接下来为大家讲解紫外分光度计实验,以及紫外风光光度计涉及的相关信息,愿对你有所帮助。
1、双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品池,因而能自动消除光源强度变化所引起的误差。这类仪器有北分瑞利UV-2200型、北京普析通用UV-1901型、岛津UV-1800型等。
2、高效液相色谱一般自己就自带了UV或DAD检测器,不需要分光光度计。 不同浓度的标准品走液相分离后,在谱图上会出相应的峰,将峰面积和浓度的关系建立校正曲线,然后将样品注入到HPLC按同样的方法运行,将色谱中出的峰进行积分,峰面积代入到校正方程即可得到样品的浓度。
3、分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。 分光光度计的简单原理 分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。
4、灯源更换简单方便:法兰盘座式氘灯结构,更换氘灯无需专用工具,免去换灯时光路调试步骤,使仪器调试、维护更加简单。丰富的可选附件:多种附件可供选择,仪器测量范围更加广泛。大大提高了仪器测试速度。可选配标准打印机。仪器介绍 UV2800为大屏幕扫描型双光束紫外-可见分光光度计。
5、岛津uv3600和岛津uv1800最大区别是uv3600配有3种检测器,紫外、可见、近红外分光光度计整体波长区域扫描,在灵敏度,稳定、分辨率和杂散光方面均比uv1800强大,而且uv3600适用范围更加广。
1、紫外可见分光光度法分析腌菜中亚硝酸盐含量时,需要在538nm处测吸光度。具体测量步骤如下:准备标准溶液和腌菜样品。在紫外可见分光光度计上设置波长为538nm,并进行空白校正。分别在紫外可见分光光度计的样品槽中放入标准溶液和腌菜样品,测量吸光度。
2、度分别为 0.00、0.00.0.80、00、60mg/l 的亚硝酸盐工作溶 液, 再加入一粒显色试剂,振摇至试剂全部溶解,10min 即显色且其稳 定性至少为 5 小时,然后用相机拍下不同浓度值的颜色,制作比色卡。
3、样品制备:将待测样品中的亚硝酸盐与酸性条件下的苯酚类化合物进行偶联反应,生成偶氮化合物。根据样品的特性,选择合适的萘酚类化合物和酸性条件,并进行样品的预处理。确保样品中没有干扰物质的存在。 建立标准曲线:根据所选用的萘酚类化合物,在一定浓度范围内制备一系列标准溶液。
4、标准曲线法测定亚硝酸盐含量的注意事项有:比色管和容量瓶等这些玻璃器材应该用稀盐酸浸泡24小时,然后用蒸馏水冲洗干净,然后倒扣在比色管架子上,控水,让比色管自然晾干。
1、基本原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息,可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。
2、同时,不同的物质对不同波长的单色光呈现出不同的吸光度值,这一变化特征也就是分光光度法用于物质的定性定量分析的理论基础。
3、按所吸收光的波长区域不同,分为紫外分光光度法和可见分光光度法,合称为紫外—可见分光光度法。
4、分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光的 吸收效应,物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的 吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减 弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理—一比耳定律。
5、分光光度计基于一个简单却深刻的原理:物质吸收特定波长的光,这源于分子和原子内部能级的跃迁。不同的分子结构导致吸收光谱的差异,通过测量这些光谱,我们得以揭示物质的特性及其相互作用。每种物质的独特光谱就像其独特的指纹,帮助我们进行准确的分析。
1、检验吸收池的成套性。选择工作波长(按紫外可见分光光度计设定键,以及增加、减小按钮,进行设定)。选择测量方式(按方式键选择透射比模式与吸光度模式)。润洗比色皿,依次装入参比溶液和测量溶液。参比溶液于光路中,透射比模式下同时调0和100%。
2、nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
3、计算待测样品的浓度与纯度。DNA样品的浓度(μg / μl):OD260×稀释倍数×50/1000 RNA样品的浓度(μg / μl):OD260×稀释倍数×40/1000 752型紫外可见分光光度计 操作规程 目的:建立紫外可见分光光度计操作规程,确保其使用安全、正确。范围:适用于752型紫外可见分光光度计。
4、方法:应用甲硝唑对照品溶于盐酸溶液(9→1000)制成系列浓度供试液在277±1nm波长处测得浓度与吸收度之间的线性回归方程,依此测定待测样品的甲硝唑浓度。结果:本法操作快捷,回收率高,与药典法无显著差异。结论:本法无需高精密紫外分光光度计,适合基层单位参考使用。
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