火焰分光光度计吸光度值

简述信息一览：

• 1、用分光光度计测吸光度,稀释后样品的吸光度怎么算?谢谢
• 2、分光光度计测铁含量中λ最大值怎么
• 3、在原子吸收分光光度计的检测结果中,吸光值和浓度会经常出现负值?到底...
• 4、原子吸收分光光度计火焰大会影响吸光度吗
• 5、分光光度计怎么读数

用分光光度计测吸光度,稀释后样品的吸光度怎么算?谢谢

你好！因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的（透射率是按十进制刻画的）。吸光度在0．2～0．8的范围内的读数误差最小。调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

分光光度计稀释倍数计算：先根据稀释后样液的吸光度值，在标准曲线上找到相对应的浓度，然后根据稀释倍数算到稀释前的浓度就可以。根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收，利用分光光度计在某一特定波长测定其吸光度，即可用公式计算出提取液中各色素的含量。

其中A是样品吸收的特定波长的光线量， 是摩尔吸光系数， l是光线通过溶液的距离，而c是吸收物质单位体积的浓度。物质的浓度为1mol·L-液层的厚变为1cm时，溶液的吸光度。通常配制低浓度的溶液，测得A后，通过计算求得ε。

分光光度计测铁含量中λ最大值怎么

1、将比色皿暗箱盖合上，将参比溶液（空白）推入光路，顺时针旋转“100％”电位器调节旋纽使电表指针处于透光率“100%”处。按上述方式连续几次调整透光率“0”及“100”，直至不变，即可进行测定工作。将校准溶液和待测溶液推入光路，读取校准溶液吸光度（A）值。

2、在分光光度计上用 l cm 比色皿，以试剂空白为参比溶液，在440～560 nm 间，每隔10 nm测定一次吸光度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制吸收曲线，找出最大吸收波长λmax。

3、在分光光度计上用l cm比色皿，在最大吸收波长（510 nm）处以水为参比测定各溶液的吸光度，以含铁总量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。（2）吸取未知液5 mL，按上述标准曲线相同条件和步骤测定其吸光度。

4、热心网友 邻菲罗啉分光光度法测铁使用的是510nm的波长。在不清楚分析波长的情况下，需要对样品进行光谱扫描，找最大吸收峰来确定分析使用的波长。

在原子吸收分光光度计的检测结果中,吸光值和浓度会经常出现负值?到底...

吸收值出现负值，入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。如果用蒸馏水（或组成此溶液的溶剂）作为空白去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光 十 透过光。可能是待测元素低于检出限时，溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。

看看标准物质配制过程是否正常。浓度是否准确。铜在几十个ppb测量，吸光度值应该是很灵敏的。查看升温过程，原子化温度是否设定妥当。我用的是VARIAN 240Z，原子化温度是默认的2300度。试试使用基体改进剂。

当你的样品吸光度低于你调零用的空白样吸光度时，所给出的结果自然就成负值了。

原子吸收冷却循环水：看压力是否在许可范围内。有一次，可能是管道外面的堵塞，导致石墨炉膛下面的接口处直接胀破漏水，还好没有造成更大事故。石墨炉原子吸收分光光度计常见故障的排除方法，进样针不能正常吸取样液： 可能因为注射器有气泡。

根据手段不同，原子化可分为火焰原子化和无火焰原子化两大类。火焰原子化过程是影响灵敏度的关键因素，一般而言，火焰原子化包括：吸喷雾化，脱溶剂，熔融，蒸发解离还原等过程。 吸喷雾化 试液的吸喷雾化性能受雾化器结构，溶液性质及吸喷条件等因素的影响。雾化器是火焰原子吸收分光光度计的核心部件。

原子吸收分光光度计的干扰及消除方法 （1）物理干扰物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应。属于这类干扰的因素有：试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。

原子吸收分光光度计火焰大会影响吸光度吗

会。原子吸收火焰，其燃烧头狭缝设计，虽形成一平面火焰，但也分焰心、内焰和外焰，各部分温度不一致，原子化的效率也会不同。调节燃烧头的高度，即是调节火焰的高度，是希望空心阴极灯发射的特征谱线，穿过原子密度最大的区域，通过更多的共振吸收，以期获得更高的灵敏度。

仪器没有调到最好的灵敏度，如果是光焰型原子吸收，燃烧头的高度、宽度，燃气与助燃气之比，吸样量，光谱带宽、灯电流的大小，灯的位置等，对检测灵敏度都有较大的影响。

这种情况是正常的，吸光度肯定会有差别的，不可能完全一样的，一天用一个标准是可以的。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、波谱、药物分析、化学分析、食品分析。

分光光度计怎么读数

那么经过一些列的相关实验已经证实，当吸光度在0.2-0.8的范围内的时候，读取的读数的误差是最小的。我们在进行实验的时候，可以调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内。所以，分光光度计最佳读取范围是吸光度在0.2-0.8的时候。

分光光度计没有预热测出来不准的。预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。

轻轻拉动比色皿架拉杆，使待测液置于字光路位置，即可读取表头指针所指的读数（T%或A值）。测量完毕，打开比色皿暗箱盖。实验结束，关闭电源，将比色皿取出洗净，用软纸擦净比色皿架及暗箱盖，盖上暗箱，散热后，罩好仪器罩。

关于火焰分光光度计吸光度值，以及火焰分光光度计单位的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。