植物所需光度计

本篇文章给大家分享植物所需光度计，以及植物所需照度对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、原子荧光光度计怎么测植物中的硒元素
• 2、植物组织中游离氨基酸总量的测定
• 3、植物全磷、全氮、全钾的测定
• 4、植物组织叶绿素含量的测定如何去除杂质污染
• 5、紫外分光光度计测植物dna浓度一般多少

原子荧光光度计怎么测植物中的硒元素

1、按浓度从低到高的顺序，依次加入2mL校准系列溶液于氢化物发生器中，加硼氢化钾溶液，测定硒的荧光强度值。绘制校准曲线。原子荧光光谱仪工作条件：载气流量800～1000mL/min；负高压270～320V；灯电流80～100mA；原子化器预加热温度200～300℃；硼氢化钾溶液加液时间7s；积分时间15s。

2、于原子荧光光谱仪上，按校准曲线操作条件，用定量取液器分取00mL试液测量荧光强度，测得硒量。硒含量的计算同式（811）。

3、试料用硝酸-高氯酸分解，在盐酸（2+8）溶液中，硒与硼氢化钾（硼氢化钠）反应生成氢化物气体，以氩气作载气导入电热石英炉，火焰中的氢基与氢化物碰撞解离成自由原子，以硒的高强度空心阴极灯作光源，在非色散原子荧光光谱仪上测量硒的荧光光谱强度，根据原子荧光强度的高低计算试料中硒的含量。

植物组织中游离氨基酸总量的测定

1、不同生长发育时期氮代谢变化。在植物组织中的游离氨基酸总量的测定实验成败原因是不同生长发育时期氮代谢变化。植物组织是由来源相同和执行同一功能的一种或多种类型细胞***而成的结构单位。

2、植物组织中游离氨基酸总量的测定vc溶液现用现配是vc在空气中极易被氧化，要新鲜配，同时，vc在碱性条件下氧化更快，在酸性介质中，受氧化的速度稍慢，较为稳定，用草酸来配vc标准溶液，减慢氧化速度，减少实验误差。vc不稳定，易于氧化，并且容易被热分解。

3、不宜用天冬酰胺和脯氨酸（羟脯氨酸也不行），因为多数氨基酸或肽与茚三酮反应生成紫蓝色，但与天冬酰胺则形成棕色产物，与脯氨酸或羟脯氨酸反应生成亮***。所以只能照顾大多数了。

4、处的吸光度来测定氨基酸的含量。可见，还原性茚三酮的重要性。通常购买不到还原性茚三酮（即使能购买到也由于不稳定（很易被氧化）不宜使用），而是用还原剂抗坏血酸将市售茚三酮还原成还原性茚三酮，这就是用茚三酮显色法测定植物游离氨基酸总量时为什么要加入抗坏血酸溶液的原因。

5、通过测定游离氨基酸含量，可以了解到植物对外界环境中提供的各种形式和浓度的尿素、硝态或铵态等不同形式营养盐吸收利用能力以及相关调节机制。研究植物对氮素吸收和利用能力：游离氨基酸作为一种重要形式存在于根系、茎叶等组织中，在短时间内可被快速转运和积累。

6、α-氨基酸与茚三酮反应生成蓝紫化合物，在570nm有强吸收。谷氨酸也可以配标准氨基酸溶液，还是570nm下测OD值。

植物全磷、全氮、全钾的测定

1、全氮的测定。H2SO4-H2O2消煮液，可根据要求和条件选用蒸馏法、扩散法、靛酚蓝比色法或其他适当的方法测定全氮含量。（2）全磷的测定。样品经H2SO4-H2O2消煮后的待测液中的磷可以选用在H2SO4介质中进行的各种钼蓝比色法或者钒钼黄比色法测定。

2、全磷的测定。样品经H2SO4-H2O2消煮后的待测液中的磷可以选用在H2SO4介质中进行的各种钼蓝比色法或者钒钼黄比色法测定。钒钼黄法的灵敏度较低，但适用于含磷较高的植株样品。（4）全钾的测定。

3、吸取上述待测液00mL（含NH4—N约1mg），注入凯氏定氮仪蒸馏管中，参数设置后，对待测液进行测定，其中加碱时间应设为3S。植物全磷的测定 方法原理 物样品经硫酸-过氧化氢消煮使各种形态的磷转变成正磷酸。

4、全钾的测定——火焰光度法方法原理：花卉植株组织中的全钾（和钠）以用2摩尔/升 NH4OAC-0.2摩尔/升 Mg（OAC）2浸提，直接用火焰光度计测定最为快速方便，结果也与用灰化植物样品的方法相同。

5、测定方法如下： （1）方法原理 为了便于在同一消煮液中可以同时测定全氮、磷、钾，选用H2SO4-H2O2消煮法，操作简单快速，适用于成批植物样品的分析，对氮、磷、钾的测定干扰较少，准确度较高。但应注意双氧水不宜过早加入，用量不可过多，应分次少量加入，加入后消煮温度不宜太高。

6、有机肥中全氮、全磷、全钾含量的测定 （一）待测液的制备 准确称取磨细过筛的肥料样品 0.5g（精确到 0.01g）于三角瓶中，加几滴水润湿，依次加入0mL 浓硫酸和 10~40 滴有机肥消化加速剂（初次可加 30 滴左右，待确定大致用量后再增减），轻轻摇匀，在电炉上加热消化至灰白色，取下冷却。

植物组织叶绿素含量的测定如何去除杂质污染

取新鲜植物叶片（或其它绿色组织）或干材料，擦净组织表面污物，剪碎（去掉中脉），混匀。 称取剪碎的新鲜样品0.2g，共3份，分别放入研钵中，加少量石英砂和碳酸钙粉及2～3ml95％乙醇，研成均浆，再加乙醇10ml，继续研磨至组织变白。静置3～5min。

取新鲜植物叶片（或其它绿色组织）或干材料，擦净组织表面污物，去除中脉剪碎。称取剪碎的新鲜样品2g，放入研钵中，加少量石英砂和碳酸钙粉及3ml95％乙醇，研成均浆，再加乙醇10ml，继续研磨至组织变白。静置3～5min。

取新鲜植物叶片（或其它绿色组织）或干材料，擦净组织表面污物，剪碎（去掉中脉），混匀。称取剪碎的新鲜样品0.2g，共3份，分别放入研钵中，加少量石英砂和碳酸钙粉及2～3ml95％乙醇，研成均浆，再加乙醇10ml，继续研磨至组织变白。静置3～5min。

叶绿素的含量测定方法有多种，其中主要有：原子吸收光谱法：通过测定镁元素的含量，进而间接计算叶绿素的含量。分光光度法：利用分光光度计测定叶绿素提取液在最大吸收波长下的吸光值，即可用朗伯—比尔定律计算出提取液中各色素的含量。

由于酒精能溶解叶绿素，所以实验时选择用酒精，但常温下酒精溶解叶绿素的速度很慢，因此需要加热．由于酒精是易燃易爆的液体，直接加热会发生危险。所以要隔水加热，由于水的最高沸点是100℃，因此能有效地防止酒精燃烧，避免发生危险．叶片脱去叶绿素后，变成黄白色，点上碘液后就容易看出是否变蓝。

地下水或大气中污染物1 绿色植物叶、茎中的叶绿素能进行光和作用，其实质是将二氧化碳转化成糖类时放出氧气及能量。主要是氧气、食物和能源。

紫外分光光度计测植物dna浓度一般多少

1、紫外分光光度计测植物dna浓度是 将待测DNA溶液作适当稀释，选用光程为0.5cm的石英比色杯，在紫外分光光度计上测定OD260和OD280的值，按以下公式计算DNA浓度。

2、将纯化的DNA溶液用TE（pH0）稀释至每毫升含5-50μg DNA浓度范围，用TE（pH0）作空白对照，于紫外分光光度计上测定260nm、280nm和230nm吸收值，计算A260/A230和A260/A280的比值，并换算出核酸的含量。

3、一般Marker中亮的条带是100ng，其他的条带是50ng.可以看到你回收之后的条带亮度估计在10ng~30ng左右，如果你的上样体积为10ul，则浓度应该是1ng~3ng/ul，这个浓度是很低的，一般的分光光度计都是测量不出的。 如果做克隆，可以不用管OD值。

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