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气相色谱仪基线换算

简述信息一览：

如果在应用中系统所使用的是ECD或NPD等，那么在老化色谱柱时，应该将柱子与检测器断开，这样检测器可能会更快达到稳定。步骤确定载气流量，再对色谱柱的安装进行检查注意：如果不通入载气就对色谱柱进行加热，会快速且永久性的损坏色谱柱。

注意事项手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡。安装拆卸色谱柱必须在常温下。填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。

（图片来源网络，侵删）

需要注意的是，气相色谱仪的使用和未知样品中各组分的测定需要一定的专业技能和经验积累。在操作过程中，要严格遵守仪器操作规程和实验室安全规定，确保分析结果的准确性和可靠性。同时，对于复杂样品的分析，可能需要结合其他分析方法进行综合分析。

注意注射器不要停留在注射口；分析，用色谱工作站分析样品峰，得出结论；关闭。分析完成后，应首先降低温度。当温度降至室温时，可关闭载气和气相电源开关。注意不要过快降低温度，以免损坏色谱柱。

待基线走稳，即可进样；关机关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。注意事项气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa；必须严格检漏；严禁无载气气压时打开电源。

（图片来源网络，侵删）

按照仪器操作规程打开气相色谱仪的气路和电路系统，启动仪器，点燃氢火焰离子化检测器。分离氧、氮和甲烷时用氦气或氢气作载气；分离氦气和氢气时用氮气或氩气作载气；分离乙烷和更重组分、二氧化碳时用氦气或氢气作载气。在分析的全过程中，载气流量应保持恒定，其变化应在1%以内。

天然气的主要从成分是甲烷，可以用气相色谱法来分析。气相色谱法适用于氢气、氧气、氮气、氩气、氦气、一氧化碳、二氧化碳等无机气体，甲烷、乙烷、丙烯及C3以上的绝大部分有机气体的分析。英格尔检测常用气相色谱法分析来分析天然气成分，可获得准确可靠的分析结果。

能。DC550色谱柱是一种广泛应用于分析和检测领域的常见气相色谱柱。由特定的填充物组成，常用的是聚硅氧烷。对于天然气的分析，DC550色谱柱可以用于分离和检测气体混合物中的成分。

用气相色谱鉴别天然气中是否含有甲烷的方法：气相色谱操作条件，***用C18的毛细管色谱柱，对烃类的吸附能力比较强，分离效果好，用氮气做载气，氢焰作为检测器，常温下操作就可以。可以将天然气中的甲烷、乙烷和丙烷等成分轻易分开。有必要的话，用一个甲烷的标准样品标定一下甲烷的出峰时间。

气相色谱谱图从0.5分钟才有基线显示是因为使用的是非极性或弱极性毛细管柱。这种柱子的静态相相对较为稳定，但是动态相（载气）往往比较活泼，容易在柱子内留下残留物的痕迹，因此，在气相色谱仪初始化时，需要进行一段时间的空白运行，以保证柱子内残留物的清除，从而避免对后续分析结果的影响。

气相色谱法的流动相为气体，称为载气，氦、氮和氢可用作载气，可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供，经过适当的减压装置，以一定的流速经过进样器和色谱柱；根据供试品的性质和检测器种类选择载气，除另有规定外，常用载气为氮气。 2 进样部分气相色谱法的进样方式一般可***用溶液直接进样、自动进样或顶空迸样。

保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。

分析色谱图的方法：手动进样步骤配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。

分钟前市场上销售的气相色谱质谱联用仪，主要是岛津、赛默费世尔和安捷伦，售后服务都不错。我们从科邦实验室检索过，您可以了解一下，考虑到售后服务以及配件及时供应等方面，主要考察了岛津 GCMS-QP 2010 Ultra、赛默费世尔 ISQ 和安捷伦 5***5C MSD 三款仪器。

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