分光度计校正

文章阐述了关于分光度计校正，以及分光光度计的调试的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、4510F原子吸收分光光度计仪器怎样校准
• 2、如何消除分光光度计中波长误差?
• 3、红外分光光度计怎么校准
• 4、在使用光度计前,为什么要进行光度计波长校正?校正方法有哪些?_百度...
• 5、分光光度计两次调零的目的
• 6、使用分光光度计波长改变是否需要重新校正零点?为什么

4510F原子吸收分光光度计仪器怎样校准

1、***用氧化钬玻璃滤光片 361nm特征吸收峰通过逐点测试法来进行波长校正及检测。

如何消除分光光度计中波长误差?

1、首先使用镨铷滤光片（吸收峰529nm）校正分光光度计：分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。用一定浓度高纯度基准物液体，先大概测试其吸收峰，波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0，和T=100%，记录每次测试值，在坐标纸上绘出曲线。

2、如果测出的最大吸收波长与仪器波长标示值差大于±10nm，则需要重新调整钨灯泡位置，或检修单色器的光学系统。（应请计量部门或送生产厂检修，不可自己打开单色器）。在紫外光区校正波长比较实用的方法是***用苯蒸汽的吸收光谱检查校正波长读数。苯蒸汽在紫外区有特征吸收峰，用它来检查波长读数操作非常方便。

3、能量降低 1 比色皿：如果是在400nm以下波长测量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。还有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是对正光路的。2 样品架：检查样品架是否在正确的槽位上，光是否全部照在比色皿上。

4、【答案】：校正波长的目的是为了检验波长刻度与实际波长的符合程度，并通过适当的方法进行修正，以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差，提高测定的准确性。校正波长一般使用分光光度计。

红外分光光度计怎么校准

1、波长精度检验与校正：通过逐点测试法记录下的刻度波长与镨钕滤色片特征吸收。若波长值超出误差，则可卸下波长手轮，旋松波长刻度盘上的三个定位螺丝，将刻度指示置特征吸收波长值，误差范围应小于等于2纳米，旋紧三个定位螺丝即可。

2、打开试样室盖，调节“0”旋钮，使数字显示为“0。00”盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100％”旋钮，使字显示为“100。0”预热后，按（3）连续几次调整“0”和“100％”，紫外分光光度计即可进行测定工作。

3、正确拿取比色皿：手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。比色皿的液体容量：液体最好不要超过容积的2/3，以避免液体溢出。对照调零：在使用分光光度计时，一定要进行对照调零，以确保测量结果的准确性。

4、在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

5、先说双光束，双光束仪器有单波长双光束和双波长双光束两类； （3）目前绝大多数仪器属于单波长双光束； （9）以单波长双光束仪器为例：从单色器射出的单色光被半透半反镜或切光器分裂为两束光，这就是双光束形成的过程； （7）在双光束类型。

在使用光度计前,为什么要进行光度计波长校正?校正方法有哪些?_百度...

首先在使用紫外分光光度计前，用户应先了解仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前，应对仪器进行检查，电源线接线应牢固，通地要良好，各个调节旋钮的起始位置要正确，然后接通电源开关。开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T” ，波长调至测试用波长。仪器预热30 分钟。

仪器测量条件的选择包括测量波长的选择，适宜吸光度范围的选择及仪器狭缝宽度的选择。

波长检测是测波长的精确度，波峰提前和后延应该是指波长偏离标准波长±纳米，低于标准波长是提前，高于标准波长是延后。一般可允许误差范围为：标准波长±3纳米。若超出允许误差范围，则需要对波长机构进行调校。

分光光度计的使用方法 预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。

分光光度计两次调零的目的

你应该是用分光光度计做DNA，蛋白质的测量的，测量完260测280的时候是需要调零的，因为在做溶液的时候。在每个波长的吸收值是不一样的，只能通过调零来进行校正，现在的很多厂家的紫外可见分光光度计都带有DNA，蛋白质测量功能，自己测量再算很麻烦 ，建议换台新的了。

一般物质在不同波长下的吸光度是不一样的，即使水也是如此.所以用作空白的溶液在A波长下调零后到B波长下可能就不是零了，所以是需要重新调零的.光的波长与光能的关系：E=C/λ，即：光速与光波之比=光能，波长不同，光能不同，分光光度计调零、调满度的目的就是要用所需测试波长的光能作基准对照。

空白也有可能会吸收部分光的，因此需要调零，以扣除空白的影响，样品与空白间吸光值的差值才会与样品中被测物质含量成正比。一般来说超过1后OD与样品浓度就不成线性了。超过1说明透光率在10%以下，一般来说在分析仪器量程的头和尾准确度都较低。

这样是校准啊，就像你使用天平，或者计算器的时候，你不希望天平的刻度是在某个数值上吧，或者计算器原来有某个值吧 规范作答就是为了调整基线，使得初始状态为零，避免干扰实验测量值，减小实验误差。

目的是为了让溶剂全部透过，从而使检测的吸光度只是被测物质的。这样误差最小。祝好！这就是为了减少系统误差。用空白管调整零位时，仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度。上面说的是一般概念，在很多试验中都是这样做，或者以标准试样做空白试验，就是为了降低系统误差。

所有的分光光度计在使用时都需要调零和置满。分光光度计的使用方法显示所有的分光光度计在使用时都需要调零和置满，因为就是要入射光的光强Io，都一致，这样测定的A值，才有可比性，才是准确的。

使用分光光度计波长改变是否需要重新校正零点?为什么

1、A=Kbc中的系数K是波长的函数，波长改变了K就改变，因此改变波长必须重新校正零点、重新扣除背景（空白）。

2、要的。任何调节都需要在重新测量前调零。 因为即使同一样本，在260和280的吸光度是不同的。

3、你应该是用分光光度计做DNA，蛋白质的测量的，测量完260测280的时候是需要调零的，因为在做溶液的时候。在每个波长的吸收值是不一样的，只能通过调零来进行校正，现在的很多厂家的紫外可见分光光度计都带有DNA，蛋白质测量功能，自己测量再算很麻烦 ，建议换台新的了。

4、分光光度计更换波长后都需要校准背景。因为同一种物质对不同波长的吸收率不一样，所以每变换一次波长就要重新调节背景的零和百分透光度。消耗光电比色计或分光光度计，在更换光源灯、重新安装、搬运或检修后，以及机器打工不正常时，都要开展波长校正。

关于分光度计校正，以及分光光度计的调试的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。