计使用光源大都是空心阴极灯,空心阴极灯操作参数只有一个灯电流。灯电流大小决定着灯辐射强度。在一定范围内增大灯电流可以增大辐射强度,同时灯稳定性和信噪比也增大,但是仪器灵敏度降低。
2、关闭气源:最后,关闭乙炔气源和空气气源,确保气体流量计归零,并关闭相关仪器。注意事项:在操作时要确保开关动作轻柔,避免气体冲击或火花,以保证安全。操作过程中应随时观察火焰的状态,确保火焰稳定、均匀,适合用于原子吸收分光光度计的实验需求。
3、但是对固定频率的光,原子蒸气对它的吸收是与单位体积中的原子的浓度成正比并符合朗格-比尔定律。
②防止“回火”点火的操作顺序为先开助燃气,后开燃气;熄灭顺序为先关燃气,待火熄灭后再关助燃气。一旦发生“回火”,应镇定地迅速关闭燃气,然后关闭助燃气,切断仪器的电源。若回火引燃了供气管道及附近物品时,应***用CO2灭火器灭火。
在使用之前,废液管内一定要有水(从下端倒入即可)。开机时,先开空气阀,后开乙炔阀。空气压力在 0.2~0.3 之间,乙炔瓶压力在 0.05~0.1 之间。点火后,燃烧器上的蓝条必须呈直线,火焰不能太高。
原子吸收光谱分析中常用的火焰有:空气-乙炔、空气-煤气(丙烷)和一氧化二氮-乙炔等火焰。(1)空气-乙炔。这是最常用的火焰。此焰温度高(2300℃),乙炔在燃烧过程中产生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基团,构成强还原气氛,特别是富燃火焰,具有较好的原子化能力。
试样经酸分解后,在盐酸(5%)介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收分光光度计上、波长327 nm处,测量铜的吸光度。 原子吸收光谱分析中标准溶液配制 标准溶液是原子吸收光谱法测定样品中待测元素含量时必不可少的,一般有以下几种配制方法。 (1)自行配制标准溶液(母液)。
线性不好可能有以下几点原因:所测待测样的浓度太高或太低,你可以在线性较好的一段浓度范围内重新测数据,重新表样,知道线性相关系数R接近然后确定浓度范围,此时的误差较小。
摇匀测试样品试试。比较相信原子吸收。比色法,偏差比较大。
您好,原子吸收分光光度计无吸光度 造成原因及解决方法:标液配置出错(常见原因有:在配置的标准液的过程中,拿错了元素标准液;标准液浓度配置过低,低于仪器灵敏度范围;标准液变质过损坏)解决方法:正确配置标准液,希望我的回答能帮助到您。
每次测样品都要做标准曲线的,不能因为偷懒就不做标准曲线,这样子得到的数据是不行的,而且火焰测样很快的。这个是标准曲线法,每次测定ABS有少许差异,正常的 这种情况是正常的,吸光度肯定会有差别的,不可能完全一样的,一天用一个标准是可以的。
极有可能是被测样品的浓度过大,可进行稀释,让其吸光度在标准曲线内。
检查分光光度计的重复性对测定的实际意义,详细介绍如下:提高测量准确性和可靠性:分光光度计的重复性反映了仪器在相同条件下,多次测量同一物质时结果的接近程度。通过检查分光光度计的重复性,可以判断仪器的精密度和准确度,从而确保测定的结果更加准确可靠。
分钟左右,待火焰稳定,按“确认”键,进入菜单选择。 ,根据溶液浓度选择相应的灵敏 选择设定元素(Na、K 或 Na、K 同时选定) 度: “弹出”为高灵敏度设置,可检测低含量溶液浓度(20PPm 以下)“按下” ; 为低灵敏度设置,可检测高含量溶液(20-80PPm) 。
根据你提供的信息,提出以下几点意见,供你参考:光路是否对正?溶液的提升量是否减小了,有可能进样的管路堵住了?按照以上说的,检查一下。
仪器的参数是固定的吧,但是测定过程中应该注:1分析线的选择 2空心阴极灯的电流 3火焰的温度和类型,4燃烧器的高度 5狭缝的宽度等问题。具体的你可以查阅相关书籍.。
狭缝是不是0.4nm,如果不是的话,高点的吸光值 就上不去了!如果0.2还是上不去建议用一下0.2nm的狭缝可以不。火焰温度是不是达到了,如果没有也会吸光值偏低。
燃烧器的维护 当燃烧器的缝口存积盐类时,火焰可能出现分叉,这时应当熄灭火焰,用滤纸插入缝口擦拭,或用刀片插入缝口轻轻刮除积盐,或用水冲洗。(6)雾化器的金属毛细管的检修 当雾化器的金属毛细管被堵塞时,可用软而细的金属丝疏通或用洗耳球从出样口吹出堵塞物。
会。原子吸收火焰,其燃烧头狭缝设计,虽形成一平面火焰,但也分焰心、内焰和外焰,各部分温度不一致,原子化的效率也会不同。调节燃烧头的高度,即是调节火焰的高度,是希望空心阴极灯发射的特征谱线,穿过原子密度最大的区域,通过更多的共振吸收,以期获得更高的灵敏度。
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