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包含紫外分光光度计测不准的词条

文章阐述了关于紫外分光光度计测不准，以及的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

1、影响吸光度的因素有很多很多，你的条件不可能和文献的条件一模一样，如香草醛浓度，冰乙酸浓度的微小变化都会影响显示反应。还有仪器的型号，吸收池的空白吸收等等都不一样。最后还有，很多文献的数据你觉得就那么可信么？依我经验文献只有50%可信度。

多次测量的指标不变，是为了减少误差。测量不同的指标是为了寻找规律。

（图片来源网络，侵删）

加工精度与加工误差是一个问题的两种提法。所以，加工误差的大小反映了加工精度的高低。研究加工误差的目的，就是要分析影响加工误差的各种因素及其存在的规律，从而找出减小加工误差、提高加工精度的合理途径。

增加样本容量：增加样本容量可以减小抽样误差。较大的样本容量使得样本更接近总体，从而提供更准确的估计。选择合适的抽样方法：不同的抽样方法适用于不同的研究目的和总体特征。合理选择抽样方法可以保证样本的代表性，减小抽样误差。

多次测量的目的有很多，以下是主要的理由：减少误差：在科学实验或工程设计中，由于测量设备、环境条件、操作人员等因素的影响，每次测量的结果都可能存在误差。通过多次测量，我们可以获取更多的数据，从而更准确地估计测量结果的真实值。

（图片来源网络，侵删）

应该从实验的目的出发，去加以区分：求平均值能够减小偶然误差，这是从概率论的角度出发的，要求同一个人，用同一个测量工具，测同一物体的量。每一次测量总是在真实值上下波动，经过多次测量取平均值，就更接近真实值，从而减小了偶然误差。

1、菌浓度高的话会出现这种情况！出现这种情况为能使测量值更加精确可以增加培养液的稀释倍数。

2、测出来的是所有的菌，包括活菌和死菌。2）培养时间短，测OD=0.1是正常的，毕竟刚接种进去的时候可以当作是0。3）如果过夜培养后，还发现是0.1那就是不正常了。4）OD600 是波长600nm下的光吸收值，是可见光 5）吸菌液的时候，可以用无菌的针管，一般都用吸管或移液器即可。

3、可以的，一般超过0.8就要做稀释来测定。你查一下资料，看看你们的分光光度计灵敏度范围。

如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿，那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净，导致所使用的比色皿不配套，导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况。

波长准确度：分光光度计的波长准确度对于测定结果的准确性至关重要。由于仪器的制造和调整误差，单色光的实际波长与仪器的波长读数值间可能存在一定的误差。单宁物质在特定波长下有吸收峰，如果仪器的波长准确度不高，那么所测得的数据就会存在误差，从而影响其准确度。

分光光度计的分析总误差为杂散光引起的误差和噪声引起的误差之和。紫外分光光度计分析测试的总误差除了包括杂散光和噪声（含基线平直度）引起的误差，还有光谱带宽、波长准确度、试样配制和操作等引起的误差。

首先使用镨铷滤光片（吸收峰529nm）校正分光光度计：分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。用一定浓度高纯度基准物液体，先大概测试其吸收峰，波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0，和T=100%，记录每次测试值，在坐标纸上绘出曲线。

关于紫外分光光度计测不准，以及的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。