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1、实验室仪器有:胶头滴管,集气瓶,烧杯,试管,量筒,酒精灯,铁架台,药匙,试剂瓶,烧瓶,长颈漏斗,漏斗,分液漏斗,玻璃棒,量杯等。试管 用来盛放少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器,可用于制取或收集少量气体。使用注意事项:可直接加热,用试管夹夹在距试管口1/3处。
2、烧瓶:主要用于溶液之间或液、固之间的反应,可加热,但需垫石棉网,还可组装气体发生装置。 烧杯:主要用于液体之间的反应,溶解固体,配制溶液组装过滤器,可以加热,但需要垫石棉网。 锥形瓶:可用于反应容器,例如中和滴定;蒸馏实验中承接各种馏分,组装气体发生装置,可以加热,但需垫石网。
3、实验室常用仪器有酸度计、PH计、生物显微镜、超声波清洗器、水分测定仪、振荡器、超净工作台、干燥箱等。酸度计:酸度计是一种常用的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的酸碱度值,配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值,广泛应用于工业、农业、科研、环保等领域。
4、量筒、集气瓶、漏斗、温度计、滴瓶、表面皿、广口瓶、细口瓶等等 自然科学具体实验时用到的仪器,主要是物理学、化学、生物学使用仪器较多(包含化学仪器)。现代常用的实验仪器有试管、烧杯、蒸发皿、坩埚、酒精灯、布氏漏斗、洗气瓶、干燥管、托盘天平、量筒、容量瓶、滴定管、量器装置等。
5、化学实验室的常用器材有:烧杯:烧杯是指一种常见的实验室玻璃器皿,由玻璃、塑料、或者耐热玻璃制成。烧杯呈圆柱形,顶部的一侧开有一个槽口,便于倾倒液体。烧杯广泛用作化学试剂的加热、溶解、混合、煮沸、熔融、蒸发浓缩、稀释及沉淀澄清等。量筒:量筒是量度液体体积的仪器。
1、化验方法:方法要点 试样在高温下甩氢氧化钠熔融,生成可溶解的硅酸钠,然后用盐酸处理,生成胶状硅酸。加热脱水为不溶性硅酸,并过滤灼烧,最后成二氧化硅。
2、生料就是从地下挖出来的原料,和石头、土块差不多,0-50cm的尺寸吧,然后经过窑煅烧,煅烧后去除了一些杂质,提高了铝的含量,煅烧后的矾土叫熟料。据我所知,8点应该是指熟料中SIO2的百分比含量,即SIO2含量为6%以下或8%以下。
3、邻菲罗啉比色法可以测定铁的含量,波长506nm。
4、铝矾土原矿在有条件的矿场会进行初步分选,把杂质去除。含量只能通过化验初步判断生矿的品质,具体还是通过煅烧才能得出一批生矿的具体含量。铝矾土熟料的煅烧设备--倒焰窑 倒焰窑是一种间歇式的窑炉,倒焰窑是根据窑内火焰的流动情况命名的,。
5、铝矾土熟料是指经过超过1400度的高温煅烧后的铝矾土原矿,一般来讲铝矾土的熟料三氧化二铝含量都在60%以上,当然还有低于这个数值的。你提问的这个例子就我们的角度来讲比较难三氧化二铝含量并不高,但是影响它低得原因是什么?是因为材料本身的含量低还是因为你化验的样本里面含有其他的杂质。
6、你的铝矾土是什么颜色的,如果是白色或者灰白色的话,那就没有含铁,可以用作耐火材料,价格较高。如果呈褐黄或浅红色,那是含铁的,只能用来做炼铝或做研磨材料。具体含量肯定是要化验的。搞清楚用途再去确定厂家,最好是距离近一些,要不运输成本会增加。
固体荧光法中,当水样中铀含量大于0.1μg/L时,可用00mL20%磷酸三丁酯-二甲苯溶液萃取后,直接取0.050mL20%磷酸三丁酯-二甲苯溶液滴在NaF片上烧制熔珠。3)固体荧光法中,磷酸三丁酯的稀释剂可用煤油、甲苯、二甲苯中任意一种。
对不同材料来说不同,绝大多数情况下,发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。对于固态物质,主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液,激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的,比如对于alex555分子,发射波长的便宜往往就相对较小,这是由于分子内部的能带结构所决定的。
首先,将荧光棒进行弯折、击打或揉搓,以使其中的玻璃管破裂。 当荧光棒内的玻璃管破裂时,内部的过氧化物和酯类化合物会接触并开始反应。 这一反应将导致荧光染料发光,从而使荧光棒发出光亮。 荧光棒的外层通常由聚乙烯材料包装,以保护内部结构。
经弯折、击打、揉搓荧光棒,使荧光棒内的玻璃破裂即可使荧光棒发光。荧光棒外层以聚乙烯包装,内置一玻璃管夹层,夹层内外液体分别为过氧化物和酯类化合物,经弯折、击打、揉搓等使玻璃破裂,引起两种化合物反应致使荧光染料发光。是无毒、无害,用处广泛的发光品。
②钙标准贮备液:将碳酸钙(优级纯)在110℃下烘干,冷却后称取4***0克,加少量水,再将其溶于6摩尔/升盐酸(HCl)溶液中,加热赶走CO2,冷后用去离子水准确稀释至1升,盐酸浓度约为1摩尔/升。 ③镁标准贮备液:将0000克高纯镁(光谱纯)溶于少量盐酸(6摩尔/升)中,用水准确稀释至1升。
a.钾标准贮备液:将优级纯氯化钾(KCl)在105℃下烘4~6小时,冷后称取9070克,用水溶解,并准确稀释至1升。 b.钙标准贮备液:将碳酸钙(优级纯)在110℃下烘干,冷却后称取4***0克,加少量水,再将其溶于6摩尔/升盐酸(HCl)溶液中,加热赶走CO2,冷后用去离子水准确稀释至1升,盐酸浓度约为1摩尔/升。
方法原理为了便于在同一消煮液中可以同时测定全氮、磷、钾,选用H2SO4-H2O2消煮法,操作简单快速,适用于成批花卉样品的分析,对氮、磷、钾的测定干扰较少,准确度较高。但应注意双氧水不宜过早加入,用量不可过多,应分次少量加入,加入后消煮温度不宜太高。 开氏法测定的是有机氮和铵态氮,不包括硝态氮。
1、a.钾标准贮备液:将优级纯氯化钾(KCl)在105℃下烘4~6小时,冷后称取9070克,用水溶解,并准确稀释至1升。 b.钙标准贮备液:将碳酸钙(优级纯)在110℃下烘干,冷却后称取4***0克,加少量水,再将其溶于6摩尔/升盐酸(HCl)溶液中,加热赶走CO2,冷后用去离子水准确稀释至1升,盐酸浓度约为1摩尔/升。
2、③可用缓冲液和内标法来提高准确度:测定钾时用的发射缓冲液是氯化钠、氯化钙、氯化镁的饱和溶液,可减少待测液中这些阳离子彼此间的干扰。用锂的内标法可以消除或减少激***况不稳定和溶液组成改变所造成的误差。
3、取下冷却后,将消煮液通过一漏斗定量转移入100毫升容量瓶中,用去离子水漂洗试管多次,洗液并入容量瓶中,最后定容摇匀,记为待测液A,可供测定氮磷钾之用。从A液准确吸取5毫升于100毫升容量瓶中,加去离子水定容摇匀,记为待测液B,可供测钙镁之用。②HNO3-HClO4消化法。
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