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分光光度计校准误差

文章阐述了关于分光光度计校准误差,以及分光光度计读数误差的信息,欢迎批评指正。

简述信息一览:

如何消除分光光度计测定的误差?

1、【答案】:校正波长的目的是为了检验波长刻度与实际波长的符合程度,并通过适当的方法进行修正,以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差,提高测定的准确性。校正波长一般使用分光光度计。

2、光度计会有波动,这是无法避免的。如果你的光度计是2位小数的,可以忽略;如果是3位,0.03就有些偏高。可能是刚开机,仪器不稳定,也可能是两次测量所用比色杯不同造成的的误差。但如果不要求很高的精度,测量值在0.3以上,也可以勉强接受。

分光光度计校准误差
(图片来源网络,侵删)

3、在现实的实验过程中,实验操作者一般对紫外可见分光光度计的误差(由仪器的波长准确度A 、杂散光SL、 差总和)都较重视,这是对的。但忽视石英比色皿配对误差、光谱带宽SBW、基线平直度BF、噪声N所引起的误所带来的分析误差,这是不对的。这是广紫外可见分光光度计使用者的误区。

4、双波长分光光度法消除共存组分干扰:通过测定一种组分的等吸收点,再计算二度吸光值的差值,从而消除一种组分对另一种组分的干扰。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。

5、据我所知:在我们已正确操作的前提下,不能调整,需要修理。

分光光度计校准误差
(图片来源网络,侵删)

6、根据使用实际情况一般有以下几个注意方面 首先分光光度计使用前要预热15分钟(一般是,设备型号不同可能有所区别)然后注意调零。

用722分光光度计做钨的标准曲线出现误差好大是什么原因

1、检查钨灯是否太旧,换新灯试试 检查电压是否稳定,最好加稳压器 你说的调零后变换很快不明白什么意思,如果说的是调零后再测样时变化快,可能是样品干扰太多,如果测水都是这样的话,建议检查2两条。

2、首先检查直流电压档,使用最低的一档,找一个好的表做标准.要是有问题,一般只能更换芯片了. 直流电压档要是没问题的话,就是转换开关接触不良或者电阻测量网络有问题.拆开万用表,清洁开关,然后在检查电阻网络. 楼主你最好把电池换下。

3、我认为根本原因应该有两类:一类是能量降低,信噪比下降,这个可能性比较大;另一类是信号接收和处理故障。具体如下:1 能量降低 1 比色皿:如果是在400nm以下波长测量,需使用石英比色皿,假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。

4、样品不稳定;没有设置正确的本底对照;机器误差也有一定影响。

5、对于这种情况,问题反映出来的是光度计的钨灯发出的单色光能量不足,所以调零的时候会显示L0,如果你有兴趣的话可以按照以下步骤检查一下:1,可能是比色皿使用时间长,表面有污损无法清除干净会导致比色皿本身吸光较大而造成透过液体的光能量不足。

红外分光光度计怎么校准

打开试样室盖,调节“0”旋钮,使数字显示为“0。00”盖上试样室盖,将比色皿架处于蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透过率“100%”旋钮,使字显示为“100。0”预热后,按(3)连续几次调整“0”和“100%”,紫外分光光度计即可进行测定工作。

正确拿取比色皿:手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰比色皿的光学表面。比色皿的液体容量:液体最好不要超过容积的2/3,以避免液体溢出。对照调零:在使用分光光度计时,一定要进行对照调零,以确保测量结果的准确性。

先说双光束,双光束仪器有单波长双光束和双波长双光束两类; (3)目前绝大多数仪器属于单波长双光束; (9)以单波长双光束仪器为例:从单色器射出的单色光被半透半反镜或切光器分裂为两束光,这就是双光束形成的过程; (7)在双光束类型。

该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。

波数范围:4000-400cm-1波数精度:≤±4cm-1(4000-2000cm-1);≤±2cm-1(2000-400cm-1)分辨能力:5cm-1(1000cm-1附近)透过率精度:±0.2%T(不含噪声电平)Io线平直度:≤±2%T杂散光:≤0.5%T(4000-650cm-1);≤1%T(650-400cm-1)测试模式:3。

分光光度计测量误差超过允许公差范围?

分光光度计的分析总误差为杂散光引起的误差和噪声引起的误差之和。紫外分光光度计分析测试的总误差除了包括杂散光和噪声(含基线平直度)引起的误差,还有光谱带宽、波长准确度、试样配制和操作等引起的误差。

理论上,吸光度值是可以很大的,表示入射光几乎完全被吸收了。通常仪器显示吸光度范围有限,是由于仪器检测器灵敏度限制,当吸光度值很大时,透过光太弱,不能准确检测了。至于吸光度超出可测吸光度范围,随仪器设计而不同,可能显示4或显示吸光度过高的提示。

如果超出百分之一的话,则测量误差就大于百分之一。就不符合我国药典规定的相对误差为1%的要求,即不合格。

条件较多,仅就吸光度的测定的要求是: 【1】标准溶液的吸光度范围,真好是在A = 0.3 - 0.8 的范围。这样测量误差 小一些。 【2】待测样品的浓度应稀释在A=0.3--0。7 的范围内,最好。

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