那么依靠保留值定性的依据是什么呢?对于不同模式的气相色谱来说可能不一样,以分配色谱为例,应该是一定温度下组分在固定相和流动相达到平衡时的分配系数或者说分配比。
在一定色谱系统和操作条件下,每种物质都有确定的保留值,比较样品组分与已知组分的保留值,即可鉴定每个色谱峰各代表何种物质)。还可以用相对保留值定性,化学反应条件定性,两谱联用定性。定量依据是:在实验条件一定时,峰面积或峰高与组分的含量成正比,因此可以利用峰面积或峰高定量。
色谱的定性有如下几种方式:保留时间;保留指数;标准物质;质谱联用;其他专用检测器;色谱的定量有:通过标准物质建立方法进行校正,然后有面积归一化法等。色谱问题建议你到“色谱世界”网站看看,这个网站非常专业,对你会有帮助。
利用文献保留值定性:利用相对保留值r21定性。相对保留值r21仅与柱温和固定相性质有关。在色谱手册中都列有各种物质在不同固定相上的保留数据,可以用来进行定性鉴定。
RTX-5柱:固定相含5%二苯基,弱极性柱,可用于半挥发污染物、药物、香料和农药等方面的分析,应用面比较广。RTX-WAX柱:固定相为交联键合的聚乙二醇,极性柱,主要应用于分析游离酸、醇类、精油、乙二醇、溶剂、二甲苯、醇类、芳香族、香精/香料、药物、苯乙烯。
检测说明 1 气相色谱仪应充分预热调试稳定,检查“基线”。2 用苯、甲苯和二甲苯标样进样检验保留时间。[12]操 作处置注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
方法适用于工业废水及地表水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等 8 种苯系物的测定。方法检出限在 0.07~ 0.23μg/L 之间,8 次测定相对标准偏差在 98%~91%,加标回收率在 91%~102%之间。仪器 气相色谱仪 配氢火焰离子化检测器 (FID) 。
一般试验记录分为以下几个部分,我不太知道具体的试验情况,大概写一下,你做个参考啊 实验目的:气相色谱法测定二甲苯含量 实验仪器:XXX气相色谱仪,XXX天平 实验试剂和样品:记录一下样品的批号,另外使用的标准品的批号。
分析:利用峰面积比法应该可以做到:1)先各取甲基丙烯酸甲酯试样中单一成分色谱纯样,做出其色谱标线,确定各成分的保留时间。2)注入甲基丙烯酸甲酯试样,根据形成的色谱图和分析报告,利用峰面积转换含量,作比。注:我们平时做粗苯成分分析里面纯苯、邻二甲苯、间二甲苯含量是这样做的哦。
气相色谱的出峰时间是按最高顶点位置的时间确定的。出峰时间也叫保留时间,被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间。
气相色谱仪的基本构造有两部分,即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱(包括固定相)和检定器是气相色谱仪的核心部件。
GC2014C 是用来测定饮水或污水中痕量挥发性组分是气相色谱痕量分析的重要应用,但因为大组分是水,如用经典气相色谱法直接进样,将造成色谱柱和检测器的超载。而用顶空气相色谱分析法却能成功地解决这个问题。
气路系统:气体流经的通道巧基,包括气源、气体净化装置、流量控制阀、压强表、色谱柱、检测器和尾气排出通道等;作用:由气源输出的载气通过装有兄绝催化剂或分子筛的净化器,以除去水,氧等有害杂质,净化后的载气经稳压阀或自动流量控制装置后,使流量按设定值恒定输出。
包括气源、净化器和载气流速控制;常用的载气有:氢气、氮气、氦气。进样系统 包括进样装置和气化室。
气相色谱仪的基本结构由分析单元和显示单元组成。前者主要包括气源及控制计量装置、取样装置、恒温装置和色谱柱。后者主要包括验证机和自动记录仪。色谱柱(包括固定相)和校准品是气相色谱仪的核心部件。(1)载气系统气相色谱仪中的气路是一个封闭的管道系统,载气在其中连续运行。
挥发性脂肪酸VFA的气相色谱分析法详解: 基本原理:气相色谱法是分析VFA总量及其组成的有效工具。样品在色谱柱中分离后,通过载气携带至氢火焰离子化检测器,与氢气和空气混合燃烧。各组分依次电离为离子,离子流被收集并放大,形成可记录的信号。信号大小直接反映各组分含量。
高速微量台式离心机(转速1000r/min以上)。(2)带有火焰离子化检测器和自动积分仪的气相色谱仪,例如HP5890或岛津-9A气相色谱仪。(3)精确配制的含乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸的标准混合液。(4)3%甲酸溶液。
挥发性脂肪酸的测定方法有比色法、滴定法、色谱法等。相比之下, 气相色谱法以快速、准确、简便, 能分别测定各个组分而适用于多种样品( 如: 青贮饲料、瘤胃液、血液、饮料等) 。但是, 气相色谱法也受多种条件的影响, 如色谱条件、样品的处理方法等。
年,田瑞华与马青枝、索培芬、樊海燕合作,对增效马拉硫磷乳油的快速气相色谱测定进行了研究,成果发表在《内蒙古科技与经济》8期66-68页。
果蔬挥发酸以乙酸计量为单位是在VFA测定中,其单位常换算为按乙酸计。果蔬中有机酸包括柠檬酸、苹果酸、酒石酸,挥发酸主要是测甲酸,乙酸。常用的测定方法有:滴定法和气相色谱分析法。
分析对象差别:气相色谱仪的分析对象:(1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。(2)高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。(3)仅占有机物的15%~20%左右。高效液相色谱仪的分析对象:(1)溶解后能制成溶液的样品。(2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。
【答案】:(1) 关于分析对象:气相色谱的分析对象是在柱温下具有一定的挥发性、对热稳定的物质。因此它仅限于分析气体和沸点低的化合物或挥发性的衍生物。***用电子捕获检测器,氮气为流动相。
液相色谱仪与气相色谱仪的相同点: 兼具分离和分析功能,均可在线检测。液相色谱仪与气相色谱仪的主要差别:分析对象差别:(1)气相色谱仪的分析对象:1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。2)高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。
关于气相色谱仪积分仪和气相色谱仪手动积分的介绍到此就结束了,感谢你花时间阅读本站内容,更多关于气相色谱仪手动积分、气相色谱仪积分仪的信息别忘了在本站搜索。
上一篇
气相色谱仪pa和mv换算
下一篇
气相色谱仪图示