气相色谱仪进不到气

简述信息一览：

• 1、气相色谱仪载气流出端没有气体流出?
• 2、赛默飞1310气相色谱仪:用死堵堵住FID检测器点火正常,连接色谱柱...
• 3、气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?
• 4、气相色谱仪顶空进样不出峰,手动进样有峰是可以说顶空仪又问题?

气相色谱仪载气流出端没有气体流出?

1、FID检测器的话 检测器熄火，仪器停止运行，重新通气点火即可，没什么严重后果。

2、分析人员在使用仪器时，若遇到上述现象，应***取必要的措施。 2 气体纯度 气相色谱仪所用气源纯度要求在999%以上。目前，许多操作者对于不同检测器要求不同气源纯度的问题没有引起足够的重视，使用中，有可能因气源纯度不高而导致检测器检测限高且基线不稳定。

3、为保证气相色谱仪能够正常运行，确保分析数据的准确性、及时性，需要对气相色谱仪进行定期维护。气源检查检：查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态；检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器，定期更换其中的填料。管线泄漏：检查定期检查管线是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口处检查。

4、气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录与数据处理系统组成。气路系统的作用：为色谱分析提供纯净、连续的气流。进样系统的作用：进样并将分析样品瞬间汽化为蒸气而被载气带入色谱柱。 分离系统的作用：使样品分离开。

5、液体流出的时间。流出时间是2015年公布的计量学名词。定义为保证量器的测量准确度而规定的量器内全部液体流出所需的时间。从载气带着组分进入气相色谱仪色谱柱起就用检测器检测流出柱后的气体，并用记录器记录信号随时间变化的曲线，此曲线就叫色谱流出曲线。

6、、基流：氢焰色谱，在没有进样时，仪器本身存在的基始电流（底电流），简称基流。4一般选择载气的依据是什么？气相色谱常用的载气有哪些？作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并易取得；能适合于所用的检测器。常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。

赛默飞1310气相色谱仪:用死堵堵住FID检测器点火正常,连接色谱柱...

1、检查氢气、空气类型对不对，如果使用氢气发生器，最好把氢气放空一段时间再点火。检查气体流量设置，FID一般H2流量35-40ml/min，空气为350-400ml/min，FPD H2流量75ml/min，空气为100ml/min。检查柱子流量是否过大，工作站上载气类型、柱子配置是否正确，柱子流速过大会吹灭火焰。

2、赛默飞气相色谱仪温度控制不正常：不升温或温度不稳定。所有温度均不正常时，先检查电网电压及接地线是否正常。所有温度均不稳定时，可降低柱箱温度，观察进样器和检测器的温度，如果正常，则是电网电压或接地线引起的故障。

3、预柱（保护柱）：预柱（保护柱）的存在，会加大色谱死体积，会降低柱效，所以除非样品特别脏、或有特别多的高分子物质会堵塞分析柱，否则尽量不用预柱（保护柱）。 柱温箱：因为高效液相色谱法对于温度的些微波动并不特别敏感，除了一些对于柱温稳定性要求特别高的分离，高效液相色谱法很多情况下并不需要配置柱温箱。

气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?

1、一般情况下有以下原因：压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。工作的方法设置参数是否有问题（载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。

2、可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。

3、，不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。

4、一般可以确定仪器正常；供试品中没有峰，可能原因：a、供试品本身没有或含量极少待测样品；b、样品处理时待测物质流失，选取更适宜的提取、提纯或精制方案；c、如果是顶空进样的话，看看顶空瓶的密封是否适宜，以及保温时间是否适宜。

气相色谱仪顶空进样不出峰,手动进样有峰是可以说顶空仪又问题?

1、还是仪器问题。我有一次做顶空，空白溶剂dmso里面就有很多乱七八糟的杂质。最后卖家告诉我，他们的顶空气路不适合做dmso，结果溶剂换成dmf就没事儿了。如果你用的是顶空，可以考虑直接进样排除一下干扰。计算问题。我不知道你是怎么算出杂质峰大的。

2、气相色谱顶空进样有一针特别大是色彩太浓郁。根据查询相关资料信息，在色谱使用操作手册中，气相色谱顶空进样，遇到画面色彩浓郁，色谱会提高色彩的浓度，出现有一针特别大的情况。

3、因为定空进样，气化一毫升，在衬管里面吹扫9微升，进入柱子一微升，气化完全，进样均匀，手动的话，我觉得气化可能不完全，并且受到胶垫气密性的影响。反正，我手动进不准。

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