面积归一法,用的TCD检测器吗?甲醇在TCD检测器响应值分成低,甲苯在TCD上响应值很高导致的结果。
由于苯、二甲苯的挥发性大,暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内,会引起慢性和急性苯中毒。短期接触苯、二甲苯会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等;严重者会因为中枢系统麻痹而死亡。
环己二醇:环己二醇是一种液体,但由于它的沸点较高,相对于常规的气相色谱条件,可能需要更高的温度才能使其汽化成气体。因此,取决于实验条件,环己二醇有时可以用气相色谱测试,但可能需要适当调整分析条件。综上所述,液碱通常不适合用气相色谱测试,而甲醇和甲苯是适合的样品。
首先这不是四相,甲苯和二甲苯是一相(只不过是两组分),甲醇和乙醇是一相(只不过是两组分)其次这两相是不互溶的,完全分开的,首先你可以通过静置分液来将两相分开,然后分别用色谱法进行测定,由于这几个沸点都较低,一般使用气相色谱。
你说的有点太模糊。其实你做的应该是大气中的甲苯、二甲苯是不是。 你先用***样管吸附,然后用二硫化碳解吸附。
另外像甲醇这样的溶剂据色谱生产厂家来说还是对色谱使用寿命会有一些明显的影响,在测试很多酰氯的纯度的时候确经常用甲醇做溶剂,这个主要的目的是利用酰氯和甲醇反应成甲酯,便于检测,4)那么那些溶剂比较适合做GC的溶剂呢,ACN,THF,甲苯,正庚烷,都是不错的选择。
1、按测定原理,水分仪可以分为物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的有失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等。常见的失重法水分仪有卤素水分仪、红外水分仪、近红外水分仪、微波水分仪等。化学测定方法主要有卡尔费休法(Karl Fischer)、甲苯法等。
2、卡尔费休法,设备便宜精确度高。气相色谱国产的水分含量应该大于0.5%左右的检测能精准一些吧,而且水分对色谱仪损伤比较大,性价比不划算。
3、大哥,你这个问题在知道里问。有点高级了。从一个尾气检测的工作者的身份来回答你,影响很大。有一个词,叫水汽干扰。单位的尾气分析仪新***购回来的时候,一般要做一个水汽补偿。就是把水汽干扰的那部分,给过滤掉。至于你说的气相色谱结果影响有多大,哥,你只能自己到知网上去查吧或者爱学术网去查。
4、如果用卤素灯检测水分时把样品都烧化了,可以***取一些措施来解决问题。首先,应该更加注意地进行检测,尽量避免出现这种情况。其次,应该使用低功率的卤素灯以减少样品的焦化。此外,如果样品已被焦化,也可以通过其他方法来测定水分含量,例如气相色谱法、气体吸附法或者原子吸收法。
5、复杂的脂肪酸甲酯,像花生油等油脂产品。SE-30 是弱极性柱子,也称非极性柱,侧一些简单的样品,像醇、酯、醛类,具体到样品就是香精香料、农药、除草剂等 GDX-102 用过一次,用鲁南新科GC-8900TCD气相色谱仪测杂醇油中的水分,还有大体测醇类也不错,简单实用。
打开空气、氮气开关阀,调节空气、氮气流量为适当值0.4MPa;设置柱箱、检测器、注样、辅助为95℃,200℃,200℃,150℃进行实验操作;点火。
气相色谱法,聚乙二醇类的柱子,氢焰检测器,归一化法检测。
甲醇的测定方法常用变色酸比色法和气相色谱法。前者灵敏度能满足要求,但干扰物多,如乙醇、正戊醇、仲丁醇、丙酮、醛类均有不同程度的干扰;后者干扰少,并可以同时测定甲醇、乙醇。
折射率法:折射率法利用甲醇溶液的折射率与其浓度相关。通过使用折射计来测量甲醇样品的折射率,并与标准折射率值进行比较,可以确定纯度。这种方法对于高纯度甲醇非常有效。气相色谱法:气相色谱法是一种高效的分析技术,可以用于分析甲醇中的杂质。
固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法适用范围1本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的甲醇测定。2以3倍噪音色谱峰高值计算,当色谱进样量为0ml时,方法的检出限为2mg/m3;定量测定的浓度范围为0104mg/m3。
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