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试样的引入 光谱分析的试样在引入放电间隙时的状态可以是固体、粉末、溶液三种。如固体试样是金属或合金,因为它本身可以导电,所以可以直接作为电极来激发;如果固体是非导体,则需要把它破碎成粉末或溶解成溶液。
试液和试样的区别。2022年11月21日化学中的试样和试液有什么区别溶液是由至少两种物质组成的均稳定的混合物,被分散的物质以分子或更小的质点分散于另一物质中,物质在常温时有固体、液体和不能导电的非电解质溶液。试样经溶解成分分解后,直接供给固定的溶液称试液,指含有试验品的溶液。
减量法 此法一般用来连续称取几个试样。其量允许在一定范围内波动,也用于称取易吸湿、易氧化或易与二氧化碳反应的试样。
红外光谱的质量抄在很大程度上取决于样品的制备,对固体试样的制备而言,要求厚薄适度、均匀、无杂质、无裂痕、局部无发白现象,如玻璃般完全透明,否则应重新制作。组成分子的各种基团都有自己特定的红外特征吸收峰。
易碎固体试样与KBr的混合比例,置于玛瑙研钵中研细,研磨混合均匀后移人压片模具,抽真空, 加压几分钟,混合物在压力下形成一透明小圆片, 便可进行测试。
1、紫外/可见光谱两个一般可以连起来,价格相对便宜,10万以内。近红外光谱仪分根据波长范围价格不一样,700-1100nm的价格最便宜,10万内;900-1700价格较贵10-20万;400-2400全波段一般要20-50万,根据各个厂家的型号和功能有价格区别。
2、市面上的红外光谱仪价格并不是一定的,可能去这家问的时候是这个价格,另外一家就是另一个价格了。但是影响它价格波动的因素是固定的,主要有以下几方面。分光系统 分光系统是红外光谱仪的核心器件,其作用是将复合光转化为单色光。
3、美谱达在光度计的方法学应用、产品机械结构、光学设计、电气应用和软件开发等方面不断开拓创新,相继推出UV/Vis-1系列紫外/可见分光光度计,UV-3系列扫描型紫外/可见分光光度计,UV-6系列双光束扫描型紫外/可见分光光度计,以满足各类实验室对分光光度计产品的不同需求,受到国内外用户的普遍好评。
紫外-可见分光光度法:是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长(频率小)的光线能量小,波长短(频率大)的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
分光光度计的基本工作原理是基于物质对光(对光的波长)的吸收具有选择性,不同的物质都有各自的吸收光带。所以,当光色散后的光谱通过某一溶液时,其中某些波长的光线就会被溶液吸收。在一定的波长下,溶液中物质的浓度与光能量减弱的程度有一定的比例关系,即符合比尔定律。
用紫外光源测定无色物质的方法,称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法,称为可见光光度法。它们与比色法一样,都以Beer-Lambert定律为基础。 上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区,可见光区,红外光区。
紫外可见分光光度法是利用物质吸收光的特性来测定样品中所含物质浓度的方法。而菁茶中总黄酮在紫外光区域(200-400nm)有吸收峰,可用紫外光谱仪检测其吸收强度。常见的总黄酮成分如槲皮素、芦丁、异鼠李素等在350-370nm处有吸收峰,可以根据这些吸收峰的特点进行测定。
定量分析依据:根据朗伯-比尔定律,物质浓度和吸收波长的强度成正比关系。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。
紫外-可见光光谱(Ultraviolet–visible spectroscopy,UV-Vis),又称紫外-可见分子吸收光谱法,是以紫外线-可见光区域电磁波连续光谱作为光源照射样品,研究物质分子对光吸收的相对强度的方法。通过分子紫外-可见分子吸收光谱法的分析可以进行定性分析,并可依据朗伯-比尔定律进行定量分析。
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