分光光度计测定结果出现误差的几种可能

文章阐述了关于分光光度计测出结果不一样，以及分光光度计测定结果出现误差的几种可能的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、【在线等】我用试剂盒提取的DNA测分光光度,提取完马上测的和过一会...
• 2、为什么我用分光光度计和酶标仪测同一种溶液的吸光值不一样
• 3、分光光度计测浓度时值浮动不定是什么原因?显示数值上下不定,无法...
• 4、600nm测细菌浓度酶标仪和分光光度计测出来数值差别很大
• 5、用分光光度计测油溶辣椒精的辣度时,在248nm和296nm波长处测量的两个...

【在线等】我用试剂盒提取的DNA测分光光度,提取完马上测的和过一会...

1、试剂：TE溶液（pH0）（见前述）操作方法将纯化的DNA溶液用TE（pH0）稀释至每毫升含5-50μg DNA浓度范围，用TE（pH0）作空白对照，于紫外分光光度计上测定260nm、280nm和230nm吸收值，计算A260/A230和A260/A280的比值，并换算出核酸的含量。

2、DNA质量检测：使用分光光度计等方法测定DNA溶液中DNA分子的含量和纯度，并评估DNA的质量和浓度。DNA鉴定：通过聚合酶链式反应（PCR）和电泳等技术，根据不同的DNA序列特征，确定DNA的来源和身份。整个实验过程需要严格控制各个步骤的条件，避免对DNA分子的损伤和污染。

3、试剂 灭菌重蒸水，TE缓冲液 器皿 石英比色皿；UV-240紫外分光光度计 操作步骤 UV-240紫外分光光度计开机预热10min. 用重蒸水洗涤比色皿，吸水纸吸干，加入TE缓冲液后，放入样品室的S池架上，关上盖板。 设定狭缝后校零。

4、除去DNA的本质吸光度问题，其他的暂不具有可参考意义，所以及使即使比值是正常的，但不能说明实质性问题。问题查找以上结果首先比对抽提方法，以及使用试剂盒是否符合植物的DNA提取。通过琼脂糖凝胶电泳或者4200或2100质控DNA的基本属性，观察此时值的变化。

5、当样品中蛋白质含量较高时比值即下降。分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。

6、DNA是遗传信息的载体和基本遗传物质，它在遗传变异、代谢调控等方面起着重要作用，是分子生物学和基因工程研究的对象，但无论是研究植物DNA的结构和功能，还是开展外源DNA的转化、转导的研究，首先要做的就是从植物组织中提取天然状态的高分子量的纯化DNA。

为什么我用分光光度计和酶标仪测同一种溶液的吸光值不一样

1、因为不同分光光度计它们之间的波长精确度、灵敏度、重视性误差等技术参数都会存在偏差，因此会导致测试读数偏差。这和精确比较两物体的重量时，应用同一个秤为标准才准确的道理一样。

2、会。根据查询中国期刊网所发布的信息可得知，酶标仪加样量不一样会影响吸光值，酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系，检测结果的解释由于有相当多的因素会影响检测的结果。

3、分光光度计测量的是以空白溶液为参比，在约定厚度（一般为1cm）的量池中的相对吸光值。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。 而酶标仪测定时其光路长度不确定，也无空白参比，得出的是特定条件下的绝对值 酶标仪，即酶联免疫检测仪，是酶联免疫吸附试验的专用仪器。

分光光度计测浓度时值浮动不定是什么原因?显示数值上下不定,无法...

你的溶液很浓（吸光度都达到5以上了），可能是因为第一次测量之后比色皿没有洗干净，比色皿内壁上还有残留而导致第二次测量值偏大。建议把比色皿洗净烘干，不润洗，直接加入你的甲基橙样品，多来几个平行试试；2。

您好！数值变化是由于菌体在溶液中不断运动，从而导致的光吸收值的变化。百度教育团队【海纳百川团】为您解感谢您的***纳 O（∩_∩）O 。如有疑问，欢迎追问。

仪器误差：600nm测细菌浓度酶标仪和分光光度计仪器不同，是导致结果差异的重要原因之一，即使是最高精度的仪器，也会存在一定的误差，这种误差源于仪器的校准、测量方法的差异以及环境条件的影响等。

第二，两只比色皿使用时间长了后误差过大，误差大于样品的测定值，这种情况下将两只比色皿都加入蒸馏水，在测定波长下以其中一只做参比，测另外一只，看一下误差，太大就直接换新的，不大的话就清洗一下再用，或者再测量中把误差在计算中扣除。第三检查溶液，是否为溶液配制的问题。

实验前，没有校正仪器；配制溶液时，出现误差，如铁试样加多了等；测吸光度时，比色皿的粗糙面对准光路，而非光滑面；比色皿光滑而没有擦干净，上面还有水或铁溶液；参比溶液改变等。

600nm测细菌浓度酶标仪和分光光度计测出来数值差别很大

原理：比浊法测zhi菌体浓度：在菌体浓度小dao时，菌体量（g／L）与光密度OD值成正比 用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌。

就跟电脑操作差不多，先设定波长，然后对对照进行校对归0，然后就可以测量其它的样品，有的分光光度计是需要用手拉样品池，通过外面的那个好像叫做栏珊，有的是自动的。

分光光度计测量的是以空白溶液为参比，在约定厚度（一般为1cm）的量池中的相对吸光值。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。 而酶标仪测定时其光路长度不确定，也无空白参比，得出的是特定条件下的绝对值 酶标仪，即酶联免疫检测仪，是酶联免疫吸附试验的专用仪器。

紫外分光光度计检测物质环境的要求较低。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。荧光分光光度计检测物质要求环境高，微量检测，结果较准确，不但可以做一般的定量分析，而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化，从而阐明分子结构与功能之间的关系。

通常400～700nm 都是微生物测定的范围，需要紫外分光光度计测最大吸收波长。你是什么菌种？用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌。

用分光光度计测油溶辣椒精的辣度时,在248nm和296nm波长处测量的两个...

1、这很正常啊！表示样品在这两个波长处有吸收，但是吸收值的高低是不可能一样。至于你选择哪一个波长，不一定要看吸收值最大的，一定是线性关系最好的，而且针对你的样品而言，干扰最小的波长，这才是最关键的。

2、这是水溶辣椒精经常碰到的问题，跟检测者的操作和分光光度计的精度有关，很大部分是设备检测精度的问题，我们用分光光度计检测水溶辣椒精的含量，精度一般都与液相色谱很接近。

3、二）、检测辣度准：我公司***用紫外分光光度计检测与液相色谱检测相结合的方法，检测辣椒精的辣度已达国际先进水平。 （三）、成品性能好：经新工艺加工制作的辣椒精成品中含有多种辣味成分和百余种营养物质，少量添加于食品里就可达到香辣可口，增加营养之目的。

4、N是可见分光光度计，其光源是钨灯。从钨灯的特性可以得到它在紫外区的能量是很低的，而在可见区的能量是很高的。如果想使用在330-380nm这一端的波长段，那么由于可见光的散射和可见光的倍频光的原因，这时候在紫外部分的光其实是掺杂有可见光的，因此这时候一定要使用滤光片来对可见光进行过滤。

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