紫外分光光度计一直跳动的简单介绍

本篇文章给大家分享紫外分光光度计一直跳动，以及对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、总氮的测定用过硫酸钾消解紫外分光光度法,分光光度计读数时数据不稳定...
• 2、紫外分光光度计读数不稳
• 3、721分光光度计读数一直不稳定怎么回事??
• 4、分光光度计数值在调到某一波长时一直跳动
• 5、为什么紫外可见分光光度计的最大吸收值只能到3或5,超过该值便会造成...

总氮的测定用过硫酸钾消解紫外分光光度法,分光光度计读数时数据不稳定...

总氮的测定方法通常***用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。准备试剂：包括无氨水、碱性过硫酸钾溶液、氢氧化钠溶液、酚酞指示剂和盐酸按照以下步骤进行测定：将水样摇匀，移取10ml（视水样中总氮含量而定）放入比色管中。向比色管中加入5ml碱性过硫酸钾溶液，塞紧比色管盖，摇匀。

某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。可滤性总氮：指水中可溶性及含可滤性固体（小于0.45μm颗粒物）的含氮量。总氮：指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量。仪器和装置 紫外分光光度计10mm石英比色皿。

提高玻璃器皿的洁净度、实验室环境等条件即可。

——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法1 目的1 了解碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的原理2 掌握水样消解的方法3 了解总氮的来源4 掌握紫外光度计的使用5 掌握工作曲线的制作方法，区别工作曲线与标准曲线。

紫外分光光度计读数不稳

机子不稳。一般使用前，要先通电三十分钟。有时候机子不好，不稳定是正常的。以前我们学校每次做实验就开一大堆的机，哪个稳定用哪个。

你说的石油醚极易挥发可能有一定的影响。我曾经做过简单的将酸或者碱混合，然后测其吸光度，数值都会有变动，后来***用搅拌-混合均匀-静置后 测定，得到吸光度值基本稳定。你可以试试先混合均匀-静置，再用什么东西密封，再测定试试。

一种是仪器不稳定，电路出问题了 还有就是你的溶液不稳定。建议用水溶液测试一下，就能分开是仪器问题还是试剂问题。

原因可能是：1 仪器预热时间不够，仪器本身不稳定，导致读数不断变化；2 反应时间不够，显色不完全，溶液的颜色在变化而导致仪器读数变化。也还有其它的原因，比如方测定法本身有问题，溶液显色不稳定。主要原因就是前述两种。

你好！请问您的仪器是怎么样不稳定？是数值漂移吗？若是的话。问题的原因也很多！一般是电压不稳（包括机器的电压和灯的电压），长时间使用光路不准，检测器方面的问题，以及使用的环境受到的影响等。这几项是常见的原因，具体的问题最好还要具体检查一下。

光度计会有波动，这是无法避免的。如果你的光度计是2位小数的，可以忽略；如果是3位，0.03就有些偏高。可能是刚开机，仪器不稳定，也可能是两次测量所用比色杯不同造成的的误差。但如果不要求很高的精度，测量值在0.3以上，也可以勉强接受。

721分光光度计读数一直不稳定怎么回事??

1、您好，希望能帮得上您。。721-分光光度计 接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）根据所需波长转动波长选择钮。

2、空白也有可能会吸收部分光的，因此需要调零，以扣除空白的影响，样品与空白间吸光值的差值才会与样品中被测物质含量成正比。一般来说超过1后OD与样品浓度就不成线性了。超过1说明透光率在10%以下，一般来说在分析仪器量程的头和尾准确度都较低。

3、移动721型分光光度计时应将检流计电位器以防受震动影响读数的准确性。检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0%。

4、没有荧光的溶液透光度不可能大于100%，吸光度也不可能小于0。超过量程肯定是机器有问题了。如果操作无误，可能原因有二：一是光源亮度不稳定。你开机预热一会再试试看。二是光路没有充分打开。在测量时，你压一压样品室盖子，看看计数是否变化明显。如果有需要，我乐意帮你。

分光光度计数值在调到某一波长时一直跳动

应该是这么几个原因，首先，仪器是否预热，然后，比色杯是不是干净，最后溶液是不是有固体杂质。

还可能有：1）仪器预热时间不够2）仪器安装环境振动过大，光源附近空气流速大或受外界强光照射；3）外部电压不稳；4）仪器接地不良；5）光源灯位置不正确；6）光源切换杆位置不正确（不到位）；7）待测样品不稳定或具有挥发性；8）仪器内部故障。

你说的石油醚极易挥发可能有一定的影响。我曾经做过简单的将酸或者碱混合，然后测其吸光度，数值都会有变动，后来***用搅拌-混合均匀-静置后 测定，得到吸光度值基本稳定。你可以试试先混合均匀-静置，再用什么东西密封，再测定试试。

为什么紫外可见分光光度计的最大吸收值只能到3或5,超过该值便会造成...

实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。紫外可见分光光度计问题处理：如果仪器不能初始化，关机重启。

紫外-可见分光光度法在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。

【紫外可见分光光度计使用注意事项】在使用紫外可见分光光度计时，必须要注意一些使用后的维护、保养，和一些基本使用注意事项，才能达到更好的使用效果。使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。

在分光光度法测定中，尽可能选择最大吸收波长为测量波长是为了更好地鉴别物质的存在或物质的含量。物质与光作用，具有选择吸收的特性。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。

关于紫外分光光度计一直跳动，以及的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。