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取该品适量,精密称定,加0.01mol/L氨溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在280nm的波长处测定吸收度,按C37H49N7O9S的吸收系数(E1% 1cm)为70计算,即得。【类别】 诊断用药。【贮藏】 遮光,密封保存。
方法名称:五肽胃泌素原料药—五肽胃泌素的测定—分光光度法应用范围:该方法***用分光光度法测定五肽胃泌素原料药中五肽胃泌素的含量。该方法适用于五肽胃泌素原料药。方法原理:供试品加0.01mol/L氨溶液定量稀释,制成供试液,置紫外可见分光光度计,于280nm波长处测定吸收度,计算出其含量。
吸收度比值 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在280nm与288nm的波长处吸收度的比值应为12~22。干燥失重 取该品,置五氧化二磷干燥器中减压干燥24小时,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。
从波长带宽选择 不同的行业对于紫外可见分光光度计、紫外分光光度计的波长带宽有着不同的要求,单款越窄仪器的性能越优良但是相对价格也越昂贵,当然是其他的指标也都相同的情况下,像准确度,重复性,基线平直度等参数。用户可根据自己的需求来***购,只要适用就是最好的。
品牌与技术实力:紫外可见分光光度计是一种精密的光学仪器,因此品牌的技术实力是非常重要的。上述提到的品牌都是在光学仪器领域拥有深厚技术实力的知名品牌,能够提供高质量的产品。 产品质量与性能:不同的品牌,其产品的质量和性能也有所不同。
c、分光光度计通常使用光电倍增管和光敏二极管测量吸光值,光电倍增管的效果要比二极管的效果好很多。d、数据管理,大部分单机型的分光光度计包含了驱动仪器运行和管理数据的软件。高性能的仪器,通常与PC机一起联用,需要从制造商提供额外的软件。
1、分光计,是一种测量角度的精密仪器。其基本原理是,让光线通过狭缝和聚焦透镜形成一束平行光线,经过光学元件的反射或折射后进入望远镜物镜并成像在望远镜的焦平面上,通过目镜进行观察和测量各种光线的偏转角度,从而得到光学参量例如折射率、波长、色散率、衍射角等。
2、紫外可见分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似,利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质,引起分子中价电子的跃迁,它将有选择地被吸收。
3、分光计刻度盘的读数原理如下:刻度盘上一共有720格,每格0.5度,游标上有30格,每格1分。看游标0刻度对着刻度盘的什么位置,读出来,不足一格的看游标上第几根刻度与刻度盘上的刻度线对齐,即为几分,然后两部分加在一起。
4、使看到光斑的眼睛与望远镜在同一平面上(注意在调节仰角或倾斜度时必须同时看住光斑,以免光斑“跑掉”)。分光计的使用实验原理:让光线通过狭缝和聚焦透镜形成一束平行光线,经过反射或折射后进入望远镜物镜并成像在望远镜的焦平面上,通过目镜进行观察和测量各种光线的偏转角度,从而得到光学参量等。
散射的影响 当被测物质不均匀,其巾含有微小颗粒物,如悬浮物或胶态粒子等散射质点时,入射光通过该物质就会使部分光被散射而损失,从而减小了透射光的性度,增大了实际吸光度,导敛偏离朗伯一比尔定律。
许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱。
物质吸收光能:紫外分光光度计的原理基于物质分子吸收光能的现象。当光照射到物质上时,物质分子中的电子会吸收特定波长的光能,导致分子被激发到更高的能级。这种吸收现象会导致透射光的强度减弱,且波长越短,透射光的强度减弱越明显。
使用紫外分光光度计时应注意:\x0d\x0a1)比色皿架及比色皿在使用中的正确到位问题。有些使用者对这个问题不够重视,因操作不当造成偶然误差,严重影响分析结果。首先,应保证比色皿不倾斜放置。
比色皿光滑面透光,要保持光滑面干净,用手触碰麻面。比色皿中的液体最好不要超过容积的2/3。注意使用分光光度计时一定要用对照调零。更换待测溶液时,分光光度计的盖子要及时盖上,保持里面黑暗环境。
分光光度计的基本工作原理 随着现代科技的不断发展和进步,现代分光光度法的测试手段和方法都在不断改进,但最根本的依据仍然建立在朗伯-比尔定律的基础之上。
分光光度计的使用需遵循特定的注意事项。首先,仪器应放置在干燥的环境中,确保仪器稳固在工作台上,避免强烈光照,特别是热天,切勿让电扇直吹灯泡,以免影响其灯丝稳定性。在开始使用前,用户需充分了解仪器的结构、工作原理以及各旋钮的功能。
方法名称: 卡马西平原料药—卡马西平的测定—分光光度法应用范围: 本方法***用分光光度法测定卡马西平原料药中卡马西平的含量。本方法适用于卡马西平原料药。方法原理: 供试品加乙醇制成供试液,置紫外可见分光光度计,于285nm波长处测定吸收度,计算出其含量。
考点63:一线抗癫痫药物:卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠、***等。考点64:老年(≥65)患者,或伴认知障碍:首选复方左旋多巴。考点65:帕罗西汀是临床上治疗焦虑症最广泛的一种药物。考点66:原发性失眠首选唑吡坦、佐匹克隆等,半衰期短,一般不产生日间困倦,是目前推荐为治疗失眠的一线药物。
是指在多孔硅胶表面上同时键合有疏水和清水两种基团的固定相。特点是对于亲水性和疏水性的药物均适用。可用于血清中极性较大的和非极性的药物直接进样分析,用这种固定相已成功的分析了血样中的***、苯妥英、卡马西平等抗癫痫药的分析。
该类药物一直以驱虫谱广、杀虫作用强被广泛作为驱虫的一线药物使用,同时也用于治疗脱发和面部扁平疣,还试用于化疗后辅助治疗和一些自体免疫性疾病。
生物利用度与剂量有关,口服单剂量300mg时,生物利用度为60%;但剂量增加,生物利用度反而降低。广泛分布于全身,在胰腺、肾脏分布尤多。最后由肾脏排出。t1/2为5~7小时。肾脏损伤时,其排泄减慢。不与血浆蛋白结合。与其它抗癫痫药(丙戊酸、***、卡马西平、苯妥英钠)和避孕药不相互干扰。
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